Orlistat CAS 96829-58-2 API Usafi wa Dawa ya Kupunguza Uzito 98.0~101.5%

Maelezo Fupi:

Jina la Kemikali: Orlistat

CAS: 96829-58-2

Muonekano: Poda ya Fuwele Nyeupe au Karibu Nyeupe

Usafi: 98.0~101.5% ya C29H53NO5

Orlistat ni Aina ya Lipase Kuzuia Dawa ya Kupunguza Uzito

Ubora wa Juu wa API, Uzalishaji wa Biashara

Wasiliana na: Dk. Alvin Huang

Simu/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Tutumie barua pepe

Maelezo ya Bidhaa

Bidhaa Zinazohusiana

Lebo za Bidhaa

96829-58-2 - Maelezo:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ni mtengenezaji anayeongoza wa Orlistat (CAS: 96829-58-2) yenye ubora wa juu, uzalishaji wa kibiashara, dawa ya kupunguza uzito.Ruifu Chemical inaweza kutoa utoaji duniani kote, bei ya ushindani, huduma bora, kiasi kidogo na kikubwa kinachopatikana.Nunua Orlistat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

96829-58-2 - Mali ya Kemikali:

Jina la Kemikali	Orlistat
Visawe	N-Formyl-L-Leucine (1S)-1-[[(2S,3S)-3-Hexyl-4-Oxo-2-Oxetanyl]Methyl] Dodecyl Ester;(S)-2-Formylamino-4-Methyl-Pentanoic Acid (S)-1-[[(2S,3S)-3-Hexyl-4-Oxo-2-Oxetanyl]Methyl]-Dodecyl Ester ;Tetrahydrolipstatin;Ro-18-0647
Nambari ya CAS	96829-58-2
Hali ya Hisa	Katika Hisa, Uzalishaji Umeongezeka Hadi Tani
Mfumo wa Masi	C29H53NO5
Uzito wa Masi	495.75
Kiwango cha kuyeyuka	43.0℃~48.0℃
Msongamano	0.976±0.06 g/cm3
Nyeti	Ni Nyeti kwa Joto
Umumunyifu	Mumunyifu katika Chloroform
Hali ya Usafirishaji	Chini ya Halijoto ya Mazingira
COA & MSDS	Inapatikana
Chapa	Ruifu Chemical

96829-58-2 - Vipimo:

Kipengee	Vipimo
Mwonekano	Poda ya Fuwele Nyeupe au Karibu Nyeupe
Kitambulisho A	Unyonyaji wa Infrared
Kitambulisho B	Muda wa kuhifadhi kilele kikuu cha Suluhu la Sampuli unalingana na ule wa Suluhu ya Kawaida, kama ilivyopatikana katika Jaribio.
Njia ya Usafi / Uchambuzi	98.0~101.5% ya C29H53NO5, iliyokokotolewa kwa msingi usio na maji, usio na viyeyusho
Mzunguko Maalum	-48.0° ~ -51.0°
Uamuzi wa Maji	≤0.20%
Mabaki kwenye Kuwasha	≤0.10%
Vyuma Vizito	≤20ppm
Kiwanja Husika cha Orlistat A	≤0.20%
Kiwanja Kinachohusiana cha Orlistat B	≤0.05%
Formylleucinea	≤0.20%
Kiwanja Husika cha Orlistat C	≤0.05%
Orlistat Fungua Gonga Epimer	≤0.20%
D-Leucine Orlistat	≤0.20%
Uchafu wa Mtu Binafsi Usiojulikana	≤0.10%
Kiwanja Kinachohusiana cha Orlistat D	≤0.20%
Orlistat Fungua Gonga Amide	≤0.10%
Kiwanja Husika cha Orlistat E	≤0.20%
Jumla ya Uchafu	≤1.00%
Kiwango cha Mtihani	Pharmacopoeia ya Kichina;USP35
Matumizi	Kiambato Inayotumika cha Dawa (API)

Kifurushi na Hifadhi:

