Candesartan CAS 139481-59-7 స్వచ్ఛత >99.0% (HPLC) ఫ్యాక్టరీ

చిన్న వివరణ:

రసాయన పేరు: కాండెసర్టన్

CAS: 139481-59-7

స్వచ్ఛత: >99.0% (HPLC)

స్వరూపం: వైట్ పౌడర్

ఎ సెలెక్టివ్ యాంజియోటెన్సిన్ II రిసెప్టర్ విరోధి

అధిక నాణ్యత, వాణిజ్య ఉత్పత్తి

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

మాకు ఇమెయిల్ పంపండి

ఉత్పత్తి వివరాలు

సంబంధిత ఉత్పత్తులు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

వివరణ:

Ruifu రసాయన సరఫరా Candesartan Cilexetil ఇంటర్మీడియట్ అధిక స్వచ్ఛత
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
కాండెసర్టన్ CAS 139481-59-7
1-క్లోరోఇథైల్ సైక్లోహెక్సిల్ కార్బోనేట్ CAS 99464-83-2
కాండెసర్టన్ సిలెక్సెటిల్ ఇంటర్మీడియట్ ఈథైల్ ఈస్టర్ C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil ఇంటర్మీడియట్ CAS 139481-44-0
ట్రిటిల్ కాండెసర్టన్ సిలెక్సెటిల్ CAS 170791-09-0

రసాయన లక్షణాలు:

రసాయన పేరు	కాండెసర్టన్
పర్యాయపదాలు	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]మిథైల్]-1H-బెంజిమిడాజోల్-7-కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్;Candesartan M1;కాండెసర్టన్ సిలెక్సెటిల్ EP అశుద్ధత జి
CAS నంబర్	139481-59-7
CAT సంఖ్య	RF-PI1889
స్టాక్ స్థితి	స్టాక్‌లో, ఉత్పత్తి టన్నుల వరకు పెరుగుతుంది
పరమాణు సూత్రం	C24H20N6O3
పరమాణు బరువు	440.45
బ్రాండ్	రుయిఫు కెమికల్

స్పెసిఫికేషన్లు:

అంశం	స్పెసిఫికేషన్లు
స్వరూపం	వైట్ పౌడర్
గుర్తింపు-HPLC	స్టాండర్డ్‌కు సమానమైన నిలుపుదల సమయం
గుర్తింపు-IR	స్టాండర్డ్ మాదిరిగానే
స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి	>99.0% (HPLC)
ద్రవీభవన స్థానం	183.0~185.0℃
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం	<0.50%
తేమ (KF)	<0.50%
జ్వలనంలో మిగులు	<0.50%
భారీ లోహాలు	<20ppm
వ్యక్తిగత అపరిశుభ్రత	<1.00% (HPLC)
మొత్తం మలినాలు	<1.00% (HPLC)
వక్రీభవన సూచిక	n20/D 1.745~1.747
పరీక్ష ప్రమాణం	ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్
వాడుక	API;హైపర్ టెన్షన్ చికిత్స కోసం

ప్యాకేజీ & నిల్వ:

ప్యాకేజీ: బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా

నిల్వ పరిస్థితి:చల్లని మరియు పొడి ప్రదేశంలో మూసివున్న కంటైనర్లలో నిల్వ చేయండి;కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి

ప్రయోజనాలు:

ఎఫ్ ఎ క్యూ:

అప్లికేషన్:

క్యాండెసార్టన్ (CAS: 139481-59-7) అనేది 0.26 nM యొక్క IC50 కలిగిన యాంజియోటెన్సిన్ II గ్రాహక విరోధి.లక్ష్యం: అధిక రక్తపోటు చికిత్స కోసం యాంజియోటెన్సిన్ II రిసెప్టర్ క్యాండెసార్టన్ సూచించబడింది.Candesartan Cilexetil మొదట GBలో ఏప్రిల్ 29, 1997న ఆమోదించబడింది, తర్వాత US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA)చే జూన్ 4, 1998న ఆమోదించబడింది మరియు ఫార్మాస్యూటికల్స్ అండ్ మెడికల్ డివైసెస్ ఏజెన్సీ ఆఫ్ జపాన్ (PMDA) మార్చి 12, 1999న ఆమోదించబడింది. ఇది ఆస్ట్రాజెనెకాచే అభివృద్ధి చేయబడింది, తర్వాత GB మరియు USలో ఆస్ట్రాజెనెకాచే అటాకాండ్‌గా విక్రయించబడింది మరియు JPలో టకేడా ద్వారా బ్లాప్రెస్‌గా విక్రయించబడింది.Candesartan Cilexetil అనేది యాంజియోటెన్సిన్ II రిసెప్టర్ బ్లాకర్ (ARB), ఇది వాస్కులర్ మృదు కండరం మరియు అడ్రినల్ గ్రంథి వంటి అనేక కణజాలాలలో AT1 గ్రాహకానికి యాంజియోటెన్సిన్ II బంధించడాన్ని ఎంపిక చేయడం ద్వారా యాంజియోటెన్సిన్ II యొక్క వాసోకాన్‌స్ట్రిక్టర్ మరియు ఆల్డోస్టెరాన్-స్రవించే ప్రభావాలను నిరోధిస్తుంది.Atacand పెద్దలు మరియు 1 నుండి <17 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో రక్తపోటు చికిత్స కోసం సూచించబడింది, గుండె వైఫల్యం (NYHA తరగతి II-IV) మరియు హృదయనాళ మరణాలు మరియు గుండె వైఫల్యం ఆసుపత్రిలో చేరడం తగ్గించడానికి ఉపయోగిస్తారు.