4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir டைஹைட்ரோகுளோரைடு இடைநிலை தூய்மை>98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. உயர் தரத்துடன் 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) தயாரிப்பில் முன்னணியில் உள்ளது.Ruifu கெமிக்கல் உலகளாவிய விநியோகம், போட்டி விலை, சிறந்த சேவை, சிறிய மற்றும் மொத்த அளவுகளை வழங்க முடியும்.4,4'-பிஸ்(2-புரோமோஅசெட்டில்)பைஃபெனைலை வாங்கவும்,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| வேதியியல் பெயர் | 4,4'-பிஸ்(2-புரோமோஅசெட்டில்)பைஃபெனைல் |
| ஒத்த சொற்கள் | 4,4'-பிஸ்(புரோமோஅசெட்டில்)பைஃபெனைல்;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];டக்லடாஸ்விர் தூய்மையற்ற தன்மை 7 |
| பங்கு நிலை | கையிருப்பில், வணிக உற்பத்தி |
| CAS எண் | 4072-67-7 |
| மூலக்கூறு வாய்பாடு | C16H12Br2O2 |
| மூலக்கூறு எடை | 396.07 கிராம்/மோல் |
| உருகுநிலை | 226.0~227.0℃ |
| அடர்த்தி | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | கிடைக்கும் |
| தோற்றம் | ஷாங்காய், சீனா |
| வகை | டக்லடாஸ்விர் டைஹைட்ரோகுளோரைட்டின் இடைநிலை (CAS: 1009119-65-6) |
| பிராண்ட் | ரூஃபு கெமிக்கல் |
| பொருட்களை | விவரக்குறிப்புகள் | முடிவுகள் |
| தோற்றம் | திடமான | திடமான |
| தூய்மை / பகுப்பாய்வு முறை | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| அகச்சிவப்பு நிறமாலை | கட்டமைப்புக்கு இசைவானது | இணங்குகிறது |
| 1H NMR ஸ்பெக்ட்ரம் | கட்டமைப்புக்கு இசைவானது | இணங்குகிறது |
| முடிவுரை | தயாரிப்பு சோதிக்கப்பட்டது மற்றும் கொடுக்கப்பட்ட விவரக்குறிப்புகளுடன் இணங்குகிறது | |
| விண்ணப்பம் | டக்லடாஸ்விர் டைஹைட்ரோகுளோரைட்டின் இடைநிலை (CAS: 1009119-65-6) | |
தொகுப்பு:புளோரினேட்டட் பாட்டில், அலுமினியம் ஃபாயில் பை, 25 கிலோ/கார்ட்போர்டு டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப.
சேமிப்பு நிலை:கொள்கலனை இறுக்கமாக மூடி வைத்து, பொருந்தாத பொருட்களிலிருந்து குளிர்ந்த, உலர்ந்த மற்றும் நன்கு காற்றோட்டமான கிடங்கில் சேமிக்கவும்.ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கவும்.
கப்பல் போக்குவரத்து:FedEx / DHL எக்ஸ்பிரஸ் மூலம் உலகம் முழுவதும் விமானம் மூலம் வழங்கவும்.விரைவான மற்றும் நம்பகமான விநியோகத்தை வழங்கவும்.
எப்படி வாங்குவது?தயவு செய்து தொடர்பு கொள்ளவும்Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 வருட அனுபவம்?பரந்த அளவிலான உயர்தர மருந்து இடைநிலைகள் அல்லது சிறந்த இரசாயனங்கள் தயாரித்தல் மற்றும் ஏற்றுமதி செய்வதில் எங்களுக்கு 15 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான அனுபவம் உள்ளது.
முக்கிய சந்தைகள்?உள்நாட்டு சந்தை, வட அமெரிக்கா, ஐரோப்பா, இந்தியா, கொரியா, ஜப்பானிய, ஆஸ்திரேலியா போன்றவற்றுக்கு விற்கவும்.
நன்மைகள்?சிறந்த தரம், மலிவு விலை, தொழில்முறை சேவைகள் மற்றும் தொழில்நுட்ப ஆதரவு, விரைவான விநியோகம்.
தரம்உறுதி?கடுமையான தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு.பகுப்பாய்விற்கான தொழில்முறை உபகரணங்களில் NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, தெளிவு, கரைதிறன், நுண்ணுயிர் வரம்பு சோதனை போன்றவை அடங்கும்.
மாதிரிகள்?பெரும்பாலான தயாரிப்புகள் தர மதிப்பீட்டிற்கான இலவச மாதிரிகளை வழங்குகின்றன, கப்பல் செலவு வாடிக்கையாளர்களால் செலுத்தப்பட வேண்டும்.