Kifurushi:Chupa, mfuko wa karatasi ya Alumini, Ngoma ya 25kg/Kadibodi, au kulingana na mahitaji ya mteja.
Hali ya Uhifadhi:Weka chombo kikiwa kimefungwa vizuri na uhifadhi kwenye ghala lenye ubaridi, kavu (2~8℃) na lenye uingizaji hewa wa kutosha mbali na vitu visivyooana.Kaa mbali na mwanga mkali na joto, unyevu.
Usafirishaji:Safisha ulimwenguni kote kwa ndege, na FedEx / DHL Express.Kutoa utoaji wa haraka na wa kuaminika.

Manufaa:

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara:

96829-58-2 - Maombi:

Orlistat ni aina mpya ya dawa ya kupunguza uzito inayotambulika kimataifa.Jina lake la kibiashara ni Sainike na lilianza kuuzwa nchini New Zealand mwaka wa 1998. Orlistat ni kizuizi cha muda mrefu na chenye ufanisi sana cha lipase ya utumbo, na haiwezi kuyeyuka katika maji, mumunyifu katika klorofomu, na mumunyifu kwa urahisi katika ethanol.Orlistat inaweza kutumika kliniki kutibu fetma.Kawaida, kipimo cha 120mg kinachukuliwa mara tatu kwa siku ndani ya saa moja ya chakula.Kupunguza uzito huanza kutokea baada ya wiki mbili za matumizi.Inaweza kutumika kwa kuendelea kwa miezi 6-12, na athari zake zitakoma kuongezeka baada ya kipimo cha kila siku kuzidi 400mg.Dawa hii inafaa kutumiwa pamoja na lishe yenye kalori ya chini na watu wanene na wazito kupita kiasi, na pia inaweza kutumika kama matibabu ya muda mrefu kwa wagonjwa ambao wamekabiliwa na sababu za hatari zinazohusiana na uzito.Orlistat ina athari ya muda mrefu ya udhibiti wa uzito ambayo hupunguza na kudumisha uzito na kuzuia dhidi ya kurudi tena.Kutumia Orlistat kunaweza kupunguza matukio ya hatari na magonjwa yanayohusiana na uzito, ikiwa ni pamoja na hypercholesterolemia, kisukari cha aina ya 2, kuvumiliana kwa glucose, hyperinsulinemia, na shinikizo la damu, na inaweza kupunguza maudhui ya mafuta katika viungo.Orlistat pia hurekebisha viwango vya lipid ya damu: inaweza kupunguza triglycerides ya seramu (TG) na kolesteroli ya chini ya wiani wa lipoprotein (LDL-C), na inaweza kuongeza uwiano wa lipoproteini za msongamano mkubwa hadi lipoproteini zenye msongamano wa chini kwa wagonjwa wanene.

96829-58-2 - USP35 Kawaida:

