Rivastigmine Tartrate CAS 129101-54-8 Assay 98.0~102.0

Maelezo Fupi:

Jina la Kemikali: Rivastigmine Tartrate

Visawe: Exelon;ENA-713

CAS: 129101-54-8

Uchambuzi: 98.0 ~ 102.0%

Mwonekano: Poda Nyeupe hadi Nyeupe Isiyo na Fuwele

Vizuizi viwili vya AChE na BchE

Wasiliana na: Dk. Alvin Huang

Simu/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Maelezo ya Bidhaa

Bidhaa Zinazohusiana

Lebo za Bidhaa

Maelezo:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ni mtengenezaji anayeongoza wa Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) yenye ubora wa juu.Ruifu Chemical inaweza kutoa utoaji duniani kote, bei ya ushindani, huduma bora, kiasi kidogo na kikubwa kinachopatikana.Nunua Rivastigmine Tartrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Viungo vya kati vya Rivastigmine Tartrate:

Sifa za Kemikali:

Jina la Kemikali Rivastigmine Tartrate
Visawe Exelon;ENA-713;Rivastigmine L-Tartrate;Rivastigmine Tartrate ya hidrojeni;CS-118;S-Rivastigmine Tartrate;3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl N-Ethyl-N-Methylcarbamate L-Tartrate;N-Ethyl-N-Methylcarbamic Acid 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester L-Tartrate
Hali ya Hisa Katika Hisa, Uzalishaji wa Biashara
Nambari ya CAS 129101-54-8
CAS zinazohusiana 123441-03-2
Mfumo wa Masi C14H22N2O2·C4H6O6
Uzito wa Masi 400.43 g/mol
Kiwango cha kuyeyuka 124.0 hadi 128.0℃
Mzunguko Maalum [a]20/D +4.0° hadi +7.0° (C=5, Methanoli)
Umumunyifu Mumunyifu katika Methanoli
COA & MSDS Inapatikana
Asili Shanghai, Uchina
Chapa Ruifu Chemical

Vipimo:

Vipengee Viwango vya Ukaguzi Matokeo
Mwonekano Unga wa Fuwele Nyeupe hadi Nyeupe Inakubali
Uchambuzi 98.0 ~ 102.0% (kwa Msingi usio na maji) 99.8%
Maji na Karl Fischer ≤0.50% 0.15%
Mabaki kwenye Kuwasha ≤0.10% 0.07%
Vyuma Vizito (Pb) ≤20ppm <10ppm
Uchafu wa Phenol ≤0.30% <0.30%
DPTTA ≤0.15% <0.15%
Wala Uchafu ≤0.15% <0.15%
Uchafu wa Carbamate ≤0.15% <0.15%
Uchafu wa Etha ≤0.15% <0.15%
Uchafu Mwingine Wowote ≤0.10% <0.10%
Jumla ya uchafu ≤0.50% <0.50%
R-Enantiomer ≤0.30% <0.30%
Spectrum ya Infrared Sambamba na Muundo Inakubali
1H NMR Spectrum Sambamba na Muundo Inakubali
Hitimisho Bidhaa imejaribiwa na inatii USP35 Standard

Kifurushi/Hifadhi/Usafirishaji:

Kifurushi:Chupa ya Fluorinated, mfuko wa karatasi ya Alumini, Ngoma ya 25kg/Kadibodi, au kulingana na mahitaji ya mteja.
Hali ya Uhifadhi:Weka chombo kikiwa kimefungwa vizuri na uhifadhi kwenye ghala lenye ubaridi, kavu (2~8℃) na lenye uingizaji hewa wa kutosha mbali na vitu visivyooana.Kinga kutoka kwa mwanga na unyevu.
Usafirishaji:Safisha ulimwenguni kote kwa ndege, na FedEx / DHL Express.Kutoa utoaji wa haraka na wa kuaminika.

