ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு CAS 122111-03-9 API USP35 நிலையான சிறப்புப் படம்

ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு CAS 122111-03-9 API USP35 தரநிலை

குறுகிய விளக்கம்:

வேதியியல் பெயர்: ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு

CAS: 122111-03-9

தோற்றம்: வெள்ளை படிக தூள், மணமற்றது

மதிப்பீடு: 97.5%~101.5% (உலர்ந்த அடிப்படையில் கணக்கிடப்பட்டது)

API USP தரநிலை, வணிக உற்பத்தி

தொடர்புக்கு: டாக்டர் ஆல்வின் ஹுவாங்

மொபைல்/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

எங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும்

தயாரிப்பு விவரம்

தொடர்புடைய தயாரிப்புகள்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

122111-03-9 - விளக்கம்:

Ruifu கெமிக்கல் உயர்தர, வணிக உற்பத்தியுடன் ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு (CAS: 122111-03-9) தயாரிப்பில் முன்னணியில் உள்ளது.Ruifu கெமிக்கல் உலகளாவிய விநியோகம், போட்டி விலை, சிறந்த சேவை, சிறிய மற்றும் மொத்த அளவுகளை வழங்க முடியும்.ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு வாங்கவும்,Please contact: alvin@ruifuchem.com

122111-03-9 -இரசாயன பண்புகள்:

வேதியியல் பெயர்	ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு
ஒத்த சொற்கள்	ஜெம்சிடபைன் HCl;2'-Deoxy-2',2'-Difluorocytidine ஹைட்ரோகுளோரைடு;dFdC;dFdCyd;ஜெம்சார்;LY188011 ஹைட்ரோகுளோரைடு;ஜெம்சிடெரா;ஜெம்சர்
CAS எண்	122111-03-9
தொடர்புடைய CAS	95058-81-4 - இலவச அடிப்படை
பங்கு நிலை	கையிருப்பில், உற்பத்தி திறன் 5 டன்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C9H12ClF2N3O4
மூலக்கூறு எடை	299.66
உருகுநிலை	>250℃
கப்பல் நிலை	சுற்றுப்புற வெப்பநிலையின் கீழ்
COA & MSDS	கிடைக்கும்
தோற்றம்	ஷாங்காய், சீனா
பிராண்ட்	ரூஃபு கெமிக்கல்

122111-03-9 -விவரக்குறிப்புகள்:

பொருள்	விவரக்குறிப்புகள்	முடிவுகள்
தோற்றம்	வெள்ளை படிக தூள், மணமற்றது	இணங்குகிறது
கரைதிறன்	தண்ணீரில் கரையக்கூடியது, மெத்தனாலில் சிறிது கரையக்கூடியது, அசிட்டோனில் நடைமுறையில் கரையாதது	இணங்குகிறது
அடையாளம் ஐஆர்	ஐஆர் ஸ்பெக்ட்ரம் இணக்கமாக இருக்க வேண்டும் குறிப்பு தரநிலை என்று	இணங்குகிறது
அடையாளம் குளோரைடு	நேர்மறை.இது குளோரைடுக்கான சோதனைகளின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது	இணங்குகிறது
தீர்வின் தோற்றம்	தீர்வு S தெளிவானது மற்றும் மிகவும் தீவிரமாக இல்லை குறிப்பு தீர்வு BY7 விட நிறமானது	இணங்குகிறது
pH	2.0~3.0	2.6
குறிப்பிட்ட சுழற்சி [α]20/D	+43.0° முதல் +50.0° வரை	+47.5°
கன உலோகங்கள் (Pb)	≤10 பிபிஎம்	<10ppm
உலர்த்துவதில் இழப்பு	≤1.00%	0.3%
பற்றவைப்பு மீது எச்சம்	≤0.10%	0.03%
தொடர்புடைய பொருட்கள்
சைட்டோசின்	≤0.10%	0.01%
α-ஐசோமர்	≤0.10%	0.01%
வேறு எந்த அசுத்தமும்	≤0.10%	0.04%
மொத்த அசுத்தங்கள்	≤0.20%	0.1%
எஞ்சிய கரைப்பான்கள்
மெத்தனால்	≤0.30%	கண்டுபிடிக்க படவில்லை
டோலுயீன்	≤0.01%	கண்டுபிடிக்க படவில்லை
டைகுளோரோமீத்தேன்	≤0.01%	கண்டுபிடிக்க படவில்லை
அசிட்டோன்	≤0.50%	0.1%
மதிப்பீடு	97.5%~101.5% (உலர்ந்த அடிப்படையில் கணக்கிடப்பட்டது)	99.9%
முடிவுரை	USP35 தரநிலைக்கு இணங்குகிறது