Orlistat
C29H53NO5 495.73
l-Leucine, N-formyl-, 1-[(3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl)methyl]dodecyl ester, [2S-[2(R*), 3]]-;
N-Formyl-l-leucine, ester yenye (3S,4S)-3-hexyl-4-[(2S)-2-hydroxytridecyl]-2-oxetanone [96829-58-2].
UFAFANUZI
Orlistat ina NLT 98.0% na NMT 101.5% ya C29H53NO5, iliyokokotwa kwa msingi usio na maji, usio na viyeyusho.
KITAMBULISHO
• A. Unyonyaji wa Infrared <197M>
• B. Muda wa kubaki wa kilele kikuu cha Suluhu la Sampuli unalingana na ule wa Suluhu ya Kawaida, kama ilivyopatikana katika Jaribio.
ASAY
• Utaratibu
[Kumbuka-Epuka matumizi ya chupa za plastiki kwa ajili ya kuandaa au kuzuia suluhisho lolote katika uchanganuzi huu.]
Awamu ya rununu: Acetonitrile, asidi ya fosforasi, na maji (860: 0.05: 140)
Suluhisho la kawaida: 0.5 mg/mL ya USP Orlistat RS katika awamu ya Simu ya Mkononi.Ingiza mara baada ya kutayarisha au kuhifadhi saa 5.
Suluhisho la sampuli: 0.5 mg/mL ya Orlistat katika awamu ya Simu.Ingiza mara baada ya kutayarisha au kuhifadhi saa 5.
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatography <621>, Kufaa kwa Mfumo.)
Njia: LC
Kigunduzi: UV 195
Safu: 3.9-mm × 15-cm;4-µm inapakia L1
Kiwango cha mtiririko: 1.0 mL/min
Ukubwa wa sindano: 20 µL
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kawaida
Mahitaji ya kufaa
Mkengeuko unaohusiana wa kawaida: NMT 2.0%
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Hesabu asilimia ya orlistat (C29H53NO5) katika sehemu ya Orlistat iliyochukuliwa:
Matokeo = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = mwitikio wa kilele kutoka kwa suluhisho la Mfano
rS = mwitikio wa kilele kutoka kwa suluhisho la Kawaida
CS = mkusanyiko wa USP Orlistat RS katika suluhisho la Kawaida (mg/mL)
CU = mkusanyiko wa Orlistat kwenye suluhisho la Sampuli (mg/mL)
Vigezo vya kukubalika: 98.0% -101.5% kwenye msingi usio na maji, usio na viyeyusho
UCHAFU
Uchafu usio na kikaboni
• Mabaki kwenye Kuwasha <281>: NMT 0.1%
• Metali Nzito, Mbinu II <231>: 20 ppm
Uchafu wa Kikaboni
• Utaratibu wa 1: Kikomo cha Kiwanja Husi cha Orlistat A
Suluhisho la kawaida: 0.1 mg/mL ya USP Orlistat Husika Kiwanja A RS katika asetoni
Suluhisho la sampuli: 50 mg/mL ya Orlistat katika asetoni
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatography <621>, Chromatography ya Tabaka Nyembamba.)
Njia: TLC
Adsorbent: safu ya 0.25-mm ya mchanganyiko wa gel ya silika ya chromatographic
Kiasi cha maombi: 10 µL
Kukuza mfumo wa kutengenezea: Toluini na acetate ya ethyl (4:1)
Suluhisho la kugundua: Hamisha 2.5 g ya asidi ya phosphomolybdic na 1 g ya salfati ya cerric kwenye chupa ya ujazo ya mililita 100, futa ndani na uimimishe na methanoli hadi ujazo.
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Ondoa sahani, na hewa-kavu vizuri.Nyunyiza sahani iliyokaushwa na suluhisho la Kugundua, na uweke sahani katika oveni iliyowaka 120 kwa dakika 30.
Vigezo vya kukubalika: Doa lolote la pili kutoka kwa Sampuli ya suluhisho linalolingana na kiwanja kinachohusiana na orlistat A sio kali zaidi kuliko doa inayolingana kutoka kwa suluhisho la Kawaida (0.2%).
• Utaratibu wa 2: Kikomo cha Kiwanja Kinachohusiana na Orlistat B
