Ibrutinib CAS 936563-96-1 தூய்மை >99.5% (HPLC) API

இப்ருடினிப் (CAS: 936563-96-1) என்பது நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா (CLL) மற்றும் மேன்டில் செல் லிம்போமா (MCL) சிகிச்சைக்கான புருடன் டைரோசின் கைனேஸின் (BTK) தடுப்பானாகும்.MCL மற்றும் CLL இரண்டும் B-செல் அல்லாத ஹாட்ஜ்கின் லிம்போமாவைச் சேர்ந்தவை, இது பயனற்றது மற்றும் மறுபிறப்புக்கு ஆளாகிறது.பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் கீமோஇம்யூனோதெரபி இலக்காக இல்லை, மேலும் தரம் 3 அல்லது 4 பாதகமான எதிர்வினைகள் அடிக்கடி நிகழ்கின்றன.இப்ரூடினிப் BTK உடன் இணைக்க முடியும், இது B லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கம், வேறுபாடு, தொடர்பு மற்றும் உயிர்வாழ்வதற்கு அவசியமானதாகும், மேலும் BTK இன் செயல்பாட்டை மீளமுடியாமல் தடுக்கிறது, கட்டி உயிரணுக்களின் பெருக்கம் மற்றும் உயிர்வாழ்வை திறம்பட தடுக்கிறது.கூடுதலாக, வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு இது விரைவாக உறிஞ்சப்படுகிறது, அதிகபட்ச பிளாஸ்மா செறிவு 1~ 2h அடையும், மேலும் பாதகமான எதிர்வினைகள் தரம் 1 அல்லது 2 ஆகும், இது CLL மற்றும் MCL சிகிச்சைக்கான புதிய விருப்பமாக மாறும்.நவம்பர் 13, 2013 அன்று, அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஜான்சன் & ஜான்சன் நிறுவனம் மற்றும் யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் இம்ப்ருவிகா (பொதுப்பெயர்: இப்ருடினிப்) ஆகியவற்றை மேன்டில் செல் லிம்போமா (எம்சிஎல்) சிகிச்சைக்காக முடுக்கிவிட US FDA.பிப்ரவரி 2013 இல் இப்ருடினிப், FDA ஆல் திருப்புமுனை சிகிச்சை அந்தஸ்து வழங்கப்பட்டது மற்றும் MCL க்கு முறையே நவம்பர் 13, 2013 மற்றும் CLL க்கு பிப்ரவரி 12, 2014 அன்று அங்கீகரிக்கப்பட்டது.