లెసినురాడ్ ఇంటర్మీడియట్ CAS 1533519-84-4 స్వచ్ఛత >99.0% (HPLC)
షాంఘై రుయిఫు కెమికల్ కో., లిమిటెడ్ 4-(4-సైక్లోప్రొపైల్నాఫ్తాలెన్-1-యల్)-1H-1,2,4-ట్రియాజోల్-5(4H)-థియోన్ (CAS: 1533519-84-4) యొక్క ప్రముఖ తయారీదారు. అధిక నాణ్యతతో, లెసినురాడ్ యొక్క ఇంటర్మీడియట్ (CAS: 878672-00-5).Ruifu కెమికల్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా డెలివరీ, పోటీ ధర, అద్భుతమైన సేవ, చిన్న మరియు పెద్ద మొత్తంలో అందుబాటులో ఉంటుంది.లెసినురాడ్ ఇంటర్మీడియట్‌లను కొనుగోలు చేయండి,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| రసాయన పేరు | 4-(4-సైక్లోప్రొపైల్నాఫ్తాలెన్-1-యల్)-1H-1,2,4-ట్రియాజోల్-5(4H)-థియోన్ |
| పర్యాయపదాలు | 4-(4-సైక్లోప్రొపైల్నాఫ్తాలెన్-1-యల్)-4H-1,2,4-ట్రియాజోల్-3-థియోల్;4-(4-సైక్లోప్రొపైల్-1-నాఫ్తలెనిల్)-2,4-డైహైడ్రో-3H-1,2,4-ట్రియాజోల్-3-థియోన్;లెసినురాడ్ INT3;లేసినురాడ్ అపరిశుభ్రత 20 |
| స్టాక్ స్థితి | స్టాక్‌లో, వాణిజ్య ఉత్పత్తి |
| CAS నంబర్ | 1533519-84-4 |
| పరమాణు సూత్రం | C15H13N3S |
| పరమాణు బరువు | 267.35 గ్రా/మోల్ |
| మరుగు స్థానము | 435.2±38.0℃ |
| సాంద్రత | 1.41±0.10 గ్రా/సెం3 |
| COA & MSDS | అందుబాటులో ఉంది |
| మూలం | షాంఘై, చైనా |
| వర్గం | ఇంటర్మీడియట్ ఆఫ్ లెసినురాడ్ (CAS: 878672-00-5) |
| బ్రాండ్ | రుయిఫు కెమికల్ |
| వస్తువులు | తనిఖీ ప్రమాణాలు | ఫలితాలు |
| స్వరూపం | ఆఫ్-వైట్ పౌడర్ | ఆఫ్-వైట్ పౌడర్ |
| కార్ల్ ఫిషర్ ద్వారా నీరు | <0.50% | 0.10% |
| ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం | <0.50% | 0.40% |
| జ్వలనంలో మిగులు | <0.50% | 0.15% |
| స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి | >99.0% (HPLC) | 99.8% |
| ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్ | నిర్మాణానికి అనుగుణంగా | అనుగుణంగా ఉంటుంది |
| 1H NMR స్పెక్ట్రమ్ | నిర్మాణానికి అనుగుణంగా | అనుగుణంగా ఉంటుంది |
| ముగింపు | ఉత్పత్తి పరీక్షించబడింది & అందించిన స్పెసిఫికేషన్‌లకు అనుగుణంగా ఉంది | |
ప్యాకేజీ:బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.
నిల్వ పరిస్థితి:కంటైనర్‌ను గట్టిగా మూసి ఉంచండి మరియు సరిపోని పదార్ధాలకు దూరంగా చల్లని, పొడి (2~8℃) మరియు బాగా వెంటిలేషన్ చేసిన గిడ్డంగిలో నిల్వ చేయండి.కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
షిప్పింగ్:FedEx / DHL ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా ప్రపంచవ్యాప్తంగా గాలి ద్వారా బట్వాడా చేయండి.వేగవంతమైన మరియు నమ్మదగిన డెలివరీని అందించండి.
