Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 மதிப்பீடு 98.0~102.0% தொழிற்சாலை

லென்வாடினிப் மெசைலேட் (CAS: 857890-39-2) என்பது VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT மற்றும் RET ஆகியவற்றின் வாய்வழி மற்றும் பல-இலக்கு தடுப்பானாகும்.லென்வாடினிப் மெசைலேட் என்பது ஒரு ரிசெப்டர் டைரோசின் கைனேஸ் (RTK) தடுப்பானாகும், இது VEGFR2 க்கு தேர்ந்தெடுக்கும் திறன் கொண்டது.இது ஆன்டினியோபிளாஸ்டிக் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது, மேலும் உள்நாட்டில் மீண்டும் மீண்டும் வரும் அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக், முற்போக்கான, கதிரியக்க அயோடின் (RAI)-பயனற்ற வேறுபட்ட தைராய்டு புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது.லென்வாடினிப் மெசைலேட் முதன்முதலில் பிப்ரவரி 13, 2015 அன்று அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (எஃப்.டி.ஏ) அங்கீகரிக்கப்பட்டது, பின்னர் மார்ச் 26, 2015 அன்று ஜப்பானின் மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ சாதனங்கள் ஏஜென்சி (பிஎம்டிஏ) மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, மேலும் ஐரோப்பிய மருத்துவ நிறுவனத்தால் (இஎம்ஏ) அங்கீகரிக்கப்பட்டது. மே 28, 2015. இது ஈசையால் லென்விமா® என உருவாக்கப்பட்டு சந்தைப்படுத்தப்பட்டது.லென்வாடினிப் மெசைலேட் என்பது வாய்வழி மல்டிபிள் ரிசெப்டர் டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பானாகும், இது வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF) ஏற்பிகளின் கைனேஸ் செயல்பாடுகளைத் தேர்ந்தெடுத்துத் தடுக்கிறது. .முற்போக்கான கதிரியக்க அயோடின்-பயனற்ற வேறுபடுத்தப்பட்ட தைராய்டு புற்றுநோய் சிகிச்சைக்காக இது குறிக்கப்படுகிறது.லென்விமாவேறுபடுத்தப்பட்ட தைராய்டு புற்றுநோய்க்கு (டிடிசி) சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது தைராய்டு புற்றுநோயின் வகையாகும், இது இனி கதிரியக்க அயோடின் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படாது மற்றும் முன்னேறி வருகிறது.லென்விமா, எவெரோலிமஸ் எனப்படும் மற்றொரு மருந்துடன், மேம்பட்ட சிறுநீரக செல் கார்சினோமா (ஆர்.சி.சி) எனப்படும் சிறுநீரக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரியவர்களுக்கு மற்றொரு புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துடன் சிகிச்சைக்குப் பிறகு பயன்படுத்தப்படுகிறது.