Afatinib CAS 439081-18-2 தூய்மை >99.5% (HPLC) தொழிற்சாலை

அஃபாடினிப், BIW-2992 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, (CAS: 439081-18-2) என்பது மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (EGFR) மற்றும் மனித மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி 2 (HER2) டைரோசின் கைனேஸ் ஆகியவற்றின் இரண்டாம் தலைமுறை வலிமையான மற்றும் மீளமுடியாத இரட்டை தடுப்பானாகும். ஜெர்மனியின் Boehringer Ingelheim என்பவரால் உருவாக்கப்பட்டது.இது EGFR இன் 797 வது இடத்தில் உள்ள சிஸ்டைனின் தியோல் குழுவுடன் மைக்கேல் எதிர்வினைக்கு உட்படுவதன் மூலம் டைரோசின் கைனேஸின் செயல்பாட்டை மீளமுடியாமல் தடுக்கும் திறன் கொண்டது.ஜூலை 12, 2013 அன்று, இது Gilotrif என்ற வர்த்தகப் பெயரில் US FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான புதிய மருந்தாக மாறியது.இந்த மருந்து ஒரு மாத்திரை.அங்கீகரிக்கப்பட்ட கிட் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட கட்டி மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பியின் (EGFR) 21 வது எக்ஸானில் 19வது எக்ஸான் அல்லது L858R பிறழ்வு இழப்புடன், மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோயால் (NSCLC) கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க இது பயன்படுத்தப்படுகிறது. FDA மூலம்.மேம்பட்ட மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட HER2- நேர்மறை நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதிலும் இந்த மருந்து பயனுள்ளதாக இருக்கும்.அஃபாடினிப் டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர்கள் எனப்படும் மருந்துகளின் வகையைச் சேர்ந்தது.டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்கள் டைரோசின் கைனேஸ் எனப்படும் குறிப்பிட்ட நொதியின் செயல்பாட்டைத் தடுக்க வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன.இந்த நொதி உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டில் பெரும் பங்கு வகிக்கிறது, மேலும் கட்டி வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தை ஊக்குவிப்பதில் செயலில் உள்ளது.அஃபாடினிப் இரண்டு வகையான டைரோசின் கைனேஸ்களின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது: மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (EGFR) மற்றும் Her2, இவை பல வகையான புற்றுநோய்களால் "அதிகமாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன".இந்த டைரோசின் கைனேஸ்களின் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம், அஃபாடினிப் புற்றுநோய் செல்களைப் பிரித்து வளர்வதைத் தடுக்கலாம்.