DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) ஃபேக்டரி ஹாட் சேல் சிறப்புப் படம்

DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) தொழிற்சாலை ஹாட் சேல்

குறுகிய விளக்கம்:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal

ஒத்த சொற்கள்: DMF-DMA

CAS: 4637-24-5

தூய்மை: >99.0% (GC)

தோற்றம்: நிறமற்ற வெளிப்படையான திரவம்

உயர் தரம், வணிக உற்பத்தி

தொடர்புக்கு: டாக்டர் ஆல்வின் ஹுவாங்

மொபைல்/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

எங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும்

தயாரிப்பு விவரம்

தொடர்புடைய தயாரிப்புகள்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

விளக்கம்:

ஷாங்காய் ரூய்ஃபு கெமிக்கல் உயர் தரத்துடன் N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) தயாரிப்பில் முன்னணியில் உள்ளது.Ruifu உலகளாவிய விநியோகம், போட்டி விலை, சிறந்த சேவை, சிறிய மற்றும் மொத்த அளவுகளை வழங்க முடியும்.DMF-DMA ஐ வாங்கவும்,Please contact: alvin@ruifuchem.com

இரசாயன பண்புகள்:

வேதியியல் பெயர்	N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
ஒத்த சொற்கள்	DMF-DMA;1,1-டிமெத்தாக்ஸிட்ரிமெதிலமைன்;1,1-டைமெதாக்ஸி-என்,என்-டைமெதில்மெதிலமின்;N-Dimethoxymethyl-N,N-Dimethylamine
CAS எண்	4637-24-5
பங்கு நிலை	கையிருப்பில், உற்பத்தி அளவு டன்கள் வரை
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C5H13NO2
மூலக்கூறு எடை	119.16
கொதிநிலை	102.0~103.0℃/720 mmHg (லிட்.)
குறிப்பிட்ட ஈர்ப்பு (20/20)	0.8940 முதல் 0.8980 வரை
ஒளிவிலகல் குறியீடு n20/D	1.3950 முதல் 1.3980 வரை (லி.)
உணர்திறன்	ஈரப்பதம் உணர்திறன்
கரைதிறன்	பெரும்பாலான கரிம கரைப்பான்களுடன் கலக்கக்கூடியது
COA & MSDS	கிடைக்கும்
பிராண்ட்	ரூஃபு கெமிக்கல்

விவரக்குறிப்புகள்:

பொருள்	விவரக்குறிப்புகள்
தோற்றம்	நிறமற்ற வெளிப்படையான திரவம்
தூய்மை / பகுப்பாய்வு முறை	>99.0% (GC)
மொத்த அசுத்தங்கள்	≤1.00%
அகச்சிவப்பு நிறமாலை	கட்டமைப்பிற்கு இணங்குகிறது
கவனம்	தண்ணீரைத் தவிர்க்கவும், இது தயாரிப்பு தூய்மையைக் குறைக்கும்
சோதனை தரநிலை	நிறுவன தரநிலை
பயன்பாடு	மருந்து இடைநிலைகள்

தொகுப்பு & சேமிப்பு:

தொகுப்பு:பாட்டில், 25கிலோ/டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப.
சேமிப்பு நிலை:இறுக்கமாக மூடிய கொள்கலனில் சேமிக்கவும்.பொருந்தாத பொருட்களிலிருந்து குளிர்ந்த, உலர்ந்த மற்றும் நன்கு காற்றோட்டமான கிடங்கில் சேமிக்கவும்.ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கவும்.
கப்பல் போக்குவரத்து:FedEx / DHL எக்ஸ்பிரஸ் மூலம் உலகம் முழுவதும் விமானம் மூலம் வழங்கவும்.விரைவான மற்றும் நம்பகமான விநியோகத்தை வழங்கவும்.

நன்மைகள்:

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்:

4637-24-5 - ஆபத்து மற்றும் பாதுகாப்பு:

