Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% Kiwanda cha API

Maelezo Fupi:

Jina la Kemikali: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Usafi: ≥99.0% (na LC-MS)

Muonekano: Poda Nyeupe hadi Nyeupe

Kizuizi cha PARP chenye Nguvu na Chaguo

Ubora wa Juu wa API, Uzalishaji wa Biashara

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Maelezo ya Bidhaa

Bidhaa Zinazohusiana

Lebo za Bidhaa

Maelezo:

Sifa za Kemikali:

Jina la Kemikali Olaparib
Visawe AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-moja;1-(Cyclopropylcarbonyl) -4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin
Nambari ya CAS 763113-22-0
Nambari ya CAT RF-API103
Hali ya Hisa Katika Hisa, Uzalishaji Unaongezeka Hadi Mamia ya Kilo
Mfumo wa Masi C24H23FN4O3
Uzito wa Masi 434.46
Umumunyifu Mumunyifu katika DMSO
Chapa Ruifu Chemical

Vipimo:

Kipengee Vipimo
Mwonekano Poda Nyeupe hadi Nyeupe
Utambulisho na 1H NMR Kuzingatia muundo
LC-MS Kuzingatia muundo
Njia ya Usafi / Uchambuzi ≥99.0% (na LC-MS)
Unyevu (KF) ≤0.50%
Uchafu Mmoja ≤0.50%
Jumla ya Uchafu ≤1.0%
Metali Nzito (kama Pb) ≤20ppm
Kiwango cha Mtihani Kiwango cha Biashara
Matumizi API;Kizuizi cha PARP

Kifurushi na Hifadhi:

Kifurushi: Chupa, mfuko wa karatasi ya Alumini, Ngoma ya Kadibodi, 25kg/Ngoma, au kulingana na mahitaji ya mteja.

Hali ya Uhifadhi:Hifadhi kwenye vyombo vilivyofungwa mahali pa baridi na kavu;Kinga kutoka kwa mwanga na unyevu.

Manufaa:

1

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara:

Maombi:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), kizuizi cha PARP chenye nguvu na cha kuchagua.Mnamo Desemba 19, 2014, FDA iliidhinisha dawa mpya ya kuzuia saratani ya Olaparib (Lynparza) kwa matibabu ya monotherapy kwa wagonjwa wa saratani ya ovari ya hali ya juu ambao wamepitia angalau raundi 3 za chemotherapy au wagonjwa wanaoshukiwa kuwa mabadiliko ya BRCA.Wakati huo huo, FDA iliidhinisha ujanibishaji na uainishaji wa vifaa vya uchunguzi kwa ajili ya kugundua mabadiliko katika BRCA1 na BRCA2, CDx ya uchambuzi wa BRCA.Olaparib ni dawa ya kwanza ya kuzuia PARP ambayo imeidhinishwa na FDA.Mnamo Februari 2, 2015, Utawala wa Chakula na Dawa wa Umoja wa Ulaya (EMA) pia uliidhinisha Olaparib kuingia sokoni katika nchi 28 za Umoja wa Ulaya zikiwemo Iceland, Liechtenstein na Norway.Lakini dalili za EMA na FDA zilizoidhinishwa ni tofauti kidogo;ya kwanza ni ya kesi za mabadiliko ya jeni za BRCA, na pia kwa ajili ya matibabu ya matengenezo kwa wagonjwa wa saratani ya ovari ya epithelial ambao hapo awali wamepokea dawa za chemotherapy zilizo na platinamu na kuonyesha majibu na kutegemea kujirudia.

Andika ujumbe wako hapa na ututumie