Phthalimide பொட்டாசியம் உப்பு CAS 1074-82-4 தூய்மை >99.0% (HPLC)

3. சோதனை முறை
3.1 உலர்த்துவதில் இழப்பு (W/W)
3.1.1 உபகரணங்கள் மற்றும் கருவிகள்
பத்தாயிரத்திற்கும் மேற்பட்ட எலக்ட்ரானிக் பேலன்ஸ், எலக்ட்ரிக் தெர்மோஸ்டாடிக் உலர்த்தும் அடுப்பு, 40*25 எடையுள்ள பாட்டில், உலர்த்தி
வினைப்பொருள்: சிலிக்கா ஜெல்
3.1.2 முறைகள்
1. 3 40*25 எடையுள்ள பாட்டில்களை சுத்தம் செய்யவும்.
2, 105℃ (±2℃) வெப்பநிலையில் 1 மணிநேரத்திற்கு அடுப்பில் வைக்கவும்.
3. 40*25 எடையுள்ள பாட்டிலை வெளியே எடுத்து உலர்த்தியில் 30 நிமிடம் குளிர வைக்கவும்.
4, துல்லியமான எடை 40*25 அளவிடும் பாட்டில் வெற்று எடை W0.
5. 40*25 எடையுள்ள பாட்டிலைப் பயன்படுத்தி, 3.0000 கிராம் (W1), மொத்தம் 3 என்ற சீரான கலவையை எடைபோடவும்.
6, அடுப்பில் வைக்கவும், பாட்டில் மூடியை கழற்றி, எடையுள்ள பாட்டிலுக்கு அருகில் வைக்கவும், அல்லது உலர்த்துவதற்காக பாட்டில் மூடியை பாதியாகத் திறந்து, வெளியே எடுக்கவும், 105℃ (±2℃) க்கு நல்ல எடையுள்ள பாட்டில் மூடி இருக்க வேண்டும். 3 மணி நேரம்.
7. 40*25 எடையுள்ள பாட்டிலை எடுத்து உலர்த்தும் சாதனத்தில் 30 நிமிடங்களுக்கு குளிர்விக்க வைக்கவும்.
8, W2 பாட்டில் 40*25 எடை உலர்த்திய பின் துல்லியமான எடை.
கணக்கீட்டு சூத்திரம்: உலர்த்துவதில் இழப்பு (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 உள்ளடக்க நிர்ணயம்
3.4.1 கருவிகள் மற்றும் உபகரணங்கள்
LC-UV100 திரவ குரோமடோகிராஃப் (ஷாங்காய் வுஃபெங் அறிவியல் கருவி நிறுவனம், LTD.)
10ml வால்யூமெட்ரிக் பாட்டில், துருப்பிடிக்காத ஸ்டீல் கார்னர் ஸ்பூன் மற்றும் பிற தொடர்புடைய வசதிகள்
3.3.2 முறைகள்
Phthalimide பொட்டாசியம் உப்பு பகுப்பாய்வு முறை
3.3.3 திரவ நிறமூர்த்தம்
குரோமடோகிராஃபிக் நிலை
குரோமடோகிராஃபிக் நெடுவரிசை: ஹைப்பர்சில்சி6எச்5 (சி8ம் கிடைக்கிறது) 4.6*250மிமீ 5உம்
கண்டறிதல் அலைநீளம்: 210nm
நெடுவரிசை வெப்பநிலை: 30℃
ஓட்ட விகிதம்: 1.0ml/min
மாதிரி செறிவு: 0.05mg/ml (நீர்த்தம் என்பது மொபைல் கட்டம்)
எதிர்வினைகள்
பொட்டாசியம் பாஸ்பேட் டிபாசிக் (பகுப்பாய்வு தூய)
Phthalimide பொட்டாசியம் உப்பு (நிலையான மாதிரி)
அசிட்டோனிட்ரைல் (பகுப்பாய்வு தூய)
சுத்தமான தண்ணீர்
மொபைல் கட்டம்: அசிட்டோனிட்ரைல்: பாஸ்பேட் பஃபர் (PH:3.5) =40:60
1.63 கிராம் பொட்டாசியம் பாஸ்பேட் டைபாசிக் எடையை 600 மில்லி தூய நீரில் கரைத்து, பாஸ்போரிக் அமிலத்துடன் PH மதிப்பை 3.5 ஆக சரிசெய்து, 400 மில்லி அசிட்டோனிட்ரைலைக் கொண்ட 1000 மில்லி பீக்கரில் ஊற்றி, நன்றாகக் கலந்து, 0.45 யூம் கலந்த ஃபைபர் மென்பிரான் உடன் வடிகட்டி, ஃபைபர் ஸ்டாண்ட்பிரைன் மூலம் கரைக்கவும். விண்ணப்பம்.