தொகுப்பு/சேமிப்பு/கப்பல் போக்குவரத்து:

தொகுப்பு:பாட்டில், அலுமினியத் தகடு பை, 25 கிலோ/கார்ட்போர்டு டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப.
சேமிப்பு நிலை:கொள்கலனை இறுக்கமாக மூடி வைத்து, பொருந்தாத பொருட்களிலிருந்து குளிர்ந்த, உலர்ந்த மற்றும் நன்கு காற்றோட்டமான கிடங்கில் சேமிக்கவும்.நேரடி சூரிய ஒளி, ஈரப்பதம் மற்றும் அதிக வெப்பம் ஆகியவற்றிற்கு வெளிப்படுவதைத் தவிர்க்கவும்.
கப்பல் போக்குவரத்து:FedEx / DHL எக்ஸ்பிரஸ் மூலம் உலகம் முழுவதும் விமானம் மூலம் வழங்கவும்.விரைவான மற்றும் நம்பகமான விநியோகத்தை வழங்கவும்.

நன்மைகள்:

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்:

122111-03-9 - ஆபத்து மற்றும் பாதுகாப்பு:

இடர் குறியீடுகள் R21 - தோலுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது தீங்கு விளைவிக்கும்
R36/38 - கண்கள் மற்றும் தோலில் எரிச்சல்.
R46 - பரம்பரை மரபணு பாதிப்பை ஏற்படுத்தலாம்
R62 - பலவீனமான கருவுறுதல் சாத்தியமான ஆபத்து
R63 - பிறக்காத குழந்தைக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் சாத்தியமான ஆபத்து
பாதுகாப்பு விளக்கம் S25 - கண்களுடன் தொடர்பு கொள்வதைத் தவிர்க்கவும்.
S26 - கண்களுடன் தொடர்பு ஏற்பட்டால், உடனடியாக ஏராளமான தண்ணீரில் கழுவவும் மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறவும்.
S36/37 - பொருத்தமான பாதுகாப்பு ஆடைகள் மற்றும் கையுறைகளை அணியுங்கள்.
S53 - வெளிப்படுவதைத் தவிர்க்கவும் - பயன்படுத்துவதற்கு முன் சிறப்பு வழிமுறைகளைப் பெறவும்.
WGK ஜெர்மனி 3
RTECS HA3840000
HS குறியீடு 2942000000

122111-03-9 -விண்ணப்பம்:

ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு (CAS: 122111-03-9) என்பது ஒரு செயற்கை நாவல் டிஃப்ளூரோ நியூக்ளியோசைடு மருந்து, இது வளர்சிதை மாற்ற எதிர்ப்பு மற்றும் ஆன்டினியோபிளாஸ்டிக் ஆகும்.இது எலி லில்லி மற்றும் நிறுவனத்தால் ஆராய்ச்சி செய்யப்பட்டு உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் தென்னாப்பிரிக்கா, ஸ்வீடன், நெதர்லாந்து, ஆஸ்திரேலியா மற்றும் பிற நாடுகளில் 1995 இல் பட்டியலிட ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது. அமெரிக்காவின் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) இதை முதல்-வரிசை சிகிச்சையாக அங்கீகரித்தது. சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் மற்றும் கணைய புற்றுநோய்க்கான மருத்துவ சிகிச்சைக்காக.
சமீபத்திய ஆண்டுகளில், ஜெம்சிடபைன், பாக்லிடாக்சல், டோசெடாக்சல், வினோரெபைன் போன்ற புதிய மருந்துகள் சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு (சுருக்கமாக என்.எஸ்.சி.எல்.சி) சிகிச்சையளிப்பதற்கான பயனுள்ள மருந்துகளாகும்.பாரம்பரிய கீமோதெரபி மருந்துகளுடன் ஒப்பிடுகையில், இந்த மருந்துகள் அதிக குணப்படுத்தும் விளைவு மற்றும் குறைந்த நச்சுத்தன்மையின் நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளன.ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு என்பது ஒரு புதிய தலைமுறை எதிர்ப்பு வளர்சிதை மாற்ற மருந்து மற்றும் செல் சுழற்சிக்கான ஒரு வகை சிறப்பு மருந்து ஆகும், இது டிஎன்ஏ தொகுப்பு கட்டத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, அதாவது செல்களின் எஸ் கட்டம்.சில நிபந்தனைகளின் கீழ், இந்த மருந்து G1 கட்டத்தில் இருந்து S கட்டத்திற்கு செல்கள் முன்னேறுவதைத் தடுக்கும், மேலும் ஒரு வலுவான புற்றுநோய் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை சிறிய அல்லாத செல் நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) கொண்டுள்ளது.ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடுடன் NSCLCக்கான ஒற்றை சிகிச்சையின் செயல்திறன் சுமார் 18%~35% என்று வெளிநாட்டு ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, அதே சமயம் சிஸ்ப்ளேட்டினுடன் இணைந்து சிகிச்சையின் செயல்திறன் 41.7% ஆகும்.மேம்பட்ட NSCLC இல், கார்போபிளாட்டின் செயல்திறன் விகிதம் 16% ஆகும், இது சிஸ்ப்ளேட்டினைப் போன்றது, ஆனால் குறைந்த நச்சுத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளது, குறிப்பாக இரைப்பை குடல் எதிர்வினைகள், எலும்பு மஜ்ஜை ஒடுக்கம் மற்றும் சிறுநீரகம் மற்றும் நரம்பு முடிவின் நச்சு எதிர்வினை ஆகியவற்றிற்கு.கார்போபிளாட்டினுடன் இணைந்து, அவை இரண்டும் பரஸ்பர ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் சேர்க்கை விளைவைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அதிக குணப்படுத்தும் விளைவுகளை உருவாக்கலாம்.

122111-03-9 -USP35 தரநிலை:

ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு
C9H11F2N3O4·HCl 299.66
சைடிடின், 2′-deoxy-2′,2′-difluro-, monohydrochloride.
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine monohydrochloride (β-isomer) [122111-03-9].
» ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு C9H11F2N3O4·HCl இன் 97.5 சதவிகிதத்திற்கும் குறைவாகவும் 101.5 சதவிகிதத்திற்கும் அதிகமாகவும் இல்லை.
[எச்சரிக்கை-ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு ஒரு சக்திவாய்ந்த சைட்டோடாக்ஸிக் முகவர்.துகள்கள் உள்ளிழுக்கப்படுவதைத் தடுக்கவும், தோலில் வெளிப்படுவதைத் தடுக்கவும் மிகவும் கவனமாக இருக்க வேண்டும்.]
பேக்கேஜிங் மற்றும் சேமிப்பு - இறுக்கமான கொள்கலன்களில் பாதுகாக்கவும்.
லேபிளிங்-இன்ஜெக்டபிள் டோஸ் படிவங்களை தயாரிப்பதில் இது பயன்படுத்தப்படும் இடத்தில், அது மலட்டுத்தன்மை வாய்ந்தது அல்லது ஊசி போடக்கூடிய அளவு படிவங்களை தயாரிக்கும் போது மேலும் செயலாக்கத்திற்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று லேபிள் குறிப்பிடுகிறது.
USP குறிப்பு தரநிலைகள் <11>-
யுஎஸ்பி சைட்டோசின் ஆர்எஸ்
யுஎஸ்பி எண்டோடாக்சின் ஆர்எஸ்
யுஎஸ்பி ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு ஆர்எஸ்
அடையாளம் -
A: அகச்சிவப்பு உறிஞ்சுதல் <197K>.
பி: இது குளோரைடு <191>க்கான சோதனைகளின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது.
குறிப்பிட்ட சுழற்சி <781S>: +43 மற்றும் +50 இடையே, 20 இல்.
சோதனை தீர்வு: ஒரு மில்லிக்கு 10 மி.கி.
pH <791>: 2.0 மற்றும் 3.0 இடையே, ஒரு mL க்கு 10 mg கொண்டிருக்கும் கரைசலில்.
பற்றவைப்பில் எச்சம் <281>: 0.1%க்கு மேல் இல்லை.
கன உலோகங்கள், முறை I <231>: 0.001%.
குரோமடோகிராஃபிக் தூய்மை -
தீர்வு A- மதிப்பீட்டில் மொபைல் கட்டத்திற்கு இயக்கியபடி தொடரவும்.
தீர்வு B-வடிகட்டப்பட்ட மற்றும் வாயு நீக்கப்பட்ட மெத்தனாலைத் தயாரிக்கவும்.
மொபைல் கட்டம்-குரோமடோகிராஃபிக் அமைப்பின் கீழ் இயக்கப்பட்டபடி தீர்வு A மற்றும் தீர்வு B ஆகியவற்றின் மாறி கலவைகளைப் பயன்படுத்தவும்.தேவைப்பட்டால், மாற்றங்களைச் செய்யுங்கள் (குரோமடோகிராபி 621 இன் கீழ் கணினி பொருத்தத்தைப் பார்க்கவும்).
சிஸ்டம் பொருத்தம் தீர்வு - மதிப்பீட்டில் இயக்கப்பட்டபடி தொடரவும்.
நிலையான தீர்வு - USP ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு RS மற்றும் USP சைட்டோசின் RS ஆகியவற்றின் துல்லியமான எடையுள்ள அளவை தண்ணீரில் கரைத்து, அளவு மற்றும் படிநிலையாக நீர்த்துப்போகவும், ஒவ்வொன்றும் ஒரு மில்லிக்கு சுமார் 2 µg செறிவு கொண்ட ஒரு தீர்வைப் பெறுவதற்கு.
சோதனை தீர்வு - சுமார் 50 மில்லிகிராம் ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு, துல்லியமாக எடையுள்ள, 25-மிலி வால்யூமெட்ரிக் குடுவைக்கு மாற்றவும், கரைத்து தண்ணீரில் கரைத்து, கலக்கவும்.
குரோமடோகிராஃபிக் சிஸ்டம் (குரோமடோகிராபி 621 ஐப் பார்க்கவும்) - மதிப்பீட்டின் கீழ் இயக்கப்பட்டபடி தொடரவும்.குரோமடோகிராஃப் பின்வருமாறு திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.