Suluhisho la kawaida: 0.025 mg/mL ya USP Orlistat Related Compound B RS katika kloridi ya methylene
Suluhisho la sampuli: 50 mg/mL ya Orlistat katika kloridi ya methylene
Suluhisho la sampuli la spiked: 50 mg/mL ya Orlistat katika suluhisho la Kawaida
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatography <621>, Kufaa kwa Mfumo.)
Njia: GC
Kichunguzi: Ionization ya moto
Safu wima: silika iliyounganishwa ya 0.32-mm x 30-m, iliyopakwa awamu ya tuli ya 0.25-µm G27
Halijoto ya safuwima: Tazama jedwali la mpango wa halijoto hapa chini.
Kiwango cha Awali () Kiwango cha Halijoto (/dakika) Kiwango cha Mwisho () Muda wa Kudumu kwa Halijoto ya Mwisho (dakika)
50 4 170 -
170 30 300 30
Halijoto
Injector: 270
Kichunguzi: 280
Gesi ya kubeba: Heliamu
Kiwango cha mtiririko: 30 ml / min
Uwiano wa mgawanyiko: 10:1
Ukubwa wa sindano: 2 µL
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kawaida
Mahitaji ya kufaa
Mkengeuko unaohusiana wa kawaida: NMT 10.0%
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la sampuli na suluhisho la sampuli la Spiked
Hesabu asilimia ya kiwanja B kinachohusiana na orlistat katika sehemu ya Orlistat iliyochukuliwa:
Matokeo = [rU/(rSP rU)] × (CS/CT) × 100
rU = majibu ya kilele cha kiwanja kinachohusiana na orlistat B kutoka kwa suluhisho la Sampuli
rSP = majibu ya kilele cha kiwanja kinachohusiana na orlistat B kutoka kwa suluhisho la sampuli ya Spiked
CS = mkusanyiko wa USP Orlistat Kiwanja Kinachohusiana B RS katika suluhisho la Kawaida (mg/mL)
CT = mkusanyiko wa Orlistat katika suluhisho la sampuli ya Spiked (mg/mL)
Vigezo vya kukubalika: NMT 0.05% ya kiwanja B kinachohusiana na orlistat hupatikana.
• Utaratibu 3
[Kumbuka-Epuka matumizi ya chupa za plastiki kwa ajili ya kuandaa au kuzuia suluhisho lolote katika uchanganuzi huu.]
Awamu ya rununu, Suluhisho la Kawaida, na Suluhisho la Sampuli: Tayarisha jinsi ulivyoelekezwa katika Jaribio.
Suluhisho la ufaafu wa mfumo: 10 µg/mL ya USP Orlistat RS, 0.1 µg/mL ya USP Orlistat Related Compound C RS, na 0.25 µg/mL ya USP Orlistat Related Compound D RS katika awamu ya Simu ya Mkononi
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatography <621>, Kufaa kwa Mfumo.)
Endelea kama ilivyoelekezwa katika Jaribio, isipokuwa kuweka kromatografu ufumbuzi wa ufaafu wa Mfumo.
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kufaa kwa mfumo
Mahitaji ya kufaa
Uwiano wa ishara-kwa-kelele: NLT 3 kwa kiwanja kinachohusiana na orlistat C na kilele cha kiwanja cha orlistat D
Mkengeuko unaohusiana wa kawaida: NMT 10.0% kwa kilele cha orlistat
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Hesabu asilimia ya kila uchafu katika sehemu ya Orlistat iliyochukuliwa:
Matokeo = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = mwitikio wa kilele kwa kila uchafu wa mtu binafsi kutoka kwa suluhisho la Mfano
rS = mwitikio wa kilele wa USP Orlistat RS kutoka kwa suluhisho la Kawaida
CS = mkusanyiko wa USP Orlistat RS katika suluhisho la Kawaida (mg/mL)
CU = mkusanyiko wa Orlistat kwenye suluhisho la Sampuli (mg/mL)
F = kipengele cha majibu ya jamaa kama ilivyoonyeshwa kwenye Jedwali la Uchafu 1