129101-54-8 - USP35 Kawaida:

Rivastigmine Tartrate
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
Asidi ya ethylmethylcarbamic, 3-[(S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester, (2R,3R) -2,3-dihydroxybutanedioate;
(S) -3- [1- (Dimethylamino) ethyl] phenyl ethylmethylcarbamate, tartrate hidrojeni [129101-54-8].
Rivastigmine 250.34 [123441-03-2].
UFAFANUZI
Rivastigmine Tartrate ina NLT 98.0% na NMT 102.0% ya kiasi kilichotambulishwa cha C14H22N2O2·C4H6O6, kilichokokotolewa kwa msingi usio na maji.
KITAMBULISHO
• A. Unyonyaji wa Infrared <197K>
• B. Muda wa kubaki wa kilele kikuu cha Suluhu la Sampuli unalingana na ule wa Suluhu ya kufaa kwa Mfumo, kama ilivyopatikana katika jaribio la Uchafu wa Kikaboni, Utaratibu wa 2: Usafi wa Enantiomeri.
ASAY
• Utaratibu
Buffer: 8.6 mg/mL ya monobasic ammoniamu phosphate.Rekebisha na suluhisho la amonia kwa pH ya 7.0.
Awamu ya rununu: Methanoli, asetonitrile, na Buffer (15:15:70)
Suluhisho la ufaafu wa mfumo: 0.05 mg/mL kila moja ya USP Rivastigmine Kiwanja Husika A RS na USP Rivastigmine Kiwanja Husika B RS katika awamu ya Mkono
Suluhisho la kawaida: 0.2 mg/mL ya USP Rivastigmine Tartrate RS katika awamu ya Simu ya Mkononi
Suluhisho la sampuli: 0.2 mg/mL ya Rivastigmine Tartrate katika awamu ya Simu ya Mkononi
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatography <621>, Kufaa kwa Mfumo.)
Njia: LC
Kichunguzi: UV 215 nm
Safu: 4.6-mm × 25-cm;5-µm inapakia L7
Kiwango cha mtiririko: 1.2 mL / min
Ukubwa wa sindano: 20 µL
[Kumbuka-Kiwango cha mtiririko kinaweza kurekebishwa hadi 1.5 mL/min, ikihitajika, ili kufikia muda unaopendekezwa wa kuhifadhi rivastigmine kwa takriban dakika 10.]
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kufaa kwa mfumo na suluhisho la Kawaida
Mahitaji ya kufaa
Azimio: NLT 1.5 kati ya kiwanja kinachohusiana na rivastigmine A na kiwanja kinachohusiana na rivastigmine B, Suluhisho la kufaa kwa Mfumo
Ufanisi wa safu: sahani za kinadharia za NLT 5000, Suluhisho la kawaida
Kipengele cha mkia: NMT 3.0, Suluhisho la kawaida
Mkengeuko wastani wa kiwango: NMT 2.0%, Suluhisho la kawaida
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Hesabu asilimia ya C14H22N2O2·C4H6O6 katika sehemu ya Rivastigmine Tartrate iliyochukuliwa:
Matokeo = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = mwitikio wa kilele kutoka kwa suluhisho la Mfano
rS = mwitikio wa kilele kutoka kwa suluhisho la Kawaida
CS = mkusanyiko wa suluhisho la Kawaida (mg/mL)
CU = mkusanyiko wa suluhisho la Sampuli (mg/mL)
Vigezo vya kukubalika: 98.0% -102.0% kwa msingi usio na maji
UCHAFU
Uchafu usio na kikaboni
• Mabaki kwenye Kuwasha <281>: NMT 0.1%
• Metali Nzito, Mbinu ya II <231>: NMT 20 ppm
Uchafu wa Kikaboni
• Utaratibu 1
Suluhisho la awamu ya rununu na ufaafu wa Mfumo: Endelea kama ilivyoelekezwa katika Jaribio.
Suluhisho la kawaida: 1.0 µg/mL ya USP Rivastigmine Tartrate RS katika awamu ya Rununu
Suluhisho la sampuli: 1.0 mg/mL ya Rivastigmine Tartrate katika awamu ya Simu ya Mkononi
Mfumo wa Chromatografia: Endelea kama ilivyoelekezwa katika Jaribio.
(Angalia Chromatography <621>, Kufaa kwa Mfumo.)
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kufaa kwa mfumo na suluhisho la Kawaida
Mahitaji ya kufaa
Azimio: NLT 1.5 kati ya kiwanja kinachohusiana na rivastigmine A na kiwanja kinachohusiana na rivastigmine B, Suluhisho la kufaa kwa Mfumo
Mkengeuko wastani wa kawaida: NMT 10%, Suluhisho la kawaida
Uchambuzi [Kumbuka-Muda wa kukimbia ni mara 8 ya muda wa kuhifadhi wa kilele cha rivastigmine.]
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Kuhesabu asilimia ya uchafu wowote wa mtu binafsi katika sehemu ya Rivastigmine Tartrate iliyochukuliwa:
Matokeo = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = mwitikio wa kilele kwa kila uchafu kutoka kwa suluhisho la Mfano
rS = mwitikio wa kilele kutoka kwa suluhisho la Kawaida
CS = mkusanyiko wa USP Rivastigmine Tartrate RS katika suluhisho la Kawaida (mg/mL)
CU = mkusanyiko wa Rivastigmine Tartrate katika suluhisho la Sampuli (mg/mL)
F = kipengele cha majibu cha jamaa (tazama Jedwali la Uchafu 1)
Vigezo vya kukubalika
Uchafu wa mtu binafsi: Tazama Jedwali la 1 la Uchafu.
Jumla ya uchafu: NMT 0.5%
Jedwali la Uchafu 1

