Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 தூய்மை >97.0% (HPLC) தொழிற்சாலை

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) என்பது Lenvatinib Mesylate இன் இடைநிலை (CAS: 857890-39-2).லென்வாடினிப் என்பது ஜப்பானின் ஈசாய் கார்ப்பரேஷன் (குறியீடு: E7080) உருவாக்கிய தைராய்டு புற்றுநோய் மருந்து ஆகும், இது வாய்வழி மல்டி-ரிசெப்டர் டைரோசின் கைனேஸின் (RTK) தடுப்பானைச் சேர்ந்தது மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF) ரிசெப்டர்கள் VEGFR1 (VEGF) இன் கைனேஸ் செயல்பாட்டைத் தடுக்கலாம். FLT1), VEGFR2 (KDR), மற்றும் VEGFR3 (FLT4).ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி (FGF) ஏற்பிகள் FGFR1, 2, 3, மற்றும் 4 உள்ளிட்ட சாதாரண செல்லுலார் செயல்பாடுகளைத் தவிர, நோயியல் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ், கட்டி வளர்ச்சி மற்றும் புற்றுநோய் முன்னேற்றம் ஆகியவற்றில் மற்ற RTKகளின் ஈடுபாட்டை லென்வாடினிப் தடுக்கலாம்;பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (PDGFR [alpha]), KIT மற்றும் RET.[அறிகுறிகள்]: லென்வாடினிப் உள்ளூர் மறுபிறப்பு அல்லது மெட்டாஸ்டாஸிஸ் வகை, முற்போக்கான வகை மற்றும் கதிரியக்க அயோடின்-பயனற்ற வேறுபடுத்தப்பட்ட வகை தைராய்டு புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்க ஏற்றது.பிப்ரவரி 13, 2015 அன்று, தைராய்டு புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சைக்காக லென்வாடினிப் என்ற புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்தை US FDA அங்கீகரித்துள்ளது.லென்வாடினிப் என்பது பல-இலக்கு என்சைம் தடுப்பானாகும், இது VEGFR2 மற்றும் VEGFR3 (வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி) ஆகியவற்றைத் தடுக்கும் திறன் கொண்டது.லென்வாடினிபின் வணிகப் பெயர் லென்விமா.மே 20, 2015 அன்று, ஐரோப்பிய மருந்துகள் ஏஜென்சி (EMA) ஆக்கிரமிப்பு, உள்நாட்டில் மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் வேறுபட்ட (பாப்பில்லரி, ஃபோலிகுலர், ஹர்தில் வகை) தைராய்டு புற்றுநோய் (டிடிசி) சிகிச்சைக்காக லென்வாடினிபை அங்கீகரித்தது.சோதனையில், லென்வாடினிபுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கதிரியக்க அயோடின்-பயனற்ற DTC நோயாளிகளின் சராசரி உயிர்வாழும் நேரம் 18 மாதங்கள் ஆகும், அதே நேரத்தில் மருந்துப்போலி எடுக்கும் நோயாளிகளின் மதிப்பு 3 மாதங்கள் மட்டுமே.