Candesartan CAS 139481-59-7 Purity >99.0% (HPLC) Kiwanda
Ugavi wa Kemikali wa Ruifu Candesartan Cilexetil ya Kati yenye Usafi wa Hali ya Juu
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Kati Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Kati CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Jina la Kemikali | Candesartan |
Visawe | CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3--[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Uchafu G |
Nambari ya CAS | 139481-59-7 |
Nambari ya CAT | RF-PI1889 |
Hali ya Hisa | Katika Hisa, Uzalishaji Umeongezeka Hadi Tani |
Mfumo wa Masi | C24H20N6O3 |
Uzito wa Masi | 440.45 |
Chapa | Ruifu Chemical |
Kipengee | Vipimo |
Mwonekano | Poda Nyeupe |
Kitambulisho-HPLC | Muda wa Kubaki Unafanana na Kawaida |
Kitambulisho-IR | Inafanana na Kawaida |
Njia ya Usafi / Uchambuzi | >99.0% (HPLC) |
Kiwango cha kuyeyuka | 183.0~185.0℃ |
Kupoteza kwa Kukausha | <0.50% |
Unyevu (KF) | <0.50% |
Mabaki kwenye Kuwasha | <0.50% |
Vyuma Vizito | <20ppm |
Uchafu wa Mtu Binafsi | <1.00% (HPLC) |
Jumla ya Uchafu | <1.00% (HPLC) |
Kielezo cha Refractive | n20/D 1.745~1.747 |
Kiwango cha Mtihani | Kiwango cha Biashara |
Matumizi | API;Kwa Matibabu ya Shinikizo la damu |
Kifurushi: Chupa, begi ya karatasi ya Alumini, Ngoma ya 25kg/Cardboard, au kulingana na mahitaji ya mteja
Hali ya Uhifadhi:Hifadhi kwenye vyombo vilivyofungwa mahali pa baridi na kavu;Kinga kutoka kwa mwanga na unyevu
Candesartan (CAS: 139481-59-7) ni mpinzani wa kipokezi cha angiotensin II na IC50 ya 0.26 nM.Lengo: Receptor ya Angiotensin II candesartan imeonyeshwa kwa matibabu ya shinikizo la damu.Candesartan Cilexetil iliidhinishwa kwa mara ya kwanza katika GB mnamo Aprili 29, 1997, kisha kuidhinishwa na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) mnamo Juni 4, 1998, na kuidhinishwa na Wakala wa Madawa na Vifaa vya Matibabu wa Japani (PMDA) mnamo Machi 12, 1999. Iliundwa na AstraZeneca, kisha ikauzwa kama Atacand na AstraZeneca katika GB na Marekani, na kuuzwa kama Blopress na Takeda huko JP.Candesartan Cilexetil ni kizuizi cha vipokezi vya angiotensin II (ARB), huzuia athari ya vasoconstrictor na aldosterone-secreting ya angiotensin II kwa kuzuia kwa kuchagua kumfunga kwa angiotensin II kwa kipokezi cha AT1 katika tishu nyingi, kama vile misuli laini ya mishipa na tezi ya adrenal.Atacand imeonyeshwa kwa matibabu ya shinikizo la damu kwa watu wazima na watoto wenye umri wa miaka 1 hadi chini ya 17, kushindwa kwa moyo (darasa la NYHA II-IV) na hutumiwa kupunguza kifo cha moyo na mishipa na kulazwa hospitalini.