Candesartan CAS 139481-59-7 தூய்மை >99.0% (HPLC) தொழிற்சாலை

குறுகிய விளக்கம்:

வேதியியல் பெயர்: காண்டேசர்டன்

CAS: 139481-59-7

தூய்மை: >99.0% (HPLC)

தோற்றம்: வெள்ளை தூள்

ஒரு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி எதிரி

உயர் தரம், வணிக உற்பத்தி

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

எங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும்

தயாரிப்பு விவரம்

தொடர்புடைய தயாரிப்புகள்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

விளக்கம்:

Ruifu இரசாயன சப்ளை Candesartan Cilexetil இடைநிலை உயர் தூய்மை
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-குளோரோஎத்தில் சைக்ளோஹெக்சில் கார்பனேட் CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil இடைநிலை ஈதில் எஸ்டர் C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil இடைநிலை CAS 139481-44-0
டிரிடில் கேண்டசார்டன் சிலெக்செடில் CAS 170791-09-0

இரசாயன பண்புகள்:

வேதியியல் பெயர்	காண்டேசர்டன்
ஒத்த சொற்கள்	CV-11974;2-எத்தாக்ஸி-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]மெத்தில்]-1H-பென்சிமிடாசோல்-7-கார்பாக்சிலிக் அமிலம்;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-கார்பாக்சிலிக் அமிலம்;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP இம்ப்யூரிட்டி ஜி
CAS எண்	139481-59-7
CAT எண்	RF-PI1889
பங்கு நிலை	கையிருப்பில், உற்பத்தி அளவு டன்கள் வரை
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C24H20N6O3
மூலக்கூறு எடை	440.45
பிராண்ட்	ரூஃபு கெமிக்கல்

விவரக்குறிப்புகள்:

பொருள்	விவரக்குறிப்புகள்
தோற்றம்	வெள்ளை தூள்
அடையாளம்-HPLC	ஸ்டாண்டர்டுக்கு ஒத்த தக்கவைப்பு நேரம்
அடையாளம்-ஐஆர்	ஸ்டாண்டர்ட் போன்றது
தூய்மை / பகுப்பாய்வு முறை	>99.0% (HPLC)
உருகுநிலை	183.0~185.0℃
உலர்த்துவதில் இழப்பு	<0.50%
ஈரப்பதம் (KF)	<0.50%
பற்றவைப்பு மீது எச்சம்	<0.50%
கன உலோகங்கள்	<20ppm
தனிப்பட்ட தூய்மையற்ற தன்மை	<1.00% (HPLC)
மொத்த அசுத்தங்கள்	<1.00% (HPLC)
ஒளிவிலகல்	n20/D 1.745~1.747
சோதனை தரநிலை	நிறுவன தரநிலை
பயன்பாடு	API;உயர் இரத்த அழுத்தம் சிகிச்சைக்காக

தொகுப்பு & சேமிப்பு:

தொகுப்பு: பாட்டில், அலுமினியத் தகடு பை, 25 கிலோ/அட்டை டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப

சேமிப்பு நிலை:குளிர்ந்த மற்றும் உலர்ந்த இடத்தில் மூடப்பட்ட கொள்கலன்களில் சேமிக்கவும்;ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கவும்

நன்மைகள்:

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்:

விண்ணப்பம்:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) என்பது 0.26 nM இன் IC50 உடன் ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி எதிரியாகும்.இலக்கு: ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி கேண்டசார்டன் உயர் இரத்த அழுத்த சிகிச்சைக்கு குறிக்கப்படுகிறது.Candesartan Cilexetil முதலில் ஏப்ரல் 29, 1997 இல் GB இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, பின்னர் ஜூன் 4, 1998 இல் US உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்பட்டது, மேலும் மார்ச் 12, 1999 அன்று ஜப்பானின் மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ சாதனங்கள் ஏஜென்சி (PMDA) மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. இது AstraZeneca ஆல் உருவாக்கப்பட்டது, பின்னர் GB மற்றும் US இல் AstraZeneca ஆல் Atacand என சந்தைப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் JP இல் Takeda ஆல் Blopress என சந்தைப்படுத்தப்பட்டது.Candesartan Cilexetil என்பது ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி தடுப்பான் (ARB), இது வாஸ்குலர் மென்மையான தசை மற்றும் அட்ரீனல் சுரப்பி போன்ற பல திசுக்களில் ஆஞ்சியோடென்சின் II ஐ AT1 ஏற்பியுடன் பிணைப்பதைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலம் ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் வாசோகன்ஸ்டிரிக்டர் மற்றும் அல்டோஸ்டிரோன்-சுரக்கும் விளைவுகளைத் தடுக்கிறது.1 முதல் 17 வயதுக்குட்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு ஏற்படும் உயர் இரத்த அழுத்தம், இதய செயலிழப்பு (NYHA வகுப்பு II-IV) ஆகியவற்றுக்கு Atacand பரிந்துரைக்கப்படுகிறது மற்றும் இருதய இறப்பு மற்றும் இதய செயலிழப்பு மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுகிறது.