Teneligliptin Hydrobromide இடைநிலை CAS 401564-36-1 தூய்மை >99.5% (HPLC) தொழிற்சாலை
டெனிலிக்ளிப்டின் ஹைட்ரோபிரோமைடு தொடர்பான இடைநிலைகளை அதிக தூய்மையுடன் வழங்கவும்
டெனிலிக்ளிப்டின் ஹைட்ரோபிரோமைடு CAS 906093-29-6
1-(3-மெத்தில்-1-பீனைல்-5-பைராசோலைல்)பைபராசின் CAS 401566-79-8
டெனிலிக்ளிப்டின் ஹைட்ரோபிரோமைடு இடைநிலை CAS 401564-36-1
| வேதியியல் பெயர் | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-பைரோலிடின்கார்பாக்சிலிக் அமிலம் டெர்ட்-பியூட்டில் எஸ்டர் |
| ஒத்த சொற்கள் | (எஸ்)-டெர்ட்-பியூட்டில் 4-ஆக்ஸோ-2-(தியாசோலிடின்-3-கார்போனைல்)பைரோலிடின்-1-கார்பாக்சிலேட்;3-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine;(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)பைரோலிடின்-1-கார்பாக்சிலேட்;டெனிலிப்டின் இடைநிலை பி |
| CAS எண் | 401564-36-1 |
| CAT எண் | RF-1818 |
| பங்கு நிலை | கையிருப்பில், உற்பத்தி அளவு டன்கள் வரை |
| மூலக்கூறு வாய்பாடு | C13H20N2O4S |
| மூலக்கூறு எடை | 300.37 |
| அடர்த்தி | 1.305 |
| பிராண்ட் | ரூஃபு கெமிக்கல் |
| பொருள் | ஆய்வு தரநிலை | முடிவுகள் |
| தோற்றம் | வெள்ளை முதல் க்ரீம் நிறத்தில் திடமானது | இணக்கம் |
| அடையாளம் | ஐஆர்;HPLC RT | இணக்கம் |
| உலர்த்துவதில் இழப்பு | <1.00% | 0.20% |
| தொடர்புடைய பொருட்கள் | எந்த ஒரு அசுத்தமும் <0.50% | 0.24% |
| மொத்த தூய்மையற்ற தன்மை <0.50% | 0.39% | |
| மதிப்பீடு | 99.5%~102.0% (உலர்ந்த அடிப்படையில்) | 99.8% |
| என்ன்டியோமெரிக் தூய்மை | >99.5% | 99.9% |
| சல்பேட்டட் சாம்பல் | <0.20% | 0.02% |
| சோதனை தரநிலை | நிறுவன தரநிலை | |
| பயன்பாடு | டெனிலிக்ளிப்டின் ஹைட்ரோபிரோமைட்டின் இடைநிலைகள் (CAS: 906093-29-6) | |
தொகுப்பு: பாட்டில், அலுமினியத் தகடு பை, 25 கிலோ/அட்டை டிரம், அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைக்கேற்ப
சேமிப்பு நிலை:குளிர்ந்த மற்றும் உலர்ந்த இடத்தில் மூடப்பட்ட கொள்கலன்களில் சேமிக்கவும்;ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கவும்
(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-பைரோலிடின்கார்பாக்சிலிக் அமிலம் டெர்ட்-பியூட்டில் எஸ்டர் (CAS: 401564-36-1) என்பது டிபெப்டிடைல் பெப்டிடேஸ் IV (DPP-IV) இன்ஹிபிட்டரைத் தயாரிக்கப் பயன்படும் ஒரு இடைநிலை ஆகும். டெனிலிக்ளிப்டின் ஹைட்ரோப்ரோமைடு (CAS: 906093-29-6).டெனிலிக்ளிப்டின் ஒரு DPP-4 தடுப்பானாகும், இது வகை II நீரிழிவு சிகிச்சைக்காக 2012 இல் ஜப்பானில் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.இது Tenelia® என்ற வர்த்தகப் பெயரில் Mitsubishi Tanabe Pharma என்பவரால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டு உருவாக்கப்பட்டது.மற்ற சந்தைப்படுத்தப்பட்ட DPP-4 தடுப்பான்களைப் போலவே, Teneligliptin அனைத்து ஆய்வுகளிலும் நன்கு பொறுத்துக் கொள்ளப்பட்டது மற்றும் QD டோஸ் DPP-4 க்கு எதிராக நீண்டகால தடுப்பு நடவடிக்கை மற்றும் செயலில் GLP-1 அளவுகளில் அதிகரிப்பு, சிறுநீரக வெளியேற்றத்தின் மிகக் குறைந்த விகிதங்களுடன்.
