4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Usafi wa Kati >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ndiyo watengenezaji wanaoongoza wa 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) zenye ubora wa juu.Ruifu Chemical inaweza kutoa utoaji duniani kote, bei ya ushindani, huduma bora, kiasi kidogo na kikubwa kinachopatikana.Nunua 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Jina la Kemikali | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
| Visawe | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Uchafu wa Daclatasvir 7 |
| Hali ya Hisa | Katika Hisa, Uzalishaji wa Biashara |
| Nambari ya CAS | 4072-67-7 |
| Mfumo wa Masi | C16H12Br2O2 |
| Uzito wa Masi | 396.07 g/mol |
| Kiwango cha kuyeyuka | 226.0~227.0℃ |
| Msongamano | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Inapatikana |
| Asili | Shanghai, Uchina |
| Kategoria | Kati ya Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Chapa | Ruifu Chemical |
| Vipengee | Vipimo | Matokeo |
| Mwonekano | Imara | Imara |
| Njia ya Usafi / Uchambuzi | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Spectrum ya Infrared | Sambamba na Muundo | Inakubali |
| 1H NMR Spectrum | Sambamba na Muundo | Inakubali |
| Hitimisho | Bidhaa imejaribiwa na inaambatana na vipimo vilivyotolewa | |
| Maombi | Kati ya Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Kifurushi:Chupa ya Fluorinated, mfuko wa karatasi ya Alumini, Ngoma ya 25kg/Kadibodi, au kulingana na mahitaji ya mteja.
Hali ya Uhifadhi:Weka chombo kimefungwa vizuri na uhifadhi kwenye ghala lenye ubaridi, kavu na lenye uingizaji hewa wa kutosha mbali na vitu visivyoendana.Kinga kutoka kwa mwanga na unyevu.
Usafirishaji:Safisha ulimwenguni kote kwa ndege, na FedEx / DHL Express.Kutoa utoaji wa haraka na wa kuaminika.
Jinsi ya Kununua?Tafadhali wasilianaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Uzoefu wa Miaka 15?Tuna zaidi ya uzoefu wa miaka 15 katika utengenezaji na usafirishaji wa anuwai ya dawa za hali ya juu au kemikali nzuri.
Soko Kuu?Uza kwa soko la ndani, Amerika Kaskazini, Ulaya, India, Korea, Japan, Australia, nk.
Faida?Ubora wa hali ya juu, bei nafuu, huduma za kitaalamu na usaidizi wa kiufundi, utoaji wa haraka.
UboraUhakikisho?Mfumo mkali wa kudhibiti ubora.Vifaa vya kitaalamu vya uchanganuzi vinajumuisha NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Umumunyifu, mtihani wa kikomo cha Microbial, n.k.
Sampuli?Bidhaa nyingi hutoa sampuli za bure kwa tathmini ya ubora, gharama ya usafirishaji inapaswa kulipwa na wateja.
Ukaguzi wa Kiwanda?Ukaguzi wa kiwanda unakaribishwa.Tafadhali weka miadi mapema.
MOQ?Hakuna MOQ.Utaratibu mdogo unakubalika.
Wakati wa Uwasilishaji? Ikiwa ndani ya hisa, utoaji wa siku tatu umehakikishiwa.
Usafiri?Na Express (FedEx, DHL), na Air, by Sea.
Hati?Baada ya huduma ya mauzo: COA, MOA, ROS, MSDS, nk inaweza kutolewa.
Mchanganyiko Maalum?Inaweza kutoa huduma maalum za usanisi ili kutosheleza mahitaji yako ya utafiti.
Masharti ya Malipo?Ankara ya Proforma itatumwa kwanza baada ya uthibitisho wa agizo, iliyoambatanishwa na maelezo yetu ya benki.Malipo kwa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, n.k.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ni ya kati ya Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) ni kizuizi cha virusi vya hepatitis C (HCV) NS5A ambayo ni muhimu katika matibabu ya maambukizi ya genotype 3 ya muda mrefu ya hepatitis C.
Mnamo Julai 24, 2015, FDA iliidhinisha dawa ya muda mrefu ya hepatitis C (Bristol-Myers Squibb) kwa uuzaji.
Mchakato wa kuidhinisha FDA wa Daklinza (Bristol-Myers Squibb) umepitia misukosuko na zamu.Imekataliwa mara moja na FDA, lakini hatimaye iliidhinishwa katikati ya 2015.FDA iliidhinisha mchanganyiko wa Daklinza na Sofosbuvir kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wa jeni la aina 3 la hepatitis C.
Kwa hakika, mapema kabla ya idhini ya FDA, Daklinza ilikuwa imeidhinishwa kwa uuzaji nchini Japani, Umoja wa Ulaya na Korea Kusini na nchi zingine.Mnamo 2014, sekta ya afya ya Japani iliidhinisha matumizi ya Daklinza na Asunaprevir (Sunvepra) kwa ajili ya matibabu ya maambukizi ya genotype 1.Umoja wa Ulaya pia uliidhinisha Daclatasvir kutumika pamoja na dawa nyingine katika matibabu ya HCV genotypes 1, 2, 3 na 4 mwaka wa 2014. Daclatasvir ni kizuizi cha kwanza cha NS5A kilichoidhinishwa na Umoja wa Ulaya (EU).Inapotumiwa pamoja na dawa zingine, ikilinganishwa na mchanganyiko wa matibabu ya interferon na ribavirin ambayo huchukua wiki 48, ina muda mfupi wa matibabu (wiki 12 au wiki 24).
Tiba moja ya Daclathavir haipendekezwi, itifaki kuu ya sasa ni tiba mseto ya Dacastavir+ Sofosbuvir, ambayo ina sifa ya ufanisi mzuri, SVR ya juu, madhara madogo na mzunguko wa matibabu uliofupishwa zaidi kuliko chaguzi nyingine.