3.3.4 நடைமுறை
1) கட்டமைப்பு சோதனை தீர்வு (0.05mg/ml)
2.5mg மாதிரி துல்லியமாக எடைபோடப்பட்டு 50ml அளவுள்ள பாட்டிலில் போடப்பட்டது.மீயொலி கலைப்பு மூலம் மொபைல் கட்டம் சேர்க்கப்பட்டது மற்றும் அளவில் நீர்த்தப்பட்டது.
2) கட்டமைப்பு நிலையான தீர்வு (1.0mg/ml)
2.5mg நிலையான மாதிரி துல்லியமாக எடைபோடப்பட்டு 50ml அளவுள்ள பாட்டிலில் போடப்பட்டது.மீயொலி கலைப்பு மூலம் மொபைல் கட்டம் சேர்க்கப்பட்டது மற்றும் அளவில் நீர்த்தப்பட்டது.
3) கணினி பயன்பாடு:
(1) தொடக்கத்தில் வடிகட்டி தலையை 80% மெத்தனாலில் வைத்து, எக்ஸாஸ்ட் வால்வை திறந்து 3-5 நிமிடம் வடிகட்டவும், எக்ஸாஸ்ட் வால்வை மூடி 10-15 நிமிடங்களுக்கு துவைக்கவும்.பின் வடிகட்டி தலையை 90% தூய நீரில் போட்டு, வடிகால் வால்வை திறந்து 3-5 நிமிடம் வடிகட்டவும், வடிகால் வால்வை மூடி 10 நிமிடம் துவைக்கவும்.
(2) பின்னர் தயாரிக்கப்பட்ட மொபைல் கட்டத்தை மாற்றவும், ஓட்ட விகிதம் 1.0ml/min, நெடுவரிசை முன் அழுத்தம் 1000Psi க்கும் குறைவாக உள்ளது, கண்டறிதலைத் திறந்து, நெடுவரிசை முன் அழுத்தம் நிலையானதாக இருக்கும் வரை காத்திருந்து, கணினி பணிநிலையத்தைத் திறந்து, ஆன்லைனில் உள்ளிடவும்
(3) நெடுவரிசையின் முன் அழுத்தம் நிலையானதாக இருந்த பிறகு, டிடெக்டரைத் திறக்கவும்.முதலில் மொபைல் கட்டத்தின் 1 ஊசியை செலுத்தவும், பின்னர் நிலையான மாதிரியின் 1 ஊசியை உட்செலுத்தவும், இறுதியாக மாதிரியை செலுத்தவும்.
(4) கணக்கீட்டு முடிவுகள்: பகுதி இயல்பாக்குதல் முறை
(5) பகுப்பாய்வு பணியை முடித்த பிறகு, முதலில் டிடெக்டரை மூடவும், பின்னர் வடிகட்டி தலையை சுத்தமான தண்ணீரில் 10-15 நிமிடங்களுக்கு துவைக்கவும்;அதே நேரத்தில், ஊசி வால்வு தண்ணீர் மற்றும் மெத்தனால் கொண்டு துவைக்கப்பட்டது.
(6) இறுதியாக, 80% மெத்தனாலைப் போட்டு, 30 நிமிடங்களுக்கு துவைத்து, மூடவும்.
4. ஆய்வு முடிந்த பிறகு, ஆய்வு மற்றும் ஆய்வக சோதனை தாளை நிரப்பவும்.