Gefitinib CAS 184475-35-2 தூய்மை >99.5% (HPLC)
ஷாங்காய் ருய்ஃபு கெமிக்கல் கோ., லிமிடெட் உயர் தரத்துடன் கூடிய Gefitinib (CAS: 184475-35-2) உற்பத்தியாளர்களில் முன்னணியில் உள்ளது.Ruifu கெமிக்கல் உலகளாவிய விநியோகம், போட்டி விலை, சிறந்த சேவை, சிறிய மற்றும் மொத்த அளவுகளை வழங்க முடியும்.Gefitinib மற்றும் இடைநிலைகளை வாங்கவும்,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| வேதியியல் பெயர் | ஜிஃபிடினிப் |
| ஒத்த சொற்கள் | Gefitinib இலவச அடிப்படை;இரெஸ்ஸா;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)குவினாசோலின்-4-அமைன்;N-(3-குளோரோ-4-புளோரோபீனைல்)-7-மெத்தாக்ஸி-6-[3-(4-மார்போலினில்)ப்ரோபோக்சி]-4-குயினசோலினமைன் |
| பங்கு நிலை | கையிருப்பில், வணிக உற்பத்தி |
| CAS எண் | 184475-35-2 |
| மூலக்கூறு வாய்பாடு | C22H24ClFN4O3 |
| மூலக்கூறு எடை | 446.91 g/mol |
| உருகுநிலை | 194.0 முதல் 198.0℃ |
| அடர்த்தி | 1.322±0.06 g/cm3 |
| நீர் கரைதிறன் | நீரில் கரையாதது |
| கரைதிறன் | டிஎம்எஸ்ஓவில் கரையக்கூடியது |
| சேமிப்பு வெப்பநிலை. | அறை வெப்பநிலை |
| கப்பல் போக்குவரத்து | சுற்றுப்புறம் |
| COA & MSDS | கிடைக்கும் |
| தோற்றம் | ஷாங்காய், சீனா |
| பிராண்ட் | ரூஃபு கெமிக்கல் |
| பொருட்களை | ஆய்வு தரநிலைகள் | முடிவுகள் |
| தோற்றம் | வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து வெள்ளை தூள் | இணங்குகிறது |
| உலர்த்துவதில் இழப்பு | <0.50% | 0.13% |
| பற்றவைப்பு மீது எச்சம் | <0.20% | 0.06% |
| ஒற்றை அசுத்தம் | <0.10% | 0.09% |
| மொத்த அசுத்தங்கள் | <0.50% | 0.20% |
| கன உலோகங்கள் (Pb) | ≤10 பிபிஎம் | <10ppm |
| தூய்மை / பகுப்பாய்வு முறை | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| அகச்சிவப்பு நிறமாலை | கட்டமைப்புக்கு இசைவானது | இணங்குகிறது |
| 1H NMR ஸ்பெக்ட்ரம் | கட்டமைப்புக்கு இசைவானது | இணங்குகிறது |
| முடிவுரை | தயாரிப்பு சோதிக்கப்பட்டது மற்றும் கொடுக்கப்பட்ட விவரக்குறிப்புகளுடன் இணங்குகிறது | |
தொகுப்பு:புளோரினேட்டட் பாட்டில், அலுமினியம் ஃபாயில் பை, 25 கிலோ/கார்ட்போர்டு டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப.
சேமிப்பு நிலை:கொள்கலனை இறுக்கமாக மூடி வைத்து, பொருந்தாத பொருட்களிலிருந்து குளிர்ந்த, உலர்ந்த மற்றும் நன்கு காற்றோட்டமான கிடங்கில் சேமிக்கவும்.ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கவும்.
கப்பல் போக்குவரத்து:FedEx / DHL எக்ஸ்பிரஸ் மூலம் உலகம் முழுவதும் விமானம் மூலம் வழங்கவும்.விரைவான மற்றும் நம்பகமான விநியோகத்தை வழங்கவும்.
மனிதர்களுக்குப் பயன்படாது.நோய் கண்டறிதல் அல்லது சிகிச்சை முறைகளில் பயன்படுத்தப்படவில்லை.இன் விட்ரோ ஆராய்ச்சி பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே.
தற்போதுள்ள காப்புரிமைகளுடன் முரண்படக்கூடிய நாடுகளுக்கு தயாரிப்புகள் எதுவும் வழங்கப்படாது.இருப்பினும் இறுதிப் பொறுப்பு வாங்குபவரிடம் உள்ளது.
எப்படி வாங்குவது?தயவு செய்து தொடர்பு கொள்ளவும்Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 வருட அனுபவம்?பரந்த அளவிலான உயர்தர மருந்து இடைநிலைகள் அல்லது சிறந்த இரசாயனங்கள் தயாரித்தல் மற்றும் ஏற்றுமதி செய்வதில் எங்களுக்கு 15 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான அனுபவம் உள்ளது.
முக்கிய சந்தைகள்?உள்நாட்டு சந்தை, வட அமெரிக்கா, ஐரோப்பா, இந்தியா, கொரியா, ஜப்பானிய, ஆஸ்திரேலியா போன்றவற்றுக்கு விற்கவும்.
நன்மைகள்?சிறந்த தரம், மலிவு விலை, தொழில்முறை சேவைகள் மற்றும் தொழில்நுட்ப ஆதரவு, விரைவான விநியோகம்.
தரம்உறுதி?கடுமையான தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு.பகுப்பாய்விற்கான தொழில்முறை உபகரணங்களில் NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, தெளிவு, கரைதிறன், நுண்ணுயிர் வரம்பு சோதனை போன்றவை அடங்கும்.
