Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Purity >97.0% (HPLC) Factory

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) ni ya kati ya Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib ni dawa ya saratani ya tezi iliyotengenezwa na Shirika la Eisai la Japani (Kanuni: E7080), inayomilikiwa na kizuizi cha vipokezi vingi vya tyrosine kinase (RTK) na inaweza kuzuia shughuli ya kinase ya sababu ya ukuaji wa mishipa ya damu (VEGF) Vipokezi VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR), na VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib pia inaweza kuzuia ushiriki wa RTK nyingine katika angiojenesisi ya patholojia, ukuaji wa uvimbe, na kuendelea kwa saratani isipokuwa kazi zao za kawaida za seli ikiwa ni pamoja na vipokezi vya ukuaji wa fibroblast (FGF) FGFR1, 2, 3, na 4;kipokezi cha kipengele cha ukuaji kinachotokana na chembe (PDGFR [alpha]), KIT, na RET.[Dalili]: Lenvatinib inafaa kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wa saratani ya tezi ya tezi ya kurudi tena au aina ya metastasis, aina ya maendeleo na aina tofauti ya iodini-refractory ya mionzi.Mnamo Februari 13, 2015, FDA ya Marekani iliidhinisha dawa ya kuzuia saratani ya Lenvatinib kwa ajili ya matibabu ya saratani ya tezi.Lenvatinib ni kizuizi cha kimeng'enya chenye malengo mengi, ambacho kinaweza kuzuia VEGFR2 na VEGFR3 (kipokezi cha sababu ya ukuaji wa mishipa ya mwisho wa damu).Jina la kibiashara la Lenvatinib ni Lenvima.Mnamo Mei 20, 2015, Shirika la Madawa la Ulaya (EMA) liliidhinisha Lenvatinib kwa matibabu ya saratani ya tezi vamizi, ya hali ya juu au ya metastatic (papilari, folikoli, aina ya Hurthle) ya saratani ya tezi (DTC).Katika jaribio hilo, muda wa wastani wa kuishi kwa wagonjwa wa DTC ya kinzani ya iodini ya mionzi waliotibiwa na Lenvatinib ilikuwa miezi 18 wakati thamani kwa wagonjwa wanaochukua placebo ni miezi 3 tu.