Pfizer அதன் நாவலான Covid-19 வைரஸ் தடுப்பு மாத்திரையான Paxlovidக்கு FDA இலிருந்து அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரத்தை நாடுகிறது.
கட்டுரையைப் பகிரவும்
Merck antiviral molnupiravir's UK அனுமதியின் அடிப்படையில், Pfizer அதன் சொந்த Covid-19 மாத்திரையான Paxlovid ஐ சந்தையில் பெறத் தொடங்கியுள்ளது.இந்த வாரம், அமெரிக்க மருந்து தயாரிப்பாளர், மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுவதற்கோ அல்லது உயிரிழக்க நேரிடும் அதிக ஆபத்தில் உள்ள, லேசான முதல் மிதமான கோவிட்-19 உள்ள நபர்களுக்கு, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் (FDA) அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரத்தை கோரினார். UK, ஆஸ்திரேலியா, நியூசிலாந்து மற்றும் தென் கொரியா உள்ளிட்ட பிற நாடுகளில் ஒழுங்குமுறை அனுமதி பெறுவதற்கான செயல்முறையைத் தொடங்கியுள்ளது, மேலும் கூடுதல் விண்ணப்பங்களை தாக்கல் செய்ய திட்டமிட்டுள்ளது. Paxlovid எவ்வாறு செயல்படுகிறது?Paxlovid என்பது Pfizer இன் விசாரணை வைரஸ் தடுப்பு PF-07321332 மற்றும் குறைந்த அளவின் கலவையாகும். ரிடோனாவிர், எச்.ஐ.வி சிகிச்சைக்கு பாரம்பரியமாக பயன்படுத்தப்படும் ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்து.இந்த சிகிச்சையானது வைரஸின் செயல்பாடு மற்றும் இனப்பெருக்கத்திற்கு முக்கியமான ஒரு நொதியான 3CL போன்ற புரோட்டீஸ் உடன் பிணைப்பதன் மூலம் உடலில் SARS-CoV-2 இன் பிரதிபலிப்பைத் தடுக்கிறது.
ஒரு இடைக்கால பகுப்பாய்வின்படி, அறிகுறி தோன்றிய மூன்று நாட்களுக்குள் சிகிச்சை பெற்றவர்களில் கோவிட்-19 உடன் தொடர்புடைய மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுதல் அல்லது இறப்பு ஏற்படும் அபாயத்தை பாக்ஸ்லோவிட் 89% குறைத்தார்.மருந்து மிகவும் பயனுள்ளதாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது - மருந்துப்போலி பங்கேற்பாளர்களில் 6.7% உடன் ஒப்பிடும்போது, 28 ஆம் நாள் பாக்ஸ்லோவிட் பெற்ற நோயாளிகளில் 1% பேர் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டனர் - அதன் இரண்டாம் கட்டம் / III சோதனை முன்கூட்டியே முடிக்கப்பட்டது மற்றும் FDA க்கு ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்பு விரைவில் தாக்கல் செய்யப்பட்டது. எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.மேலும், மருந்துப்போலி கையில் 10 இறப்புகள் பதிவாகியிருந்தாலும், பாக்ஸ்லோவிட் பெற்ற பங்கேற்பாளர்களிடையே எதுவும் ஏற்படவில்லை.மோல்னுபிராவிரைப் போலவே, பாக்ஸ்லோவிடும் வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது, அதாவது கோவிட்-19 நோயாளிகள் நோய்த்தொற்றின் ஆரம்ப கட்டங்களில் வீட்டிலேயே மருந்தை உட்கொள்ளலாம்.மெர்க் மற்றும் ஃபைசர் போன்ற புதிய ஆன்டிவைரல்கள் கொரோனா வைரஸின் லேசான அல்லது மிதமான வழக்குகள் உள்ளவர்களுக்கு விரைவில் சிகிச்சை அளிக்க அனுமதிக்கும், நோய் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கும் மற்றும் மருத்துவமனைகள் அதிகமாக இருப்பதைத் தவிர்க்க உதவும் என்பது நம்பிக்கை.
கோவிட்-19 மருந்துப் போட்டியான மெர்க்கின் மோல்னுபிராவிர், கோவிட்-19க்கான முதல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மாத்திரை, ஆஸ்பத்திரியில் சேர்வதையும் இறப்பு அபாயத்தையும் சுமார் 50% குறைத்ததாக ஆய்வுகள் கண்டறிந்ததிலிருந்து, ஒரு சாத்தியமான கேம்-சேஞ்சர் என்று கூறப்பட்டது.ஆனால் ஃபைசரின் ஆன்டிவைரல் பிரசாதம் சந்தையில் விளிம்பைக் கொண்டிருக்காது என்று அர்த்தமல்ல.மோல்னுபிராவிரின் செயல்திறன் பற்றிய ஒரு இடைக்கால பகுப்பாய்வு நம்பிக்கையளிக்கிறது, ஆனால் ஃபைஸரால் அறிவிக்கப்பட்ட வியத்தகு ஆபத்துக் குறைப்பு, அதன் மாத்திரையானது தொற்றுநோய்க்கு எதிரான அரசாங்கத்தின் ஆயுதக் களஞ்சியத்தில் ஒரு மதிப்புமிக்க ஆயுதத்தை நிரூபிக்க முடியும் என்பதைக் குறிக்கிறது. மேலும் திறன்மிக்கதாக இருப்பதுடன், பாக்ஸ்லோவிட் அதை விட குறைவான பாதுகாப்பு கேள்விகளை எதிர்கொள்ளலாம். போட்டி வைரஸ் தடுப்பு.கோவிட்-19-க்கு எதிரான மோல்னுபிரவிரின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை - வைரஸ் பிறழ்வுகளைத் தூண்டுவதற்கு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளைப் பிரதிபலிக்கிறது - மனித டிஎன்ஏவுக்குள் தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகளை அறிமுகப்படுத்தலாம் என்று சில நிபுணர்கள் கவலை தெரிவித்தனர்.ப்ரோடீஸ் இன்ஹிபிட்டர் எனப்படும் பல்வேறு வகையான ஆன்டிவைரல் பாக்ஸ்லோவிட், "பிறழ்ந்த டிஎன்ஏ இடைவினைகளின்" அறிகுறிகளைக் காட்டவில்லை என்று ஃபைசர் தெரிவித்துள்ளது.
இடுகை நேரம்: நவம்பர்-19-2021