Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 analys 99,0%~101,0% API Factory High Purity

Kort beskrivning:

Kemiskt namn: Temozolomide (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Utseende: Vitt till ljusrosa pulver

Analys: 99,0%~101,0%

Temozolomide är ett oralt alkylerande medel som används för att behandla Glioblastoma Multiforme (GBM) och astrocytom, metastaserande melanom.

API hög kvalitet, kommersiell produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetalj

Relaterade produkter

Produkttaggar

Beskrivning:

Kemiska egenskaper:

Kemiskt namn Temozolomid
Synonymer 3,4-dihydro-3-metyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-karboxamid
CAS-nummer 85622-93-1
CAT-nummer RF-API29
Lagerstatus I lager, produktionsskala upp till ton
Molekylär formel C6H6N6O2
Molekylvikt 194,15
Smältpunkt 212℃ dec.
varumärke Ruifu Chemical

Specifikationer:

Artikel Specifikationer
Utseende Vitt till ljusrosa pulver
Identifiering Genom IR, HPLC
Resterande lösningsmedel Dimetylsulfoxid ≤0,50 %
Relaterade substanser
Orenhet AIC ≤0,10 %
Enkel förorening ≤0,10 %
Vila okända föroreningar ≤0,30 %
Totala föroreningar ≤0,30 %
Tungmetaller ≤10 ppm
Förlust vid torkning ≤0,50 %
Rester vid antändning ≤0,10 %
Analysera 99,0%~101,0% (HPLC på torkad basis)
Teststandard Enterprise Standard
Användande Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Paket och förvaring:

Paket: Flaska, aluminiumfoliepåse, papptrumma, 25 kg/trumma, eller enligt kundens krav.

Lagringstillstånd:Förvara i förslutna behållare på en sval och torr plats;Skydda från ljus, fukt och skadedjursangrepp.

Fördelar:

1

Vanliga frågor:

Ansökan:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. är den ledande tillverkaren och leverantören av Temozolomide (CAS: 85622-93-1) med hög kvalitet.Temozolomide (TMZ) är ett oralt alkylerande medel som används för att behandla Glioblastoma Multiforme (GBM) och astrocytom, metastaserande melanom.

Temozolomide är det första effektiva oralt intagna anticancerläkemedlet i imidazol och tetrazinklass som tillhör andra generationen av ett alkylerande medel med antitumöraktivitet utan levermetabolisk aktivering efter oral administrering.Det kännetecknas av lätt penetration genom blod-hjärnbarriären, god tolerans och att den inte överlagras med andra läkemedels toxicitet, och har en synergistisk effekt med strålbehandling som är lämplig för behandling av malignt gliomåterfall efter konventionell behandling såsom glioblastoma multiforme tumörer eller degenerativa astrocytom.Det är ett förstahandsläkemedel för behandling av metastaserande melanom.

Temozolomide hade först syntetiserats av Cancer Research UK Group och sedan överförts till Schering-Plough Company (USA) för utveckling.Den har en ny kemisk struktur och tillhör ett fyra-imidazolderivat.1999 har det godkänts för inträde på marknaden i EU och USA där den tillåtna indikationen i USA huvudsakligen är för andrahandsbehandling av glioblastoma multiforme och degenerativa stjärngliom och godkända indikationer av EU är för behandling av utvecklande eller återfallande glioblastoma multiforme som redan har varit föremål för konventionell terapi.Effekten av temozolomid vid behandling av glioblastoma multiforme har fått mer erkännande i Europa.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss