Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 Assay ≥99,0% API Factory High Purity
Kemiskt namn: Revaprazan Hydrochloride;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API hög kvalitet, kommersiell produktion
Kemiskt namn | Revaprazan hydroklorid |
Synonymer | Revaprazan HCL |
CAS-nummer | 178307-42-1 |
CAT-nummer | RF-API48 |
Lagerstatus | I lager, produktionsskala upp till hundratals kilo |
Molekylär formel | C22H24ClFN4 |
Molekylvikt | 398,904 |
varumärke | Ruifu Chemical |
Artikel | Specifikationer |
Utseende | Vitt eller benvitt kristallint pulver |
Löslighet | Fritt löslig i kloroform, diklormet;Löslig i ättiksyra;Något löslig i metanol, DMSO;Knappast löslig i aceton, ACN;Nästan inte löslig i 0,1 mol/L NaOH-lösning.0,1 mol/L HCL-lösning. |
Identifiering | Bör besvaras positivt λ max 271nm, 205nm IR |
Smältpunkt | 219,0~222,0 ℃ |
Klarhet och färg | Bör vara klar och färglös i diklormet |
Klorid | ≤8,93 % |
Enkel förorening | ≤0,10 % |
Totala föroreningar | ≤0,50 % |
Förlust vid torkning | ≤0,50 % |
Rester vid antändning | ≤0,10 % |
Sulfat | ≤20 ppm |
Arsenik | ≤10 ppm |
Tungmetaller | ≤10 ppm |
Analysera | ≥99,0 % |
Teststandard | Enterprise Standard |
Användande | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.
Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda från ljus, fukt och skadedjursangrepp.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren och leverantören av Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) med hög kvalitet.Revaprazan Hydrochloride minskar COX-2-uttryck och har betydande antiinflammatoriska effekter vid H. pylori-infektion.Revaprazan Hydrochloride vid behandling av duodenalsår, magsår och gastrit.
Revaprazan Hydrochloride (även känd som reversibla protonpumpshämmare, kaliumkompetitiva syrablockerare, p-CAB) är en ny generation av reversibla protonpumpshämmare och de enda kommersiellt tillgängliga kalium-kompetitiva syrapumpshämmarna eller syrapumpantagonisterna i världen.Utvecklat av det sydkoreanska företaget Yuhan och med immateriella rättigheter, har GLAxoSmithKline erhållit världsomspännande utvecklings- och marknadsföringslicenser för läkemedlet utanför Sydkorea och Nordkorea.Läkemedlet godkändes av den sydkoreanska FDA 2007 för att behandla duodenalsår och gastrit.