மாதிரிகள்?பெரும்பாலான தயாரிப்புகள் தர மதிப்பீட்டிற்கான இலவச மாதிரிகளை வழங்குகின்றன, கப்பல் செலவு வாடிக்கையாளர்களால் செலுத்தப்பட வேண்டும்.
தொழிற்சாலை தணிக்கை?தொழிற்சாலை தணிக்கை வரவேற்கப்படுகிறது.முன்கூட்டியே சந்திப்பை மேற்கொள்ளவும்.
MOQ?MOQ இல்லை.சிறிய ஆர்டர் ஏற்கத்தக்கது.
டெலிவரி நேரம்? கையிருப்பில் இருந்தால், மூன்று நாட்கள் டெலிவரி உத்தரவாதம்.
போக்குவரத்து?எக்ஸ்பிரஸ் மூலம் (FedEx, DHL), விமானம், கடல் வழியாக.
ஆவணங்கள்?விற்பனைக்குப் பின் சேவை: COA, MOA, ROS, MSDS, போன்றவற்றை வழங்கலாம்.
தனிப்பயன் தொகுப்பு?உங்கள் ஆராய்ச்சித் தேவைகளுக்கு ஏற்றவாறு தனிப்பயன் தொகுப்பு சேவைகளை வழங்க முடியும்.
கட்டண வரையறைகள்?ஆர்டரை உறுதிசெய்த பிறகு, எங்கள் வங்கித் தகவல் இணைக்கப்பட்ட பிறகு முதலில் ப்ரோஃபார்மா இன்வாய்ஸ் அனுப்பப்படும்.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union போன்றவை மூலம் பணம் செலுத்துதல்.
| பாதுகாப்பு விளக்கம் | 24/25 - தோல் மற்றும் கண்களுடன் தொடர்பு கொள்வதைத் தவிர்க்கவும். |
| HS குறியீடு | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) என்பது UK, AstraZeneca ஆல் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டி எதிர்ப்பு இலக்கு சிகிச்சை மருந்து ஆகும்.சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான முதல் மூலக்கூறு இலக்கு மருந்து இதுவாகும்.இது எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி டைரோசின் கைனேஸின் (EGFR-TK) சமிக்ஞை கடத்தும் பாதையைத் தேர்ந்தெடுத்துத் தடுப்பதன் மூலம் செயல்படுகிறது.எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி (EGF) என்பது 6.45 × 103 என்ற ஒப்பீட்டு மூலக்கூறு நிறை கொண்ட பாலிபெப்டைட் ஆகும், இது உயிரியல் விளைவுகளை உருவாக்க இலக்கு செல் சவ்வு மீது மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (EGFR) உடன் இணைக்க முடியும்.EGFR என்பது டைரோசின் கைனேஸ் (TK) வகை ஏற்பி ஆகும்.இது EGF உடன் பிணைக்கப்படும் போது, அது பெறுநரின் உடலில் TK செயல்படுத்தலை ஊக்குவிக்கும், இதன் விளைவாக ஏற்பி டைரோசின் எச்சங்களின் ஆட்டோபாஸ்ஃபோரிலேஷன், செல்களுக்கு தொடர்ச்சியான பிரிவு சமிக்ஞைகளை வழங்குகிறது, இது செல் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டை ஏற்படுத்துகிறது.EGFR மனித திசுக்களில் ஏராளமாக உள்ளது மற்றும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளில் அதிகமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.செல் மேற்பரப்பில் ஈஜிஎஃப்ஆர் சிக்னலிங் பாதையைத் தடுப்பதன் மூலம், ஜீஃபிடினிப் கட்டி வளர்ச்சி, மெட்டாஸ்டாஸிஸ் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் ஆகியவற்றைத் தடுக்கிறது, மேலும் கட்டி உயிரணுக்களின் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டலாம்.ஆகஸ்ட் 2002 இல், ஜீஃபிடினிப் முதன்முதலில் ஜப்பானில் சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான முதல்-வரிசை சிகிச்சையாக ஐரெஸ்ஸா என்ற வர்த்தக பெயரில் விற்பனை செய்யப்பட்டது.மே 2003 இல், யுஎஸ் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் பிளாட்டினம் அடிப்படையிலான புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் மற்றும் டோசெடாக்சல் கீமோதெரபி மூலம் பயனற்ற மேம்பட்ட சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மூன்றாவது-வரிசை மோனோதெரபியாக ஜிஃபிடினிபை அங்கீகரித்தது.தற்போது, இது ஆஸ்திரேலியா, ஜப்பான், அர்ஜென்டினா, சிங்கப்பூர் மற்றும் தென் கொரியா ஆகியவற்றால் மேம்பட்ட சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சைக்காக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.பிப்ரவரி 28, 2005 அன்று, சீனா உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம், கீமோதெரபியைப் பெற்ற உள்நாட்டில் மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) சிகிச்சைக்காக ஜிஃபிடினிபை அங்கீகரித்தது.மேம்பட்ட என்எஸ்சிஎல்சிக்கான முதல்-வரிசை சிகிச்சையாகப் பயன்படுத்துவதற்கு இது தற்போது அனுமதிக்கப்படவில்லை.ஜூலை 1, 2009 அன்று, பெரியவர்களில் EGFR மரபணு மாற்றங்களுடன் உள்நாட்டில் மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத சிறிய உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான முதல்-வரிசை, இரண்டாவது-வரிசை மற்றும் மூன்றாவது-வரிசை சிகிச்சைக்காக gefitinib ஐ ஐரோப்பிய மருந்துகள் முகமை அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரித்தது.
