(S)-2-(Boc-amino)icke-8-ensyra CAS 300831-21-4 Renhet >98,0% (GC) ee >99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Kort beskrivning:

Namn: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid

CAS: 300831-21-4

Renhet: >98,0 % (GC)

ee: >99,0 %

Utseende: Brun vätska

Intermediärer av Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn	(S)-2-(Boc-amino)non-8-ensyra
Synonymer	(S)-2-(tert-butoxikarbonylamino)non-8-ensyra;(S)-2-(Boc-amino)-8-nonensyra;(2S)-2-[(2-metylpropan-2-yl)oxikarbonylamino]non-8-ensyra;(2S)-2-{[(tert-butoxi)karbonyl]amino}non-8-ensyra
CAS-nummer	300831-21-4
CAT-nummer	RF-CC347
Lagerstatus	I lager
Molekylär formel	C14H25NO4
Molekylvikt	271,35
Densitet	1,035±0,06 g/cm3
varumärke	Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel	Specifikationer
Utseende	Brun vätska
Renhet/analysmetod	>98,0 % (GC)
ee	>99,0 %
Teststandard	Enterprise Standard
Användande	Intermediärer av Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Paket och förvaring:

Paket: Fluorerad flaska, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt

Fördelar:

Vanliga frågor:

Ansökan:

(S)-2-(Boc-amino)non-8-ensyra (CAS: 300831-21-4) kan användas som en mellanprodukt i syntesen av Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) och relaterade analoger.Paritaprevir är en andra generationens NS3/4A-proteashämmare, är en komponent i den helt orala, interferonfria kombinationsterapin för hepatit C-virus som utvecklats av Enanta Pharmaceuticals och AbbVie.Tabletten med fast dos av Paritaprevir, Ombitasvir och Ritonavir i kombination med Dasabuvir godkändes för behandling av kronisk HCV genotyp 1 i USA och EU 2014, och godkändes vidare för behandling av genotyp 4 kronisk HCV-infektion utan cirros av USA FDA 2015.