இடர் குறியீடுகள்
R11 - அதிக எரியக்கூடியது
R22 - விழுங்கினால் தீங்கு விளைவிக்கும்
R36/37/38 - கண்கள், சுவாச அமைப்பு மற்றும் தோல் எரிச்சல்.
R36/38 - கண்கள் மற்றும் தோலுக்கு எரிச்சல்.
R20 - உள்ளிழுப்பதன் மூலம் தீங்கு விளைவிக்கும்
R20/21/22 - உள்ளிழுப்பதன் மூலம் தீங்கு விளைவிக்கும், தோல் தொடர்பு மற்றும் விழுங்கினால்.
R10 - எரியக்கூடியது
R52 - நீர்வாழ் உயிரினங்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும்
பாதுகாப்பு விளக்கம்
S16 - பற்றவைப்பு மூலங்களிலிருந்து விலகி இருங்கள்.
S26 - கண்களுடன் தொடர்பு ஏற்பட்டால், உடனடியாக ஏராளமான தண்ணீரில் கழுவவும் மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறவும்.
S36/37 - பொருத்தமான பாதுகாப்பு ஆடைகள் மற்றும் கையுறைகளை அணியுங்கள்.
S36/37/39 - பொருத்தமான பாதுகாப்பு ஆடைகள், கையுறைகள் மற்றும் கண்/முக பாதுகாப்பு ஆகியவற்றை அணியுங்கள்.
S33 - நிலையான வெளியேற்றங்களுக்கு எதிராக முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுக்கவும்.
S29 - வடிகால்களில் காலி செய்ய வேண்டாம்.
S7/9 -
UN ஐடிகள் UN 3271 3/PG 2
WGK ஜெர்மனி 1
ஃப்ளூகா பிராண்ட் எஃப் குறியீடுகள் 21
TSCA ஆம்
ஆபத்து வகுப்பு 3
பேக்கிங் குழு II
முயலில் வாய்வழியாக LD50 நச்சுத்தன்மை: > 5000 mg/kg

4637-24-5 - விண்ணப்பம்:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) பரந்த அளவிலான பயன்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது, இது ஹீட்டோரோசைக்ளிக் சேர்மங்களின் தொகுப்பில் ஒரு முக்கியமான இடைநிலையாகும், மேலும் இது ஒரு நல்ல மெத்திலேட்டிங் ரியாஜென்ட் மற்றும் வினிகர் நீரிழப்பு முகவர், குறிப்பாக மருந்து தொகுப்பு இடைநிலைகளாக.DMF-DMA கார்பாக்சிலிக் அமிலத்தின் மீதில் எஸ்டெரிஃபிகேஷனில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.DMF-DMA ஆனது பைரிடின் வழித்தோன்றல்களை உருவாக்குவதில் ஒரு இடைநிலையாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.DMF-DMA முதன்மை சல்போனமைடுகள் மற்றும் ட்ரைஃப்ளூரோஅசெடிக் அமிலத்தின் வழித்தோன்றலுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.இது ஃபார்மமைடின் வழித்தோன்றல்கள் தயாரிப்பிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.இது n-dimethylaminomethylene மற்றும் methyl estersக்கான வினைபொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.DMF-DMA ஆனது எபோக்சைடுகளை கார்பன் டை ஆக்சைடுடன் இணைத்து சுழற்சி கார்பனேட்டுகளைத் தயாரிக்கப் பயன்படுகிறது.DMF-DMA என்பது Zaleplon இன் இடைநிலை (CAS: 151319-34-5).

4637-24-5 - ஆர்கானிக் தொகுப்புக்கான பயன்பாடுகள்:

