(R)-(-)-3-பைரோலிடினோல் ஹைட்ரோகுளோரைடு CAS 104706-47-0 தூய்மை ≥99.7% (GC) சிரல் தூய்மை ≥99.7% Panipenem மற்றும் Darifenacin ஹைட்ரோபிரோமைடு இடைநிலை
உற்பத்தியாளர் வழங்கல்;உயர் தூய்மை மற்றும் போட்டி விலை
ஷாங்காய் ருயிஃபு கெமிக்கல் கோ., லிமிடெட். வர்த்தக சப்ளை சிரல் கலவைகள்:
(ஆர்)-(-)-3-பைரோலிடினோல் ஹைட்ரோகுளோரைடு CAS: 104706-47-0
(எஸ்)-3-ஹைட்ராக்ஸிபைரோலிடின் ஹைட்ரோகுளோரைடு CAS: 122536-94-1
Panipenem (CAS 87726-17-8) மற்றும் Darifenacin ஹைட்ரோபிரோமைடு (CAS 133099-07-7) ஆகியவற்றின் இடைநிலை
| வேதியியல் பெயர் | (ஆர்)-(-)-3-பைரோலிடினோல் ஹைட்ரோகுளோரைடு |
| ஒத்த சொற்கள் | (ஆர்)-(-)-3-ஹைட்ராக்ஸிபைரோலிடின் ஹைட்ரோகுளோரைடு;(R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidine-HCl |
| CAS எண் | 104706-47-0 |
| CAT எண் | RF-CC102 |
| தூய்மை / பகுப்பாய்வு முறை | ≥98.0% (GC) |
| பங்கு நிலை | கையிருப்பில், உற்பத்தி அளவு டன்கள் வரை |
| மூலக்கூறு வாய்பாடு | C4H10ClNO |
| மூலக்கூறு எடை | 123.58 |
| உருகுநிலை | 107.0 ~ 111.0 °C |
| நீரில் கரையும் தன்மை | கிட்டத்தட்ட வெளிப்படைத்தன்மை |
| பிராண்ட் | ரூஃபு கெமிக்கல் |
| பொருள் | விவரக்குறிப்புகள் |
| தோற்றம் | வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து வெளிர் பழுப்பு நிற கிரிஸ்டலின் பவுடர் |
| தூய்மை / பகுப்பாய்வு முறை | ≥99.7% (GC) |
| சிரல் தூய்மை | ≥99.7% ee |
| பற்றவைப்பு மீது எச்சம் | ≤0.50% |
| குறிப்பிட்ட சுழற்சி [α]D20 | -6.5°~ -8.5° (C=3.5 CH3OH) |
| எந்தவொரு தனிப்பட்ட தூய்மையற்ற தன்மையும் | ≤0.20% |
| மொத்த அசுத்தங்கள் | ≤0.30% |
| சோதனை தரநிலை | நிறுவன தரநிலை |
| பயன்பாடு | மருந்து இடைநிலைகள்;சிரல் கலவைகள் |
பகுப்பாய்வு முறை
உபகரணங்கள்: ஜிசி கருவி (ஷிமாட்ஸு ஜிசி-2010)
நெடுவரிசை: DB-17 அஜிலன்ட் 30mX0.53mmX1.0μm
ஆரம்ப அடுப்பு வெப்பநிலை: 80℃
ஆரம்ப நேரம் 2.0 நிமிடம்
விகிதம் 15℃/நிமி
இறுதி அடுப்பு வெப்பநிலை: 250℃
இறுதி நேரம் 20 நிமிடம்
கேரியர் வாயு நைட்ரஜன்
பயன்முறை நிலையான ஓட்டம்
ஓட்டம் 5.0mL/min
பிளவு விகிதம் 10:1
உட்செலுத்தி வெப்பநிலை: 250℃
டிடெக்டர் வெப்பநிலை: 300℃
ஊசி அளவு 1.0μL
பகுப்பாய்விற்கு முன் எடுக்க வேண்டிய முன்னெச்சரிக்கைகள்:
1. குறைந்தபட்சம் 30 நிமிடங்களுக்கு 240℃ நிலை நெடுவரிசை.
2. முந்தைய பகுப்பாய்வின் அசுத்தங்களை அகற்ற சிரிஞ்ச் மற்றும் இன்ஜெக்டர் லைனரை சரியாக கழுவவும்.