நேரம் (நிமிடங்கள்) தீர்வு A (%) தீர்வு B (%) எலுஷன்
0–8 97 3 சமஸ்தானம்
8–13 97®50 3®50 நேரியல் சாய்வு
13-20 50 50 சமஸ்தானம்
20–25 50®97 50®3 மறு-சமநிலை
சிஸ்டம் பொருந்தக்கூடிய தீர்வை குரோமடோகிராஃப் செய்து, செயல்முறைக்கு இயக்கியபடி உச்ச பதில்களை பதிவு செய்யவும்: தொடர்புடைய தக்கவைப்பு நேரம் ஜெம்சிடபைன் -அனோமருக்கு 0.5 மற்றும் ஜெம்சிடபைனுக்கு 1.0 ஆகும்;ஜெம்சிடபைன்-அனோமர் மற்றும் ஜெம்சிடபைன் இடையே உள்ள தீர்மானம், R, 8.0 க்கும் குறைவாக இல்லை;மற்றும் ஜெம்சிடபைனுக்கான டெய்லிங் காரணி 1.5க்கு மேல் இல்லை.குரோமடோகிராஃப் ஸ்டாண்டர்ட் தீர்வு, மற்றும் செயல்முறைக்கு இயக்கியபடி உச்ச பதில்களை பதிவு செய்யவும்: தொடர்புடைய தக்கவைப்பு நேரம் சைட்டோசினுக்கு 0.1 மற்றும் ஜெம்சிடபைனுக்கு 1.0 ஆகும்;பிரதி ஊசிகளுக்கான ஒப்பீட்டு நிலையான விலகல் 2.0% ஐ விட அதிகமாக இல்லை.
செயல்முறை - தனித்தனியாக ஒரு தொகுதி (சுமார் 20 µL) ஸ்டாண்டர்ட் தீர்வு மற்றும் சோதனை தீர்வு குரோமடோகிராஃபில் பதிவு செய்து, குரோமடோகிராம் பதிவு செய்து, உச்ச பதில்கள் அனைத்தையும் அளவிடவும்.சூத்திரத்தின் மூலம் எடுக்கப்பட்ட ஜெம்சிடபைனின் பகுதியில் சைட்டோசினின் சதவீதத்தைக் கணக்கிடவும்:
2.5(Cc / W)(rt / rs)
இதில் Cc என்பது ஸ்டாண்டர்ட் கரைசலில் USP சைட்டோசின் RS இன் செறிவு, ஒரு mLக்கு µg;W என்பது எடுக்கப்பட்ட ஜெம்சிடபைனின் எடை, mg இல்;rt என்பது சோதனைக் கரைசலில் சைட்டோசினுக்கான உச்ச பதில்;மற்றும் rs என்பது ஸ்டாண்டர்ட் கரைசலில் சைட்டோசினுக்கான பதில்: சைட்டோசின் 0.1%க்கு மேல் இல்லை.சூத்திரத்தின் மூலம் எடுக்கப்பட்ட ஜெம்சிடபைன் பகுதியில் சைட்டோசின் தவிர ஒவ்வொரு அசுத்தத்தின் சதவீதத்தைக் கணக்கிடவும்:
2.5(Cs / W)(ri / rs)
இதில் Cs என்பது நிலையான கரைசலில் USP ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு RS இன் செறிவு, ஒரு mLக்கு µg;W என்பது எடுக்கப்பட்ட ஜெம்சிடபைனின் எடை, mg இல்;ri என்பது சோதனைக் கரைசலில் உள்ள ஒவ்வொரு அசுத்தத்திற்கும் உச்ச பதில்;மற்றும் rs என்பது ஸ்டாண்டர்ட் கரைசலில் ஜெம்சிடபைன் காரணமாக ஏற்படும் பிரதிபலிப்பாகும்: ஜெம்சிடபைனின் 0.1%-க்கு மேல் இல்லை -அனோமர் அல்லது வேறு எந்த தனிப்பட்ட அசுத்தமும் இல்லை;மேலும் அனைத்து அசுத்தங்களின் கூட்டுத்தொகை 0.2%க்கு மேல் இல்லை.அனைத்து அசுத்தங்களின் கூட்டுத்தொகையில் அளவீட்டு வரம்பிற்குக் கீழே இருக்கும் (0.02%) உச்சங்களை விலக்கவும்.
பிற தேவைகள்-ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு மலட்டுத்தன்மையற்றது என்று லேபிளில் குறிப்பிடப்பட்டால், அது பாக்டீரியல் எண்டோடாக்சின்கள் மற்றும் ஸ்டெரிலிட்டிக்கான ஜெம்சிடபைன் இன்ஜெக்ஷனின் கீழ் உள்ள தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது.ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு ஊசி மருந்தளவு படிவங்களைத் தயாரிக்கும் போது மேலும் செயலாக்கத்திற்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று லேபிளில் குறிப்பிடப்பட்டால், அது ஜெம்சிடபைனுக்கான ஜெம்சிடபைனின் கீழ் பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின்களின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது.