1956 ஆம் ஆண்டில் DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) தயாரிப்பை Meenvin தெரிவித்ததால், DMF-DMA ஆனது கரிமத் தொகுப்பில் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் ஒரு வினைபொருளாக மாறியுள்ளது.
DMF-DMA ஆனது வளைய மூடல் எதிர்வினையில் ஐந்து அல்லது ஆறு உறுப்பினர்களைக் கொண்ட ஹீட்டோரோசைக்ளிக் வளையங்களின் கட்டுமானத்தில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.DMF-DMA லேசான எதிர்வினை மற்றும் அதிக மகசூலைக் கொண்டுள்ளது, குறிப்பாக அதிக எதிர்ப்பு கலவைகளுக்கு.
அமைடு அசிட்டல் சேர்மங்களின் பொதுவான அமைப்பு பின்வருமாறு:
மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுவது DMF-DMA மற்றும் DMF-DEA ஆகும், அமைட் அசிடால் எளிதில் நீராற்பகுப்பு செய்யப்படுகிறது, எஸ்டெரிஃபைட், அமிடின், அல்கைலேஷன் மற்றும் சைக்லைசேஷன் எதிர்வினைகள்.
டிஎம்எஃப்-டிஎம்ஏவின் மைய கார்பன் அணு பெரிய எலக்ட்ரோநெக்டிவ் கொண்ட மூன்று ஹீட்டோரோடாம்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது வலுவான எலக்ட்ரோஃபிலிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது.அமிலத்தின் செயல்பாட்டின் கீழ், அல்காக்ஸி குழுவை விட்டு வெளியேறுவது எளிது, மேலும் வலுவான எலக்ட்ரோஃபிலிக் செயல்பாடு கொண்ட நேர்மறை அயனிகள் பெறப்படுகின்றன.DMF-DMA இன் எதிர்வினை முக்கியமாக மெத்திலேஷன் எதிர்வினை மற்றும் உருவாக்கம் எதிர்வினை ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.
DMF-DMA இன் "ஒன்-கார்பன் சின்தேசன்"
DMF-DMA சம்பந்தப்பட்ட லூப் க்ளோசர் வினையில், தயாரிப்பில் உள்ள ஒரே ஒரு கார்பன் அணு மட்டுமே DMF-DMA ஆல் வழங்கப்படுகிறது, எனவே DMF-DMA ஒரு கார்பன் சின்தேசனாகக் கருதப்படலாம்.
DMF-DMA esterification எதிர்வினை
DMF-DMA எஸ்டெரிஃபிகேஷன் பல்வேறு கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களை எளிதாக C1-20 அல்கைல் அல்லது அரில் எஸ்டர்களை உருவாக்க உதவுகிறது, மேலும் துணை தயாரிப்புகளை வடித்தல் மூலம் எளிதில் பிரிக்கலாம்.
அடிபிக் அமிலம் மற்றும் டிஎம்எஃப்-டிஎம்ஏ இரண்டு மணி நேரத்திற்கு 80 டிகிரியில் மதிப்பிடப்பட்டது.ஸ்டெரிக் தடை அல்லது மோசமான நிலைத்தன்மையுடன் சில கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களை எஸ்டெரிஃபிகேஷன் செய்வதற்கு அமைடு அசிடால் ஒரு சிறந்த தேர்வாகும்.
DMF-DMA அமிடினேஷனின் எதிர்வினை மற்றும் முதன்மை அமின்களின் பாதுகாப்பு
அமைடு அசிடால்கள் முதன்மை அமின்களுடன் மட்டுமல்லாமல், அமைடுகள், கார்பமேட்டுகள், சல்போனமைடுகள் ஆகியவற்றுடன் வினைபுரிந்து ஹைட்ரோகார்பன் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன.
போன்றவை: 2, 4-டைமெதில் அனிலின் மற்றும் 80 டிகிரியில் உள்ள DMF-DMA ஆகியவை மெத்தனாலை விரைவாக நீக்கி டைமெதாமைடின் கலவைகளை உருவாக்குகின்றன.
டிஎம்எஃப்-டிஎம்ஏவை முதன்மை அமீன் பாதுகாப்புக் குழுவாகவும், முதன்மை அமீன் பாதுகாப்புக் குழுவாகவும் (2 என்ஹெச் அனைத்துப் பாதுகாப்பும்) பயன்படுத்தலாம், அநேகமாக பெரும்பாலான மக்கள் பித்தலைல், பைரோல் ரிங், டபுள் போக், டபுள் பிஎம்பி போன்றவற்றைப் பற்றி நினைக்கிறார்கள், ஆனால் டிஎம்எஃப்-டிஎம்ஏ முதன்மை பாதுகாப்பு amine, சில சந்தர்ப்பங்களில் மிகவும் பயனுள்ள பாதுகாப்பு திட்டம், ஆஃப் பாதுகாப்பு மட்டுமே TFA ஒரு கலவை வேண்டும்.
