Sitagliptin CAS 486460-32-6 Renhet >99,0 % (HPLC) API Factory High Purity

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Sitagliptin

CAS: 486460-32-6

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Vitt till benvitt kristallint pulver

Sitagliptin för behandling av typ II diabetes mellitus

Hög kvalitet, kommersiell produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Sitagliptin
Synonymer (3R)-3-amino-l-[3-(trifluormetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-trifluorfenyl)butan-1-on
CAS-nummer 486460-32-6
Lagerstatus I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel C16H15F6N5O
Molekylvikt 407,31
Smältpunkt 114,0~115,0 ℃
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Vitt till benvitt kristallint pulver
Identifiering med HPLC Retentionstiden för provet överensstämmer med referensstandarden
Förlust vid torkning <1,0 %
Rester vid antändning <0,20 %
Relaterade substanser  
Varje enskild orenhet <0,50 %
Totala föroreningar <1,0 %
Renhet >99,0 % (HPLC)
Enantiomerisk renhet <0,50 %
Tungmetaller <20 ppm
Teststandard Enterprise Standard
Användande API;Typ II diabetes mellitus

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, 25 kg/kartongtrumma, eller enligt kundens krav.

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda mot ljus och fukt.

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

Sitagliptin (CAS: 486460-32-6), som en ny typ av diabetesläkemedel, har Sitagliptin Fosfat fördelarna med glukosberoende, måttlig hypoglykemisk effekt, ökad utsöndring utan hypoglykemi, lindrade effektivt hunger och hade inga biverkningar som illamående, kräkningar, ödem och ökad kroppsvikt.Sitagliptinfosfat som en enda läkemedelsbehandling hos patienter med typ II-diabetes kan avsevärt minska nivån av glykosylerat hemoglobin (HbA1c).Det är en dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4)-hämmare, som kan förbättra människokroppens förmåga att sänka höga blodsockernivåer.Sitagliptin utvecklades av Merck & Co. och godkändes för medicinsk användning i USA 2006.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss