Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Usafi >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ndio watengenezaji wanaoongoza wa 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) yenye ubora wa juu, wa kati. ya Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical inaweza kutoa utoaji duniani kote, bei ya ushindani, huduma bora, kiasi kidogo na kikubwa kinachopatikana.Nunua Viunga vya Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Jina la Kemikali | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-Moja |
Visawe | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-Moja;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl) propoxy]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-One |
uchafu | uchafu wa Gefitinib 5;Gefitinib EP Uchafu A |
Hali ya Hisa | Katika Hisa, Uzalishaji wa Biashara |
Nambari ya CAS | 199327-61-2 |
Mfumo wa Masi | C16H21N3O4 |
Uzito wa Masi | 319.36 g/mol |
Kiwango cha kuyeyuka | 242.0~247.0℃ |
Msongamano | 1.32±0.10 g/cm3 |
COA & MSDS | Inapatikana |
Asili | Shanghai, Uchina |
Chapa | Ruifu Chemical |
Vipengee | Viwango vya Ukaguzi | Matokeo |
Mwonekano | Poda Nyeupe hadi Nyeupe | Inakubali |
Kiwango cha kuyeyuka | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
Kupoteza kwa Kukausha | <0.50% | 0.15% |
Mabaki kwenye Kuwasha | <0.20% | 0.11% |
Uchafu Mmoja | <0.50% | <0.30% |
Jumla ya Uchafu | <1.00% | 0.30% |
Njia ya Usafi / Uchambuzi | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
1H NMR Spectrum | Sambamba na Muundo | Inakubali |
Hitimisho | Bidhaa imejaribiwa na inaambatana na vipimo vilivyotolewa | |
Maombi | Kati ya Gefitinib (CAS: 184475-35-2) |
Kifurushi:Chupa ya Fluorinated, mfuko wa karatasi ya Alumini, Ngoma ya 25kg/Kadibodi, au kulingana na mahitaji ya mteja.
Hali ya Uhifadhi:Weka chombo kikiwa kimefungwa vizuri na uhifadhi kwenye ghala lenye ubaridi, kavu (2~8℃) na lenye uingizaji hewa wa kutosha mbali na vitu visivyooana.Kinga kutoka kwa mwanga na unyevu.
Usafirishaji:Safisha ulimwenguni kote kwa ndege, na FedEx / DHL Express.Kutoa utoaji wa haraka na wa kuaminika.
Jinsi ya Kununua?Tafadhali wasilianaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Uzoefu wa Miaka 15?Tuna zaidi ya uzoefu wa miaka 15 katika utengenezaji na usafirishaji wa anuwai ya dawa za hali ya juu au kemikali nzuri.
Soko Kuu?Uza kwa soko la ndani, Amerika Kaskazini, Ulaya, India, Korea, Japan, Australia, nk.
Faida?Ubora wa hali ya juu, bei nafuu, huduma za kitaalamu na usaidizi wa kiufundi, utoaji wa haraka.
UboraUhakikisho?Mfumo mkali wa kudhibiti ubora.Vifaa vya kitaalamu vya uchanganuzi vinajumuisha NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Umumunyifu, mtihani wa kikomo cha Microbial, n.k.
Sampuli?Bidhaa nyingi hutoa sampuli za bure kwa tathmini ya ubora, gharama ya usafirishaji inapaswa kulipwa na wateja.
Ukaguzi wa Kiwanda?Ukaguzi wa kiwanda unakaribishwa.Tafadhali weka miadi mapema.
MOQ?Hakuna MOQ.Utaratibu mdogo unakubalika.
Wakati wa Uwasilishaji? Ikiwa ndani ya hisa, utoaji wa siku tatu umehakikishiwa.
Usafiri?Na Express (FedEx, DHL), na Air, by Sea.
Hati?Baada ya huduma ya mauzo: COA, MOA, ROS, MSDS, nk inaweza kutolewa.
Mchanganyiko Maalum?Inaweza kutoa huduma maalum za usanisi ili kutosheleza mahitaji yako ya utafiti.
Masharti ya Malipo?Ankara ya Proforma itatumwa kwanza baada ya uthibitisho wa agizo, iliyoambatanishwa na maelezo yetu ya benki.Malipo kwa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, n.k.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-Moja (CAS: 199327-61-2) ni kati / uchafu wa Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib ni dawa maalum ya kutibu inayolengwa dhidi ya uvimbe iliyotengenezwa na AstraZeneca, Uingereza.Gefitinib ni dawa ya kwanza inayolengwa na molekuli kwa matibabu ya saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo.Inafanya kazi kwa kuchagua kuzuia njia ya upitishaji wa mawimbi ya kipokezi cha sababu ya ukuaji wa epidermal tyrosine kinase (EGFR-TK).Mnamo Agosti 2002, Gefitinib iliuzwa kwa mara ya kwanza nchini Japani kama matibabu ya mstari wa kwanza kwa saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo chini ya jina la biashara la Iressa.Mnamo Mei 2003, Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani uliidhinisha Gefitinib kama tiba moja ya mstari wa tatu kwa wagonjwa walio na saratani ya mapafu isiyo ndogo ya seli ambao hawakuwa na ufanisi wa kutumia dawa za anticancer zenye msingi wa platinamu na chemotherapy ya docetaxel.Kwa sasa, Gefitinib imeidhinishwa na Australia, Japan, Argentina, Singapore na Korea Kusini kwa matibabu ya saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo.Mnamo Februari 28, 2005, Utawala wa Chakula na Dawa wa Uchina uliidhinisha Gefitinib kwa matibabu ya saratani ya mapafu ya seli ya seli ya hali ya juu au ya metastatic isiyo ndogo (NSCLC) ambayo hapo awali ilipokea chemotherapy.Kwa sasa haijaidhinishwa kutumika kama tiba ya mstari wa kwanza kwa NSCLC ya hali ya juu.Mnamo tarehe 1 Julai 2009, Wakala wa Madawa wa Ulaya uliidhinisha rasmi Gefitinib kwa matibabu ya mstari wa kwanza, mstari wa pili na wa tatu wa saratani ya mapafu ya seli iliyoendelea au metastatic isiyo ndogo na mabadiliko ya jeni ya EGFR kwa watu wazima.