Apixaban CAS 503612-47-3 Usafi ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ni mtengenezaji anayeongoza wa Apixaban (CAS: 503612-47-3) yenye ubora wa juu.Ruifu Chemical inaweza kutoa utoaji duniani kote, bei ya ushindani, huduma bora, kiasi kidogo na kikubwa kinachopatikana.Nunua Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Jina la Kemikali | Apixaban |
| Visawe | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
| Hali ya Hisa | Katika Hisa, Uzalishaji wa Biashara |
| Nambari ya CAS | 503612-47-3 |
| Mfumo wa Masi | C25H25N5O4 |
| Uzito wa Masi | 459.51 g/mol |
| Kiwango cha kuyeyuka | 235.0~238.0℃ |
| Msongamano | 1.42 |
| COA & MSDS | Inapatikana |
| Asili | Shanghai, Uchina |
| Kategoria | API |
| Chapa | Ruifu Chemical |
| Vipengee | Viwango vya Ukaguzi | Matokeo |
| Mwonekano | Unga wa Fuwele Nyeupe hadi Nyeupe | Inakubali |
| Kupoteza kwa Kukausha | ≤0.50% | 0.10% |
| Mabaki kwenye Kuwasha | ≤0.10% | 0.08% |
| Metali Nzito (kama Pb) | ≤20ppm | Inakubali |
| Dutu Zinazohusiana | ||
| Uchafu Wowote Mmoja | ≤0.50% | Inakubali |
| Jumla ya Uchafu | ≤0.50% | Inakubali |
| Njia ya Usafi / Uchambuzi | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| Spectrum ya Infrared | Inalingana na Muundo | Inakubali |
| 1 H NMR Spectrum | Inalingana na Muundo | Inakubali |
| Hitimisho | Bidhaa imejaribiwa na inazingatia vipimo | |
Kifurushi:Chupa, mfuko wa karatasi ya Alumini, Ngoma ya 25kg/Kadibodi, au kulingana na mahitaji ya mteja.
Hali ya Uhifadhi:Weka chombo kikiwa kimefungwa vizuri na uhifadhi kwenye ghala lenye ubaridi, kavu (2~8℃) na lenye uingizaji hewa wa kutosha mbali na vitu visivyooana.Kinga kutoka kwa mwanga na unyevu.
Usafirishaji:Safisha ulimwenguni kote kwa ndege, na FedEx / DHL Express.Kutoa utoaji wa haraka na wa kuaminika.
Hakuna bidhaa itakayotolewa kwa nchi ambazo hii inaweza kuwa inakinzana na hataza zilizopo.Walakini jukumu la mwisho liko kwa mnunuzi.
Kwa matumizi ya utafiti wa kisayansi pekee, si kwa madhumuni yoyote ya kibiashara, si kwa matumizi ya binadamu au uchunguzi.
Jinsi ya Kununua?Tafadhali wasilianaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Uzoefu wa Miaka 15?Tuna zaidi ya uzoefu wa miaka 15 katika utengenezaji na usafirishaji wa anuwai ya dawa za hali ya juu au kemikali nzuri.
Soko Kuu?Uza kwa soko la ndani, Amerika Kaskazini, Ulaya, India, Korea, Japan, Australia, nk.
Faida?Ubora wa hali ya juu, bei nafuu, huduma za kitaalamu na usaidizi wa kiufundi, utoaji wa haraka.
UboraUhakikisho?Mfumo mkali wa kudhibiti ubora.Vifaa vya kitaalamu vya uchanganuzi vinajumuisha NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Umumunyifu, mtihani wa kikomo cha Microbial, n.k.
Sampuli?Bidhaa nyingi hutoa sampuli za bure kwa tathmini ya ubora, gharama ya usafirishaji inapaswa kulipwa na wateja.
Ukaguzi wa Kiwanda?Ukaguzi wa kiwanda unakaribishwa.Tafadhali weka miadi mapema.
MOQ?Hakuna MOQ.Utaratibu mdogo unakubalika.
Wakati wa Uwasilishaji? Ikiwa ndani ya hisa, utoaji wa siku tatu umehakikishiwa.
Usafiri?Na Express (FedEx, DHL), na Air, by Sea.
Hati?Baada ya huduma ya mauzo: COA, MOA, ROS, MSDS, nk inaweza kutolewa.
Mchanganyiko Maalum?Inaweza kutoa huduma maalum za usanisi ili kutosheleza mahitaji yako ya utafiti.
