Ceftaroline Fosamil 7-பொசிஷன் சைட் செயின் CAS 75028-24-9 தூய்மை: ≥99.0% (HPLC)

குறுகிய விளக்கம்:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)அசிட்டிக் அமிலம்;Ceftaroline Fosamil 7-நிலை பக்க சங்கிலி

CAS: 75028-24-9

தூய்மை: ≥99.0% (HPLC)

தோற்றம்: வெள்ளை முதல் வெளிர் மஞ்சள் படிகத் தூள்

செஃப்டரோலின் ஃபோசமிலின் இடைநிலை (TAK-599), ஒரு செஃபாலோஸ்போரின் வழித்தோன்றல்

உயர் தரம், வணிக உற்பத்தி

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

எங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும்

தயாரிப்பு விவரம்

தொடர்புடைய தயாரிப்புகள்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

விளக்கம்:

அதிக தூய்மை மற்றும் நிலையான தரத்துடன் உற்பத்தியாளர் வழங்கல்
வேதியியல் பெயர்: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)அசிட்டிக் அமிலம்
CAS: 75028-24-9

இரசாயன பண்புகள்:

வேதியியல் பெயர்	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)அசிட்டிக் அமிலம்
ஒத்த சொற்கள்	Ceftaroline Fosamil 7-நிலை பக்க சங்கிலி;ATDE
CAS எண்	75028-24-9
CAT எண்	RF-PI559
பங்கு நிலை	கையிருப்பில், உற்பத்தி அளவு டன்கள் வரை
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H8N4O3S
மூலக்கூறு எடை	216.22
பிராண்ட்	ரூஃபு கெமிக்கல்

விவரக்குறிப்புகள்:

பொருள்	விவரக்குறிப்புகள்
தோற்றம்	வெள்ளை முதல் வெளிர் மஞ்சள் படிக தூள்
தூய்மை / பகுப்பாய்வு முறை	≥99.0% (HPLC)
ஈரப்பதம் (KF)	≤0.50%
ஒற்றை அசுத்தம்	≤0.50%
மொத்த அசுத்தங்கள்	≤1.0%
சோதனை தரநிலை	நிறுவன தரநிலை
பயன்பாடு	செஃப்டரோலின் ஃபோசமிலின் இடைநிலை (TAK-599), ஒரு செஃபாலோஸ்போரின் வழித்தோன்றல்

தொகுப்பு & சேமிப்பு:

தொகுப்பு: பாட்டில், அலுமினியத் தகடு பை, 25 கிலோ/கார்ட்போர்டு டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப.

சேமிப்பு நிலை:குளிர்ந்த மற்றும் உலர்ந்த இடத்தில் மூடப்பட்ட கொள்கலன்களில் சேமிக்கவும்;ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கவும்.

நன்மைகள்:

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்:

விண்ணப்பம்:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)அசிட்டிக் அமிலம் (CAS: 75028-24-9) என்பது செஃப்டரோலின் ஃபோசாமில் தயாரிப்பதற்கான ஒரு முக்கியமான இடைநிலை ஆகும். (TAK-599).Ceftaroline fosamil என்பது மெதிசிலின்-எதிர்ப்பு ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் (MRSA) உட்பட கிராம்-பாசிட்டிவ் நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிராக செயல்படும் செஃபாலோஸ்போரின் ஆகும்.Ceftaroline Fosamil என்பது Ceftaroline இன் ப்ராட்ரக் ஆகும்.இது டகேடாவின் உரிமத்தின் கீழ் வன ஆய்வகங்களால் உருவாக்கப்படுகிறது.இது 29 அக்டோபர் 2010 அன்று சமூகத்தால் பெறப்பட்ட பாக்டீரியா நிமோனியா மற்றும் கடுமையான பாக்டீரியா தோல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கான சிகிச்சைக்காக அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் (FDA) ஒப்புதல் பெற்றது.