Jina Wakati wa Kuhifadhi Jamaa Kipengele cha Majibu ya Jamaa Vigezo vya Kukubalika NMT %
Tartrate 0.18 - Puuza
Phenol uchafu 0.28 1.6 0.3
DPTTAb 0.46 0.83 0.15
Wala uchafu 0.57 1.2 0.15
Rivastigmine 1.0 1.0 -
Carbamate uchafu 4.1 1.3 0.15
Etha uchafu 6.5 1.4 0.15
Uchafu mwingine wowote - 1.0 0.1

a (S) -3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenoli.
b (+)-Di-(p-toluoyl)-d-tartaric acid (kiwanja kinachohusiana na rivastigmine A).
c (S) -3--[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl dimethylcarbamate (kiwanja B kinachohusiana na rivastigmine).
d 3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate.
e (S)-N,N-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanamine.
• Utaratibu wa 2: Usafi wa Enantiomeri
Bafa: Hamisha 1.78 g ya dibasic sodium phosphate dihydrate na 1.38 g ya monobasic sodium fosfati kwenye chupa ya ujazo ya 1000-mL.Kufuta ndani na kuondokana na maji kwa kiasi.Rekebisha kwa asidi ya fosforasi hadi pH ya 6.0.
Awamu ya rununu: Hamisha mililita 20 za acetonitrile na 205 µL za N,N-dimethyloctylamine hadi chupa ya ujazo ya 1000-mL, na punguza kwa Buffer hadi sauti.
Suluhisho la kawaida: 0.1 µg/mL ya USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​katika awamu ya Simu ya Mkononi
Suluhisho la unyeti: 0.05 µg/mL ya USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​katika awamu ya Simu ya Mkononi, Suluhisho la kawaida
Suluhisho la ufaafu wa mfumo: 100 µg/mL ya USP Rivastigmine Tartrate RS na 0.1 µg/mL ya USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​katika awamu ya Simu ya Mkononi
Suluhisho la sampuli: 100 µg/mL ya Rivastigmine Tartrate katika awamu ya Simu ya Mkononi
Mfumo wa Chromatographic
(Angalia Chromatography <621>, Kufaa kwa Mfumo.)
Njia: LC
Kichunguzi: UV 200 nm
Safu: 4.0-mm × 10-cm;Ufungaji wa L41
Kiwango cha mtiririko: 0.5 mL / min
Ukubwa wa sindano: 20 µL
Ufaafu wa mfumo
Sampuli: Suluhisho la kawaida, suluhisho la unyeti, na suluhisho la kufaa kwa Mfumo
Mahitaji ya kufaa
Azimio: NLT 0.8 kati ya vilele vya enantiomer, Suluhisho la kufaa kwa Mfumo
[Kumbuka-Agizo la elution ni R-enantiomer, ikifuatiwa na kilele cha rivastigmine, ambacho ni S-enantiomer.]
Uwiano wa mawimbi hadi kelele: NLT 10, Suluhisho la unyeti
Mkengeuko wastani wa kawaida: NMT 10%, Suluhisho la kawaida
Uchambuzi
Sampuli: Suluhisho la kawaida na suluhisho la Mfano
Hesabu asilimia ya R-enantiomeri katika sehemu ya Rivastigmine Tartrate iliyochukuliwa:
Matokeo = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = mwitikio wa kilele wa R-enantiomer kutoka kwa suluhisho la Sampuli
rS = mwitikio wa kilele wa R-enantiomeri kutoka kwa suluhisho la Kawaida
CS = mkusanyiko wa R-enantiomeri katika suluhisho la Kawaida (µg/mL)
CU = mkusanyiko wa Rivastigmine Tartrate katika suluhisho la Sampuli (µg/mL)
Vigezo vya kukubalika: NMT 0.3% ya R-enantiomer
MAJARIBIO MAALUM
• Uamuzi wa Maji, Mbinu Ia <921>: NMT 0.5%
MAHITAJI YA ZIADA
• Ufungaji na Uhifadhi: Hifadhi katika vyombo vyenye kubana, na uhifadhi kwenye joto la kawaida.
• Viwango vya Marejeleo vya USP <11>
USP Rivastigmine Tartrate RS
USP Rivastigmine Kiwanja Husika A RS
Di-p-toluoyl-d-(+)-asidi ya tartaric monohidrati.
C20H20O9 404.37
USP Rivastigmine Related Compound B RS
N,N-Dimethylcarbamic acid-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester.
C13H20N2O2 236.32
USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS

Manufaa:

Uwezo wa Kutosha: Vifaa vya kutosha na mafundi

Huduma ya Kitaalamu: Huduma moja ya ununuzi

Kifurushi cha OEM: Kifurushi maalum na lebo inapatikana

Utoaji wa Haraka: Ikiwa ndani ya hisa, umehakikishiwa uwasilishaji wa siku tatu

Ugavi Imara: Dumisha hisa zinazofaa

Usaidizi wa Kiufundi: Suluhisho la teknolojia linapatikana

Huduma Maalum ya Usanisi: Inayoanzia gramu hadi kilo

Ubora wa Juu: Imeanzisha mfumo kamili wa uhakikisho wa ubora

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara:

Jinsi ya Kununua?Tafadhali wasilianaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
Uzoefu wa Miaka 15?Tuna zaidi ya uzoefu wa miaka 15 katika utengenezaji na usafirishaji wa anuwai ya dawa za hali ya juu au kemikali nzuri.
Soko Kuu?Uza kwa soko la ndani, Amerika Kaskazini, Ulaya, India, Korea, Japan, Australia, nk.
Faida?Ubora wa hali ya juu, bei nafuu, huduma za kitaalamu na usaidizi wa kiufundi, utoaji wa haraka.
UboraUhakikisho?Mfumo mkali wa kudhibiti ubora.Vifaa vya kitaalamu vya uchanganuzi vinajumuisha NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Umumunyifu, mtihani wa kikomo cha Microbial, n.k.
Sampuli?Bidhaa nyingi hutoa sampuli za bure kwa tathmini ya ubora, gharama ya usafirishaji inapaswa kulipwa na wateja.
Ukaguzi wa Kiwanda?Ukaguzi wa kiwanda unakaribishwa.Tafadhali weka miadi mapema.
MOQ?Hakuna MOQ.Utaratibu mdogo unakubalika.
Wakati wa Uwasilishaji? Ikiwa ndani ya hisa, utoaji wa siku tatu umehakikishiwa.
Usafiri?Na Express (FedEx, DHL), na Air, by Sea.
Hati?Baada ya huduma ya mauzo: COA, MOA, ROS, MSDS, nk inaweza kutolewa.
Mchanganyiko Maalum?Inaweza kutoa huduma maalum za usanisi ili kutosheleza mahitaji yako ya utafiti.
Masharti ya Malipo?Ankara ya Proforma itatumwa kwanza baada ya uthibitisho wa agizo, iliyoambatanishwa na maelezo yetu ya benki.Malipo kwa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, n.k.