Vigezo vya kukubalika: Tazama Jedwali la 1 la Uchafu.
Jedwali la Uchafu 1
Jina Vigezo Husika vya Kukubalika kwa Muda wa Majibu Husika, NMT (%)
Formylleucinea 0.10 4.0 0.2
Kiwanja kinachohusiana na Orlistat C 0.13 33 0.05
Orlistat pete ya wazi epimerb 0.44 1.0 0.2
Kiwanja kinachohusiana na Orlistat D* 0.90 - Imehesabiwa ndani
Utaratibu 4
Orlistat pete ya wazi amidec* 0.90 - Imehesabiwa ndani
Utaratibu 4
Orlistat 1.00 - -
d-Leucine orlistatd 1.18 1.0 0.2
Uchafu usiojulikana wa mtu binafsi - 1.0 0.1
* Coelutes katika mfumo huu wa LC, iliyoamuliwa kwa kutumia Utaratibu wa 4.
N-Formyl-l-leucine.
b (2S,3R,5S) -5-[(S)-2-Formylamino-4-methyl-pentanoyloxy]-2-hexyl-3-hydroxy-hexadecanoic acid.
c N-Formyl-l-leucine (S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[1-phenyl-R-ethylcarbomoyl]nonyl]-dodecyl esta.
d N-Formyl-d-leucine (S)-1-[[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]methyl]dodecyl esta au enantiomeri.
• Utaratibu wa 4: Kikomo cha Kiwanja Kinachohusiana cha Orlistat D
Awamu ya rununu: Methanoli na maji (83:17)
Ufumbuzi wa ufaafu wa mfumo: 4 mg/mL ya USP Orlistat RS na 2.4 µg/mL ya USP Orlistat Kiwanja Husika cha D RS katika asetonitrile, mtawalia.
Suluhisho la kawaida: 5.0 mg/mL ya USP Orlistat RS katika acetonitrile
Suluhisho la sampuli: 5.0 mg/mL ya Orlistat katika acetonitrile
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatografia 621, Kufaa kwa Mfumo.)
Njia: LC
Kichunguzi: 205 nm
Safu: 4.0-mm × 25-cm;5-µm inapakia L7
Kiwango cha mtiririko: 0.6 mL / min
Ukubwa wa sindano: 20 µL
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kufaa kwa mfumo
Mahitaji ya kufaa
Uwiano wa mawimbi hadi kelele: NLT 3 kwa kiwanja kinachohusiana na orlistat D kilele
Mkengeuko unaohusiana wa kawaida: NMT 10.0% kwa kilele cha orlistat
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Hesabu asilimia ya kila uchafu katika sehemu ya Orlistat iliyochukuliwa:
Matokeo = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = mwitikio wa kilele kwa kila uchafu wa mtu binafsi kutoka kwa suluhisho la Mfano
rS = mwitikio wa kilele kwa USP Orlistat RS kutoka kwa suluhisho la Kawaida
CS = mkusanyiko wa USP Orlistat RS katika suluhisho la Kawaida (µg/mL)
CU = mkusanyiko wa Orlistat kwenye suluhisho la Sampuli (µg/mL)
F = kipengele cha majibu ya jamaa kama inavyopatikana katika Jedwali la 2 la Uchafu
Vigezo vya kukubalika: Tazama Jedwali la 2 la Uchafu.
Jedwali 2 la Uchafu
Jina Vigezo Husika vya Kukubalika kwa Muda wa Majibu Husika, NMT (%)
Kiwanja kinachohusiana na Orlistat D 0.94 1.0 0.2
Orlistat 1.00 - -
Orlistat pete ya wazi amidea 1.25 4.3 0.1
a N-Formyl-l-leucine (S) -1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[1-phenyl-R-ethylcarbomoyl]nonyl]-dodecyl esta.
• Utaratibu wa 5: Kikomo cha Orlistat Husika Kiwanja E
Buffer: 0.4 N suluhu ya borate, iliyorekebishwa hadi pH ya 10.2
Wakala wa kutengeneza: suluhisho la o-Phthaldehyde (OPA).[Kumbuka-Kama haiwezi kupata kibiashara, wakala wa Kutohoa anaweza kutayarishwa kama 1% kila moja ya asidi 3-mercaptopropionic na o-phthaldialdehyde katika suluhu ya 0.4 M borate bafa.]