ஆய்வு-
மொபைல் கட்டம்-1000 மில்லி தண்ணீரில் 13.8 கிராம் மோனோபாசிக் சோடியம் பாஸ்பேட் மற்றும் 2.5 மில்லி பாஸ்போரிக் அமிலம் ஆகியவற்றைக் கொண்ட வடிகட்டி மற்றும் வாயு நீக்கப்பட்ட கரைசலைத் தயாரிக்கவும்.[குறிப்பு-இந்த கரைசலின் pH 2.4 மற்றும் 2.6 க்கு இடையில் உள்ளது.]
சிஸ்டம் பொருத்தம் தீர்வு-ஒரு சிறிய குப்பியில் சுமார் 10 மி.கி ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடை மாற்றவும், ஒரு மில்லி மெத்தனாலுக்கு 168 மி.கி பொட்டாசியம் ஹைட்ராக்சைடு கொண்ட கரைசலில் 4 மி.லி சேர்க்கவும், இறுக்கமாக மூடி, சொனிகேட் செய்யவும்.6 முதல் 16 மணி நேரம் வரை 55 க்கு சூடாக்கி, குளிர்விக்க அனுமதித்து, 1% (v/v) பாஸ்போரிக் அமிலத்தை அடுத்தடுத்து கழுவுவதன் மூலம் உள்ளடக்கங்களை 100-mL அளவுள்ள குடுவைக்கு மாற்றவும்.அளவு 1% பாஸ்போரிக் அமிலத்துடன் நீர்த்தவும், கலக்கவும்.[குறிப்பு-இந்தக் கரைசலில் ஒரு மில்லி ஜெம்சிடபைன் α-அனோமரில் 0.02 மி.கி.]
நிலையான தயாரிப்பு - USP ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு RS இன் துல்லியமான எடையுள்ள அளவை தண்ணீரில் கரைத்து, அளவு மற்றும் தேவையானால் படிப்படியாக நீர்த்துப்போகவும், ஒரு mL க்கு சுமார் 0.1 mg செறிவு கொண்ட கரைசலைப் பெறவும்.
மதிப்பீடு தயாரித்தல் - சுமார் 20 மில்லிகிராம் ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடை துல்லியமாக எடையுள்ள, 200-மிலி வால்யூமெட்ரிக் குடுவைக்கு மாற்றவும், கரைத்து, அளவுக்கேற்ப தண்ணீரில் கரைத்து, கலக்கவும்.
குரோமடோகிராஃபிக் சிஸ்டம் (பார்க்க குரோமடோகிராஃபி <621>) - திரவ நிறமூர்த்தம் 275-என்எம் டிடெக்டர் மற்றும் 4.6-மிமீ × 25 செமீ நெடுவரிசையுடன் 5-µm பேக்கிங் L7 ஐக் கொண்டுள்ளது.ஓட்ட விகிதம் நிமிடத்திற்கு சுமார் 1.2 மிலி.சிஸ்டம் பொருந்தக்கூடிய தீர்வை குரோமடோகிராஃப் செய்து, செயல்முறைக்கு இயக்கியபடி உச்ச பதில்களை பதிவு செய்யுங்கள்: ஜெம்சிடபைன் -அனோமர் மற்றும் ஜெம்சிடபைன் இடையே உள்ள தீர்மானம், R, 8.0 க்கும் குறைவாக இல்லை;மற்றும் ஜெம்சிடபைனில் இருந்து தீர்மானிக்கப்படும் டெய்லிங் காரணி 1.5க்கு மேல் இல்லை.க்ரோமடோகிராஃப் ஸ்டாண்டர்ட் தயாரிப்பு, மற்றும் செயல்முறைக்கு இயக்கியபடி உச்ச பதில்களை பதிவு செய்யுங்கள்: பிரதி ஊசிகளுக்கான ஒப்பீட்டு நிலையான விலகல் 1.0% க்கு மேல் இல்லை.
செயல்முறை-தரநிலை தயாரிப்பு மற்றும் மதிப்பாய்வு தயாரிப்பின் சம அளவுகளை (சுமார் 20 µL) தனித்தனியாக குரோமடோகிராப்பில் செலுத்தவும், குரோமடோகிராம்களை பதிவு செய்யவும் மற்றும் முக்கிய உச்சங்களுக்கான பதில்களை அளவிடவும்.சூத்திரத்தால் எடுக்கப்பட்ட ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு பகுதியில் உள்ள C9H11F2N3O4·HCl இன் அளவை mg-ல் கணக்கிடவும்:
200C(rU / rS)
இதில் C என்பது ஸ்டாண்டர்ட் தயாரிப்பில் USP ஜெம்சிடபைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு RS இன் செறிவு, ஒரு mLக்கு mg இல் உள்ளது;மற்றும் rU மற்றும் rS ஆகியவை முறையே மதிப்பீடு தயாரிப்பு மற்றும் நிலையான தயாரிப்பில் இருந்து பெறப்பட்ட உச்ச பதில்களாகும்.