2-குளோரோ-5-அயோடோபென்சோயிக் அமிலம் CAS 19094-56-5 எம்பாக்லிஃப்ளோசின் இடைநிலை மதிப்பீடு ≥99.0% (HPLC)
உற்பத்தியாளர் வழங்கல், உயர் தூய்மை, வணிக உற்பத்தி
வேதியியல் பெயர்: 2-குளோரோ-5-அயோடோபென்சோயிக் அமிலம்
CAS: 19094-56-5
வேதியியல் பெயர் | 2-குளோரோ-5-அயோடோபென்சோயிக் அமிலம் |
CAS எண் | 19094-56-5 |
CAT எண் | RF-PI438 |
பங்கு நிலை | கையிருப்பில், உற்பத்தி அளவு டன்கள் வரை |
மூலக்கூறு வாய்பாடு | C7H4ClIO2 |
மூலக்கூறு எடை | 282.46 |
கரைதிறன் | மெத்தனாலில் கரையக்கூடியது |
பிராண்ட் | ரூஃபு கெமிக்கல் |
பொருள் | விவரக்குறிப்புகள் |
தோற்றம் | வெள்ளை அல்லது வெளிர் மஞ்சள் படிகங்கள் |
மதிப்பீடு / பகுப்பாய்வு முறை | ≥99.0% (HPLC) |
உருகுநிலை | 161.0~163.0℃ |
உலர்த்துவதில் இழப்பு | ≤0.50% |
பற்றவைப்பு மீது எச்சம் | ≤0.20% |
மொத்த அசுத்தங்கள் | ≤1.0% |
கன உலோகங்கள் | ≤20ppm |
எஞ்சிய கரைப்பான் | எத்தனால் |
சோதனை தரநிலை | நிறுவன தரநிலை |
பயன்பாடு | எம்பாக்லிஃப்ளோசினின் இடைநிலை (CAS: 864070-44-0) |
2-குளோரோ-5-அயோடோபென்சோயிக் அமிலம் (CAS 19094-56-5) செயற்கை வழி
தொகுப்பு: பாட்டில், அலுமினியத் தகடு பை, 25 கிலோ/கார்ட்போர்டு டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப.
சேமிப்பு நிலை:குளிர்ந்த மற்றும் உலர்ந்த இடத்தில் மூடப்பட்ட கொள்கலன்களில் சேமிக்கவும்;ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கவும்.
2-குளோரோ-5-அயோடோபென்சோயிக் அமிலம் (CAS: 19094-56-5) எம்பாக்லிஃப்ளோசின் (CAS: 864070-44-0) தொகுப்பில் ஒரு மருந்து இடைநிலையாகப் பயன்படுத்தப்படலாம்.Empagliflozin (வர்த்தக பெயர் ஜார்டியன்ஸ்) என்பது சோடியம் குளுக்கோஸ் கோ-ட்ரான்ஸ்போர்ட்டர்-2 (SGLT-2) இன் தடுப்பானாகும், மேலும் இரத்தத்தில் உள்ள சர்க்கரையை சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றி சிறுநீரில் வெளியேற்றுகிறது.ஆகஸ்ட் 1, 2014 அன்று, உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ) வகை 2 நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும், பெரியவர்களின் இரத்த குளுக்கோஸை மேம்படுத்துவதற்கும் கட்டுப்படுத்துவதற்கும் அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டது.எம்பாக்லிஃப்ளோசின் என்பது FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மூன்றாவது SGLT-2 தடுப்பு மருந்து ஆகும்.மற்றொரு இரண்டு SGLT-2 தடுப்பான் மருந்துகள், Canagliflozin மற்றும் Dapagliflozin, முறையே Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca மற்றும் Bristol-Myers Squibb ஆகியவற்றைச் சேர்ந்தவை, முறையே நவம்பர் 2013 மற்றும் ஜனவரி 2014 இல் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.