Trifluormetansulfonsyra CAS 1493-13-6 Renhet >99,5 % (Titrering) Fabrik

Trifluormetansulfonsyra (CAS: 1493-13-6), även känd som Triflic Acid, TFMS, TFSA, HOTf eller TfOH, är en sulfonsyra med den kemiska formeln CF3SO3H.Den anses ofta vara en av de starkaste syrorna, och är en av ett antal så kallade "superasyror".det används vid tillverkning av läkemedel, jordbrukskemikalier och polymerer.Den vattenfria formen används i stor utsträckning vid finkemisk syntes.Den är icke-oxiderande, har en hög termisk stabilitet och är motståndskraftig mot både oxidation och reduktion, vilket gör den till en av de mer användbara föreningarna i supersyraklassen.I läkemedelsindustrin används det för att tillverka ett antal läkemedelsklasser, inklusive nukleosider, antibiotika, steroider, proteiner och glykosider.Triflic anhydrid reagerar lätt med vatten och har en ogynnsam toxicitetsprofil.Trifluormetansulfonsyra är en hygroskopisk, färglös vätska vid rumstemperatur.Det är lösligt i polära lösningsmedel som dimetylformamid (DMF), dimetylsulfoxid (DMSO), acetonitril och dimetylsulfon.Tillsats av triflinsyra till polära lösningsmedel kan vara farligt exotermiskt.Trifluormetansulfonsyra används i stor utsträckning, särskilt som en katalysator och en prekursor inom organisk kemi.Trifluormetansulfonsyra fungerar som en katalysator för förestringsreaktioner och en sur titrering vid icke-vattenhaltig syra-bastitrering.Det är användbart i protonationer på grund av närvaron av konjugatbas triflat är icke-nukleofilt.Det fungerar som ett deglykosyleringsmedel för glykoproteiner.Dessutom är det en prekursor och en katalysator inom organisk kemi.Det reagerar med acylhalider för att framställa blandade triflatanhydrider, som är starka acyleringsmedel som används i Friedel-Crafts reaktioner.Det fungerar som ett nyckelutgångsmaterial för framställning av etrar och olefiner genom att reagera med alkoholer samt för att framställa trifluormetansulfonsyraanhydrid genom dehydreringsreaktion.Rök i luften, lätt att absorbera vatten för att bilda ett hydrat.Det är lättlösligt i vatten, avger mycket värme och hydrolyserar för att generera trifluormetan (CHF3) och svavelsyra.Som katalysator vid acylerings-, alkylerings- och polymerisationsreaktioner av Friedel-Crafts-typ;som lösningsmedel för ESR;som en icke-vattenhaltig starksyratitrant;med trifluorättiksyra, qv, i fastfaspeptidsyntes.En av de starkaste tillgängliga monoprotiska syrorna.Trifluormetansulfonsyra fungerar som en katalysator för förestringsreaktioner och en sur titrering vid icke-vattenhaltig syra-bastitrering.Det är användbart i protonationer på grund av närvaron av konjugatbas triflat är icke-nukleofilt.Det fungerar som ett deglykosyleringsmedel för glykoproteiner.Dessutom är det en prekursor och en katalysator inom organisk kemi.Det reagerar med acylhalider för att framställa blandade triflatanhydrider, som är starka acyleringsmedel som används i Friedel-Crafts reaktioner.Det fungerar som ett nyckelutgångsmaterial för framställning av etrar och olefiner genom att reagera med alkoholer samt för att framställa trifluormetansulfonsyraanhydrid genom dehydreringsreaktion.