Suluhisho A: Hamisha 4.1 g ya trihydrate ya acetate ya sodiamu na 40 mg ya asidi ya ethylenediaminetetraacetic (EDTA) kwenye chupa ya ujazo ya 1-L.Kuyeyusha katika mililita 950 za maji, na urekebishe na hidroksidi ya sodiamu 0.1 N hadi pH ya 7.2.Punguza maji kwa kiasi, ongeza 2.5 mL ya tetrahydrofuran, na kuchanganya.Kichujio, na degas.
Suluhisho B: Hamisha 2.7 g ya trihidrati ya acetate ya sodiamu na 40 mg ya EDTA kwenye chupa ya ujazo ya 1-L.Mimina katika mililita 200 za maji, na urekebishe na hidroksidi ya sodiamu 0.1 N hadi pH ya 7.2.Ongeza mililita 800 za asetonitrile, chujio na degas.
Awamu ya rununu: Tazama jedwali la gradient hapa chini.
Muda (dakika) Suluhisho A (%) Suluhisho B (%)
0 96.7 3.3
20 60 40
24 0 100
38 0 100
38 96.7 3.3
45 96.7 3.3
Suluhisho la kawaida: Hamisha kiasi kilichopimwa cha takriban 0.2 mg ya USP Orlistat Kiwanja Husika cha E RS kwenye bakuli la nafasi ya kichwa la mililita 20.Ongeza mililita 10 za hidroksidi ya sodiamu 4 N, na ufunge bakuli.Joto bakuli hadi 100 kwa h 1, kisha kuruhusu baridi kwa joto la kawaida.Hamisha 2 mL ya suluhisho linalosababishwa ndani ya chupa ya ujazo ya 50-mL, na uimimishe na maji kwa kiasi.Kwa mililita 0.5 ya myeyusho huu ongeza mililita 2.0 ya Buffer na mililita 0.5 ya wakala wa Derivatizing.
Suluhisho la sampuli: Endelea kama ilivyoelekezwa kwa suluhisho la Kawaida, lakini badala yake tumia 25 mg ya Orlistat kuchukua nafasi ya 0.2 mg ya USP Orlistat Related Compound E RS.
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatography <621>, Kufaa kwa Mfumo.)
Njia: LC
Detector: Fluorescence 340 nm (msisimko);450 nm (utoaji)
Safu
Walinzi: 2.1-mm × 2-cm;50-µm inapakia L1
Uchambuzi: 2.1-mm × 20-cm;Ufungaji wa L1
Kiwango cha mtiririko: 0.5 mL / min
Ukubwa wa sindano: 20 µL
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kawaida
Mahitaji ya kufaa
Mkengeuko wastani wa kiwango: NMT 6.0% kwa kilele cha orlistat kinachohusiana na E
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Hesabu asilimia ya uchafu huu katika sehemu ya Orlistat iliyochukuliwa:
Matokeo = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = majibu ya kilele kwa kiwanja kinachohusiana na orlistat E kwenye suluhisho la Mfano
rS = mwitikio wa kilele kwa USP Orlistat Kiwanja Kinachohusiana E RS katika suluhisho la Kawaida
CS = mkusanyiko wa USP Orlistat Kiwanja Husika E RS katika myeyusho wa Kawaida (mg/mL)
CU = mkusanyiko wa Orlistat kwenye suluhisho la Sampuli (mg/mL)
Vigezo vya kukubalika
Uchafu wa mtu binafsi: NMT 0.2% ya kiwanja E kinachohusiana na orlistat hupatikana.
Jumla ya uchafu: NMT 1.0% ya jumla ya uchafu hupatikana, matokeo ya Taratibu 1, 2, 3, 4, na 5 yakiongezwa.
MAJARIBIO MAALUM
• Mzunguko wa Macho, Mzunguko Maalum <781>
Suluhisho la sampuli: 30 mg/mL katika pombe isiyo na maji
Vigezo vya kukubalika: Kati ya -48.0 na -51.0, saa 20
• Uamuzi wa Maji, Mbinu Ic <921>: NMT 0.2%
MAHITAJI YA ZIADA
• Ufungaji na Uhifadhi: Hifadhi katika vyombo vilivyofungwa vizuri kati ya 2 na 8℃.
• Viwango vya Marejeleo vya USP <11>
USP Orlistat RS
USP Orlistat Kiwanja Husika A RS
USP Orlistat Kiwanja Kinachohusiana B RS
USP Orlistat Related Compound C RS
USP Orlistat Kiwanja Husika D RS
USP Orlistat Related Compound E RS
USP35