129101-54-8 -Taarifa za Usalama:

Vitambulisho vya UN UN 2811 6.1 / PGII
WGK Ujerumani 3
RTECS FA9550000
Msimbo wa HS 29242990
Hatari ya Hatari 6.1
Kundi la Ufungashaji III

129101-54-8 -Maombi:

Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) ni tartrate ya rivastigmine, dawa ya kutibu ugonjwa wa Alzheimer.Rivastigmine ni derivative ya physostigmine, ambayo ilitengenezwa kwa mafanikio kwa mara ya kwanza na Novartis, Uswisi.Jina la biashara ni exelon, na molekuli ina muundo wa benzyl carbamate, ni kizuizi cha kuchagua ubongo cha carbamate cha kolinesterase, ambayo inaweza kuzuia asetilikolinesterase na butyrylcholinesterase kwa wakati mmoja, na kukuza upitishaji wa ujasiri wa cholinergic kwa kuchelewesha uharibifu wa asetilikolini iliyotolewa na cholinergic. niuroni.Inaweza kuboresha uharibifu wa utambuzi unaopatanishwa na cholinergic, na hivyo kuboresha athari ya utambuzi ya wagonjwa wenye ugonjwa wa Alzheimer.Uwezo wa kufunga protini za plasma ya rivastigmine ni dhaifu, ni rahisi kupita kwenye kizuizi cha damu-ubongo, na ina kiwango cha juu cha kuchagua ubongo.Haiwezi tu kuchukua hatua kwa kuchagua kwenye maeneo yaliyo hatarini zaidi ya gamba la ubongo na hippocampus, lakini pia kuzuia kwa upendeleo aina ndogo ndogo za AChE katika ubongo, ambayo inaweza kupunguza athari za pembeni za kicholineji huku ikitoa athari za matibabu.Nusu ya maisha ya rivastigmine tartrate katika mwili ni mfupi na muda wa hatua ni mrefu.Tofauti na tacrine, bidhaa hii ina athari kubwa ya kizuizi kwenye kimeng'enya cha G1 kwenye hippocampus na gamba.Kitabibu hutumiwa kutibu shida ya akili ya wastani hadi ya wastani ya Alzeima, ambayo inashukiwa kuwa ugonjwa wa Alzeima au ugonjwa wa Alzeima.

129101-54-8 - Tahadhari:

1. Kama kizuizi cha asetilikolinesterasi, rivastigmine bicartrate inaweza kuboresha athari ya succinylcholine ya kutuliza misuli.Kwa hivyo, kunapaswa kuwa na kipindi cha muda kinachofaa cha kuacha kuchukua bidhaa hii kabla ya anesthesia.Bidhaa hii inapaswa kuunganishwa na maandalizi mengine ya cholinergic au anticholinergic, na tahadhari inapaswa kuchukuliwa (tazama [Maingiliano ya Madawa]).
2. Kutokana na athari zao za dawa, vizuizi vya cholinesterase vinaweza kuwa na athari za mvutano wa ujasiri wa vagus kwenye kiwango cha moyo.Kama ilivyo kwa dawa zingine za kolinergic, tahadhari lazima itumike wakati inapotolewa kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa sinus au kizuizi kingine cha moyo (tazama Athari mbaya).
3. Msisimko wa ujasiri wa cholinergic unaweza kusababisha kuongezeka kwa asidi ya tumbo.Ingawa hakuna ushahidi wowote wa kuzorota kwa dalili zinazolingana ulipatikana wakati wa kipindi cha majaribio ya kliniki, wagonjwa walio na hatari kubwa ya kidonda cha tumbo, kama vile wale walio na historia ya ugonjwa wa kidonda au wale wanaopata matibabu ya wakati mmoja na dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi, inapaswa kutumika kwa tahadhari.
4. Kama vile vizuizi vingine vya kolinesterasi, wagonjwa walio na historia ya pumu au ugonjwa mwingine wa kuzuia mapafu wanapaswa kutumiwa kwa tahadhari.

Andika ujumbe wako hapa na ututumie