Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Renhet >99,5 % (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) godkändes först av US Food and Drug Administration (FDA) den 22 juli 2005 och godkändes sedan av Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) den 16 april 2010. Den utvecklades och marknadsförs som Rozerem® av Takeda,kan användas för att behandla sömnlöshet med svårigheter att somna, och har tydliga effekter på kronisk sömnlöshet och kortvarig sömnlöshet.Denna produkt kan selektivt aktivera typ 1- och typ 2-receptorerna för melatonin (MT1, MT2), öka slow wave sleep (SWS) och rapid eye movement sleep (REW), och därigenom minska sömnlöshet.Ramelteamide är det första icke-beroendeframkallande läkemedlet för behandling av sömnlöshet som inte är under särskild kontroll.Denna produkt är en melatoninreceptoragonist.Det har en hög affinitet med melatonin MT1- och MT2-receptorerna och har en specifik och fullständig agonistisk effekt på MT1- och MT2-receptorerna, men interagerar inte med MT3-receptorn.Dessutom binder det inte till signalsubstansreceptorer såsom GABA-receptorkomplex och stör inte aktiviteten hos de flesta enzymer inom ett visst område.Därför kan det undvika distraktionen i samband med GABA-läkemedel (som kan orsaka bilolyckor, fall och frakturer).Etc.) och drogberoende och beroende.Rozerem® finns som filmdragerad tablett för oral användning, innehållande 8 mg fritt Ramelteon.Den rekommenderade dosen för vuxna är 8 mg som tas inom 30 minuter efter sänggåendet.