தொழிற்சாலை தணிக்கை?தொழிற்சாலை தணிக்கை வரவேற்கப்படுகிறது.முன்கூட்டியே சந்திப்பை மேற்கொள்ளவும்.
MOQ?MOQ இல்லை.சிறிய ஆர்டர் ஏற்கத்தக்கது.
டெலிவரி நேரம்? கையிருப்பில் இருந்தால், மூன்று நாட்கள் டெலிவரி உத்தரவாதம்.
போக்குவரத்து?எக்ஸ்பிரஸ் மூலம் (FedEx, DHL), விமானம், கடல் வழியாக.
ஆவணங்கள்?விற்பனைக்குப் பின் சேவை: COA, MOA, ROS, MSDS, போன்றவற்றை வழங்கலாம்.
தனிப்பயன் தொகுப்பு?உங்கள் ஆராய்ச்சித் தேவைகளுக்கு ஏற்றவாறு தனிப்பயன் தொகுப்பு சேவைகளை வழங்க முடியும்.
கட்டண வரையறைகள்?ஆர்டரை உறுதிசெய்த பிறகு, எங்கள் வங்கித் தகவல் இணைக்கப்பட்ட பிறகு முதலில் ப்ரோஃபார்மா இன்வாய்ஸ் அனுப்பப்படும்.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union போன்றவை மூலம் பணம் செலுத்துதல்.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) என்பது Daclatasvir டைஹைட்ரோகுளோரைடின் (CAS: 1009119-65-6) இடைநிலை ஆகும்.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza ) என்பது ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் (HCV) NS5A இன் தடுப்பானாகும், இது மரபணு வகை 3 நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் சி நோய்த்தொற்றின் சிகிச்சையில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
ஜூலை 24, 2015 அன்று, எஃப்.டி.ஏ நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் சி மருந்தை (பிரிஸ்டல்-மையர்ஸ் ஸ்குவிப்) சந்தைப்படுத்துவதற்கு ஒப்புதல் அளித்தது.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) FDA ஒப்புதல் செயல்முறை திருப்பங்கள் மற்றும் திருப்பங்களுக்கு உட்பட்டுள்ளது.இது ஒருமுறை FDA ஆல் நிராகரிக்கப்பட்டது, ஆனால் இறுதியாக 2015 ஆம் ஆண்டின் மத்தியில் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.ஹெபடைடிஸ் சி மரபணு வகை 3 நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்க டாக்லின்சா மற்றும் சோஃபோஸ்புவிர் ஆகியவற்றின் கலவையை FDA அங்கீகரித்துள்ளது.
உண்மையில், FDA ஒப்புதலுக்கு முன்பே, ஜப்பான், ஐரோப்பிய ஒன்றியம் மற்றும் தென் கொரியா மற்றும் பிற நாடுகளில் சந்தைப்படுத்துவதற்கு Daklinza அங்கீகரிக்கப்பட்டது.2014 இல், ஜப்பானிய சுகாதாரத் துறையானது மரபணு வகை 1 நோய்த்தொற்றின் சிகிச்சைக்காக Daklinza மற்றும் Asunaprevir (Sunvepra) பயன்பாட்டை அங்கீகரித்தது.2014 இல் HCV மரபணு வகைகளான 1, 2, 3 மற்றும் 4 சிகிச்சையில் மற்ற மருந்துகளுடன் இணைந்து Daclatasvir ஐப் பயன்படுத்த ஐரோப்பிய ஒன்றியம் ஒப்புதல் அளித்தது. Daclatasvir என்பது ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தால் (EU) அங்கீகரிக்கப்பட்ட முதல் NS5A காம்ப்ளக்ஸ் இன்ஹிபிட்டர் ஆகும்.48 வாரங்கள் எடுக்கும் இண்டர்ஃபெரான் மற்றும் ரிபாவிரின் சிகிச்சை கலவையுடன் ஒப்பிடும்போது, மற்ற மருந்துகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது, சிகிச்சையின் காலம் குறைவாக உள்ளது (12 வாரங்கள் அல்லது 24 வாரங்கள்).
Daclathavir மோனோதெரபி பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, தற்போதைய முக்கிய நெறிமுறையானது Dacastavir+ Sofosbuvir இன் கூட்டு சிகிச்சை ஆகும், இது நல்ல செயல்திறன், அதிக SVR, சிறிய பக்க விளைவுகள் மற்றும் பிற விருப்பங்களை விட மேலும் சுருக்கப்பட்ட சிகிச்சை சுழற்சி ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