அமினோ பாதுகாப்பு - 13 பொதுவான பாதுகாப்பு அடிப்படை அறிமுகம், பாதுகாப்பு அடிப்படை தேர்வு அனுபவம், பயன்பாட்டின் வரம்பு, அறிமுக நிலைமைகள், நீக்குதல் நிலைமைகள் சுருக்கம் பகிர்வு
DMF-DMA செயலில் உள்ள மெத்தில் மற்றும் மெத்திலீன் குழுக்களுடன் வினைபுரிந்து கார்பன்-கார்பன் இரட்டைப் பிணைப்புகளை உருவாக்குகிறது
DMF-DMA இன் ஃபீனைல்மெதிலேஷன்
DMF-DMA இல் ஹெட்டோரோசைக்ளிக் கலவை எதிர்வினைகள்
ஒற்றை கார்பன் நன்கொடையாக அமைடு அசிடால் பல்வேறு சிக்கலான கலவைகள் மற்றும் பயோமிமெடிக் இயற்கை பொருட்களை ஒருங்கிணைக்க பயன்படுத்தப்படலாம்.அமைடு அசிடால்களை ஒருங்கிணைக்க முடியும்: 1,2.4 ட்ரையசோல், 1.2, 4 ட்ரையசோலோன், அமினோஹெட்டோரோசைக்ளிக் டெரிவேடிவ்கள், பைரிமிடின், பைரிமிடின், இண்டோல்ஸ், பைரிடின், குயினோலின், தியாசோல், ஆக்ஸசோலோன், ஐசோக்ஸோன், பைரசோல், ஐசோக்ஸோன், பைரசோல், 4.1. மற்ற தொடர்கள் அம்மோனியா ஹீட்டோரோசைக்ளிக் வழித்தோன்றல்கள், ஆக்ஸிஜன், சல்பர் ஹீட்டோரோசைக்ளிக் சேர்மங்களையும் ஒருங்கிணைக்க முடியும்.
வேதியியல் எதிர்வினையின் வகையின்படி, ஹீட்டோரோசைக்ளிக் கலவை தொகுப்பில் அமைடு அசிடலின் பயன்பாடு பின்வரும் மூன்று அம்சங்களாகப் பிரிக்கப்படலாம்.
(1): அமைடு அசெட்டல் மற்றும் அமீன், அமைட், கார்பமேட் லிப்பிட் வினை, பலவிதமான ஹீட்டோரோசைக்ளிக் வளையங்களை உருவாக்குகின்றன
ஃபார்மமைடின் இடைநிலைக்கு அமிடோஅசெட்டல் மற்றும் அமீன் எதிர்வினை, பின்னர் பல்வேறு ஹீட்டோரோசைக்கிள்களை உருவாக்குவதற்கான உள் மூலக்கூறு நியூக்ளியோபிலிக் வளைய எதிர்வினை .
எல், 2,4 மோனோட்ரியாசோல் வழித்தோன்றல்களின் தொகுப்பு போன்ற அமைடு அசிட்டல்கள் மற்றும் அமைடுகளின் எதிர்வினை மூலம் ஹெட்டோரோசைக்ளிக் சேர்மங்களின் தொகுப்பு.முதலில், அசெட்டால் அமைடுடன் வினைபுரிந்து N, N 'ட்ரைட்ராடில் உருவாகிறது, பின்னர் phenylhydrazine உடன் மோதி எல், 2,4 மோனோட்ரியாசோல் வழித்தோன்றல்களை உருவாக்குகிறது.
அமைடு அசிடால்கள் கார்பாமிக் அமிலம் அல்லது அசிடேட்டுடன் வினைபுரிந்து குளோரின் கொண்ட ஹெட்டோரோசைக்ளிக் வளையங்களை உருவாக்குகின்றன.ஒரு அமினோஎத்தில் எஸ்டருடன் ஒரு அமைடு அசிடலின் எதிர்வினையால் உருவாகும் ஒரு இடைநிலை இடைநிலை: nn-dimethyl-n 'alkyl-carboxymethyl formamidine, இது ஹைட்ராசைன் அல்லது மாற்று ஹைட்ராசைனுடன் வினைபுரிகிறது.எடுத்துக்காட்டாக, 1,2,4 ட்ரையசினோன்-6 தயாரிப்பதற்கு, சமன்பாடு கீழே காட்டப்பட்டுள்ளது.நீங்கள் அதை நைட்ரோ-ஃபார்மேட்டுடன் வினைபுரிந்தால், உங்களுக்கு 1,2,4 ட்ரைஅசோலோன்-5 கிடைக்கும்.
1,2,4 ட்ரையசோலோன்-5 உருவாவதற்கான எதிர்வினை வழிமுறை
1.2.4- ட்ரைசோலிடின்-5 இன் கலவை இரண்டு படிகள்.முதலாவதாக, எத்தில் கார்பமேட் மற்றும் டிஎம்எஃப் டைஃபார்மால்டிஹைட் அசிட்டல்கள் இடைநிலை Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine ஐ உருவாக்குகின்றன.இரண்டாவதாக, ஃபீனைல்ஹைட்ரேசினில் உள்ள அமினோ குழு ஃபார்மமைடின் மீது கார்பனைத் தாக்குகிறது, இது -N (CH3) ஐ இழக்கிறது.பின் ஃபைனில்ஹைட்ராசின் அருகே பென்சீன் வளையத்தில் உள்ள அம்மோனியா கார்பன் குழுவில் உள்ள கார்பனைத் தாக்கி, ஆக்ஸிஜன் அயனியை உருவாக்குகிறது, மேலும் ஆக்ஸிஜனில் உள்ள ஒற்றை ஜோடி எலக்ட்ரான்கள் கீழே வந்து, எத்தாக்சி குழுவை இழந்து, 1.2, 4-ட்ரையசோலோன்-5 ஐ உருவாக்குகின்றன.
(II) அமைடு அசிடால் மற்றும் அமைடின் வினையின் மூலம் ஹீட்டோரோசைக்ளிக் சேர்மங்களைத் தயாரித்தல்
சமீபத்திய தசாப்தங்களில் கலப்பு தூய்மையற்ற முறை இதுவாகும்.அமைடு அசிடலின் செயல் கிரிக்னார்ட் மறுஉருவாக்கத்திற்குச் சமமானது, ஆனால் அமைடு அசிடலின் எதிர்வினை நிலை எளிமையானது மற்றும் லேசானது.
Amide acetal இரண்டு செயலில் உள்ள குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது, அதிக வினைத்திறன் மற்றும் செயலில் உள்ள மெத்தில், மெத்திலீன் எதிர்வினை அமிடின் இடைநிலைகளை உருவாக்குகிறது, மேலும் எதிர்வினையாக இருக்கலாம், வளைய மூடல், மற்றும் Grignard reagent மற்றும் methylene எதிர்வினை, கார்பன் சங்கிலியை நீட்டிப்பது மட்டுமே, மேலும் எதிர்வினையாக இருக்க முடியாது.எடுத்துக்காட்டாக, ஃபுரானோக்ரூன் வழித்தோன்றல்களின் தொகுப்பு.
(3): அமைடு அசிடால் மற்றும் ஹைட்ராக்சில், ஆக்சிஜனை உருவாக்க சல்பைட்ரைல் கலவை எதிர்வினை, சல்பர் ஹெட்டோரோசைக்ளிக் கலவைகள்
ஃபுரோஹுட்டானோனின் மேற்கூறிய தொகுப்பு, எண்டோலேட்டரல் துருவத்தைப் பிரிப்பதன் மூலம் எனமைன் வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் ஹைட்ராக்சில் குழுவின் அசிடால் தலைமுறைக்கு ஒரு சிறந்த எடுத்துக்காட்டு, இதன் விளைவாக ஆக்சி-கொண்ட ஹெட்டரமைன்:மற்றொரு உதாரணம்: கேட்டகோல் மற்றும் DMF -- DMA ஆனது டிக்ளோரோமீத்தேன் முன்னிலையில் ஆக்ஸிஜன் கொண்ட வளையங்களை உருவாக்குகிறது.
DMF -- DMA மற்றும் o-mercaptoaniline ஆகியவற்றின் வினையானது கந்தகத்தைக் கொண்ட ஹீட்டோரோசைக்ளிக் வளையத்தை உருவாக்கலாம், எதிர்வினை சூத்திரம் பின்வருமாறு
DMF-DMA வளைய மூடல் எதிர்வினை மற்றும் தனிப்பட்ட எதிர்வினை பற்றிய வழக்கு ஆய்வு
(1) பேட்சோ-லீம்க்ரூபர் இண்டோல் தொகுப்பு
ஓ-நைட்ரோடோலுயினிலிருந்து பல்வேறு விண்டோல் வழித்தோன்றல்களைத் தயாரித்தல்.
எதிர்வினை பொறிமுறை
முதலாவதாக, டைமெதில்ஃபார்மமைடு டைமெதிலாசெட்டல், மெத்தாக்ஸி குழுவின் எதிர்மறை அயனிகள் அதிக வினைத்திறன் கொண்ட இடைநிலையை உருவாக்குகின்றன.ஓ-நைட்ரோடோலுயீன் மெத்தில் ஹைட்ரஜனின் டிப்ரோடோனேஷனால் உருவாகும் கார்போயானியன்களால் இது தாக்கப்பட்டு, மேலே குறிப்பிடப்பட்ட எனிலாமைனைப் பெற மெத்தனாலை இழக்கிறது.இந்த படியின் தயாரிப்பு, எனமைன், இருபுறமும் இணைக்கப்பட்ட எலக்ட்ரான்-வித்ட்ராயிங் மற்றும் எலக்ட்ரான்-தானம் செய்யும் மாற்றுகளுடன் கூடிய ஆல்கீனை ஒத்திருக்கிறது (புஷ்-புல் ஓலெஃபின் வலுவான துருவமாகவும் பெரும்பாலும் அடர் சிவப்பு நிறமாகவும் இருக்கிறது, ஏனெனில் மூலக்கூறில் உள்ள பெரிய கூட்டு வரம்பு காரணமாக. இரண்டாவது படியில் எதிர்வினையின், நைட்ரோ குழுவானது ஒரு அமினோ குழுவாகக் குறைக்கப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து சுழற்சி மற்றும் நீக்குதல் ஆகியவை இறுதிப் பொருளைப் பெறுகின்றன.
(2) பைரிடின் வழித்தோன்றல்களின் கூட்டுப் படங்கள்
(3) பைரசோல் வழித்தோன்றல்களின் தொகுப்பு