3. சிரிஞ்ச் வாஷ் குப்பிகளில் கழுவி, உலர்த்தி, நீர்த்த நிரப்பவும்.
நீர்த்த தயாரிப்பு:
தண்ணீரில் 2% w/v சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலை தயார் செய்யவும்.
நிலையான தயாரிப்பு:
ஒரு குப்பியில் 100mg (R)-3-ஹைட்ராக்ஸிபிரோலிடின் ஹைட்ரோகுளோரைடு தரநிலையை எடைபோட்டு, 1mL நீர்த்த மற்றும் கரைக்கவும்.
சோதனை தயாரிப்பு:
ஒரு குப்பியில் சுமார் 100mg சோதனை மாதிரியை எடைபோட்டு, 1mL நீர்த்த மற்றும் கரைக்கவும்.நகல் தயார்.
செயல்முறை:
மேலே உள்ள GC நிலைமைகளைப் பயன்படுத்தி வெற்று (நீர்த்த), நிலையான தயாரிப்பு மற்றும் சோதனை தயாரிப்பு ஆகியவற்றை உட்செலுத்தவும்.வெற்று காரணமாக சிகரங்களை புறக்கணிக்கவும்.(R)-3-ஹைட்ராக்ஸிபிரோலிடின் காரணமாக உச்சத்தைத் தக்கவைக்கும் நேரம் சுமார் 5.0நிமிடங்கள் ஆகும்.
குறிப்பு:
முடிவை சராசரியாகப் புகாரளிக்கவும்
தொகுப்பு: பாட்டில், அலுமினியம் ஃபாயில் பை, கார்ட்போர்டு டிரம், 25கிலோ/டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப.
சேமிப்பு நிலை:குளிர்ந்த மற்றும் உலர்ந்த இடத்தில் மூடப்பட்ட கொள்கலன்களில் சேமிக்கவும்;ஒளி, ஈரப்பதம் மற்றும் பூச்சி தாக்குதலிலிருந்து பாதுகாக்கவும்.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) இன் முன்னணி உற்பத்தியாளர் மற்றும் சப்ளையர் ஆகும். மற்றும் செயலில் உள்ள மருந்து மூலப்பொருள் (API) தொகுப்பு.
(R)-(-)-3-பைரோலிடினோல் ஹைட்ரோகுளோரைடு (CAS: 104706-47-0) என்பது பானிபெனெம் (CAS 87726-17-8) மற்றும் டாரிஃபெனாசின் ஹைட்ரோபிரோமைடு (CAS 133099-07-7) ஆகியவற்றின் தொகுப்பில் உள்ள ஒரு இடைநிலை ஆகும்.
(R)-(-)-3-பைரோலிடினோல் ஹைட்ரோகுளோரைடு (CAS: 104706-47-0) என்பது பைர்லோடினின் ஒரு கைரல் ஹைட்ராக்ஸி வழித்தோன்றலாகும், இது மஸ்கரினிக் ஏற்பி எதிரிகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு முகவர்கள் போன்ற கைரல் நயோலாஜிக்கல் செயலில் உள்ள சேர்மங்களைத் தயாரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
(ஆர்)-3-ஹைட்ராக்ஸிபைரோலிடின் ஹைட்ரோகுளோரைட்டின் தொகுப்புக்கான பாதை
(R)-4-chloro-3-hydroxybutanitrile, dichloromethane கரைப்பானில் உள்ள trimethyl chlorosilane உடன் வினைபுரிந்து (R)-4-chloro-3-trimethylsiloxy butanitrile ஐப் பெறுகிறது.(R)-4-chloro-3-trimethylsiloxyebutylamine பின்னர் Pd/C வினையூக்கியில் ஹைட்ரஜனேற்றப்பட்டது.(R)-3-trimethylsiloxyepyrrolidine சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு வளைய மூடுதல் சிகிச்சை மூலம் பெறப்பட்டது.இறுதியாக, (R)-3-ஹைட்ராக்ஸிபைரோலிடின் ஹைட்ரோகுளோரைடு தயாரிப்பு செறிவூட்டப்பட்ட ஹைட்ரோகுளோரிக் அமில சிகிச்சை மூலம் பெறப்பட்டது மற்றும் டிரைமெதில்சிலில் பாதுகாப்பு குழு அகற்றப்பட்டது.