Masharti ya Malipo?Ankara ya Proforma itatumwa kwanza baada ya uthibitisho wa agizo, iliyoambatanishwa na maelezo yetu ya benki.Malipo kwa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, n.k.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ni aina mpya ya dawa ya mdomo ya anticoagulant iliyotengenezwa na Bristol Myers Squibb na Pfizer.Ni aina mpya ya oral Xa factor inhibitor, na jina lake la kibiashara ni Eliquis.Apixaban hutumiwa kutibu wagonjwa wazima wanaofanyiwa upasuaji wa kuchagua wa kubadilisha nyonga au goti ili kuzuia thromboembolism ya vena (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ni kiviza cha kipengele cha Xa kilichochaguliwa kwa mdomo na kinaweza kuzuia kizazi cha thrombin na thrombosis.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ni anticoagulant mpya ya tatu ya mdomo kuanza kuuzwa, kufuatia dabigatran na rivaroxaban, na tayari imeidhinishwa katika Ulaya kwa ajili ya kuzuia thromboembolism ya venous kwa wagonjwa wanaofanyiwa upasuaji wa hip au uingizwaji wa magoti.Kati ya dawa hizi tatu za kumeza damu zilizoidhinishwa barani Ulaya, ikilinganishwa na matibabu ya sasa ya kawaida ya kuzuia dhidi ya thromboembolism ya vena, enoxaparin, rivaroxaban ilifanya vyema katika jaribio la rekodi, na apixaban ilifaulu katika jaribio la mapema.Athari za matibabu za Rivaroxaban zilikuwa bora kidogo, lakini zilisababisha kutokwa na damu kali zaidi kuliko apixaban.Watafiti walihusisha tofauti hizi kwa muda wa dawa, kwani rivaroxaban ilichukuliwa saa 6-8 baada ya upasuaji katika jaribio la rekodi, wakati apixaban ilitumiwa saa 18 baada ya upasuaji katika majaribio ya mapema.Dawa hizi zina athari bora ya kuponya zinapotumiwa karibu na wakati wa upasuaji, lakini pia huongeza hatari ya kutokwa na damu.Utafiti wa kimatibabu ulionyesha kuwa ikilinganishwa na sindano ya kila siku ya chini ya ngozi ya 40mg enoxaparin, kipimo cha 2 cha mdomo cha 2.5mg cha apixaban kilikuwa na athari bora za kuzuia dhidi ya thromboembolism ya vena kufuatia upasuaji wa uingizwaji wa hip au goti na haukuongeza hatari ya kutokwa na damu.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ni aina mpya ya kizuizi cha oral Xa factor iliyotengenezwa kwa pamoja na Bristol-Myers Squibb na Pfizer.Jina la biashara ni eratol, ambayo ni aina mpya ya anticoagulant ya mdomo.Kwa kuzuia sababu muhimu ya kuganda Xa, apixaban inaweza kuzuia uzalishaji wa thrombin na thrombosis.Mnamo Aprili 26, 2007, Bristol-Myers Squibb aliungana na Pfizer kutangaza ushirikiano katika uundaji wa dawa mpya ya mdomo ya anticoagulant apixaban inayomilikiwa na Bristol-Myers Squibb kama njia mbadala iliyoboreshwa ya warfarin.Kulingana na makubaliano ya ushirikiano, Pfizer italipa malipo ya awali ya dola za Marekani bilioni 0.25 kwa Bristol-Myers Squibb ili kubeba asilimia 60 ya gharama ya jumla ya maendeleo ya anticoagulant apixaban (itakayotekelezwa kuanzia Januari 1, 2007), huku Bristol-Myers. Squibb itazaa 40% iliyobaki, na hivyo kupata haki ya kukuza na kuuza dawa kwa pamoja.Mnamo Mei 2011, apixaban ilikuwa ya kwanza kuidhinisha kuzuia thrombosis ya venous kwa wagonjwa wazima wanaofanyiwa upasuaji wa uingizwaji wa hip au magoti katika nchi 27 za EU, Iceland na Norway.Mnamo Novemba 20, 2012, Tume ya Ulaya iliidhinisha Ererto (apixaban) kwa ajili ya kuzuia kiharusi na embolism ya utaratibu kwa wagonjwa wazima wenye fibrillation ya atrial isiyo ya valvular (NVAF) na sababu moja au zaidi ya hatari.Baadaye, Utawala wa Chakula na Dawa wa Kanada, Japani, na FDA ya Marekani iliidhinisha Ererto?(apixaban) kwa ajili ya kuzuia kiharusi na embolism ya utaratibu kwa wagonjwa wazima wenye fibrillation ya atrial isiyo ya valvular (NVAF) na sababu moja au zaidi ya hatari.Mnamo Aprili 12, 2013, dawa mpya ya kuzuia damu damu Eloto (ELIQUIS)(apixaban) iliyotengenezwa kwa pamoja na Bristol-Myers Squibb na Pfizer ilitangazwa rasmi kuorodheshwa nchini China.Ererto ni riwaya ya kizuizi cha Xa kwa ajili ya kuzuia thromboembolism ya vena (VTE) kwa wagonjwa wazima wanaopata uingizwaji wa nyonga au goti.Uorodheshaji wake unatoa chaguo jipya salama na zuri la kuzuia damu kuganda baada ya upasuaji wa mifupa, na huleta habari njema kwa wagonjwa wa Kichina wanaofanyiwa uingizwaji wa nyonga/goti.Uchunguzi wa kliniki umethibitisha kuwa ikilinganishwa na 40mg enoxaparin mara moja kwa siku, mara 2 kwa siku utawala wa mdomo wa eratol?(apixaban) 2.5mg ni bora zaidi kwa kuzuia thromboembolism ya vena baada ya upasuaji wa kubadilisha nyonga au goti, na haiongezi hatari ya kutokwa na damu.Mchoro wa 1 unaonyesha tembe za Elotoapixaban zinazozalishwa na Bristol-Myers Squibb na Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate Purity ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