ఎలా కొనుగోలు చేయాలి?దయచేసి సంప్రదించుDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 సంవత్సరాల అనుభవం?విస్తృత శ్రేణి అధిక నాణ్యత గల ఔషధ మధ్యవర్తులు లేదా చక్కటి రసాయనాల తయారీ మరియు ఎగుమతిలో మాకు 15 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ అనుభవం ఉంది.
ప్రధాన మార్కెట్లు?దేశీయ మార్కెట్, ఉత్తర అమెరికా, యూరప్, భారతదేశం, కొరియా, జపనీస్, ఆస్ట్రేలియా మొదలైన వాటికి విక్రయించండి.
ప్రయోజనాలు?అత్యుత్తమ నాణ్యత, సరసమైన ధర, వృత్తిపరమైన సేవలు మరియు సాంకేతిక మద్దతు, వేగవంతమైన డెలివరీ.
నాణ్యతభరోసా?కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ.విశ్లేషణ కోసం వృత్తిపరమైన పరికరాలు NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, స్పష్టత, ద్రావణీయత, సూక్ష్మజీవుల పరిమితి పరీక్ష మొదలైనవి.
నమూనాలు?చాలా ఉత్పత్తులు నాణ్యత మూల్యాంకనం కోసం ఉచిత నమూనాలను అందిస్తాయి, షిప్పింగ్ ఖర్చు కస్టమర్‌లు చెల్లించాలి.
ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్?ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్ స్వాగతం.దయచేసి ముందుగానే అపాయింట్‌మెంట్ తీసుకోండి.
MOQ?MOQ లేదు.చిన్న ఆర్డర్ ఆమోదయోగ్యమైనది.
డెలివరీ సమయం? స్టాక్‌లో ఉంటే, మూడు రోజుల డెలివరీ హామీ.
రవాణా?ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా (FedEx, DHL), ఎయిర్ ద్వారా, సముద్రం ద్వారా.
పత్రాలు?అమ్మకాల తర్వాత సేవ: COA, MOA, ROS, MSDS, మొదలైనవి అందించవచ్చు.
కస్టమ్ సింథసిస్?మీ పరిశోధన అవసరాలకు ఉత్తమంగా సరిపోయేలా అనుకూల సంశ్లేషణ సేవలను అందించవచ్చు.
చెల్లింపు నిబందనలు?ప్రొఫార్మా ఇన్‌వాయిస్ ఆర్డర్ నిర్ధారణ తర్వాత ముందుగా పంపబడుతుంది, మా బ్యాంక్ సమాచారం జతచేయబడుతుంది.T/T (టెలెక్స్ బదిలీ), PayPal, వెస్ట్రన్ యూనియన్ మొదలైన వాటి ద్వారా చెల్లింపు.
L-Phenylalanine (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) లెసినురాడ్ (CAS: 878672-00-5) సంశ్లేషణలో ఇంటర్మీడియట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది.లెసినురాడ్ అనేది యూరిక్ యాసిడ్ పునశ్శోషణం యొక్క సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్, ఇది గౌట్ చికిత్సలో ఇతర ఏజెంట్లతో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది.లెసినురాడ్ (బ్రాండ్ పేరు జురాంపిక్) అనేది FDAచే ఆమోదించబడిన మొదటి సెలెక్టివ్ యూరిక్ యాసిడ్ రీఅబ్సార్ప్షన్ ఇన్హిబిటర్ (SURI).ఇది యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క మూత్రపిండ పునశ్శోషణంలో ఎక్కువ భాగం బాధ్యత వహించే యూరేట్ ట్రాన్స్పోర్టర్, URAT1ను నిరోధించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది.లెసినురాడ్ అనేది క్శాంథైన్ ఆక్సిడేస్ ఇన్హిబిటర్‌తో లక్ష్య సీరం యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిలను సాధించని రోగులలో గౌట్‌తో సంబంధం ఉన్న హైపర్‌యూరిసెమియా చికిత్సకు యూరేట్ ట్రాన్స్పోర్టర్ ఇన్హిబిటర్.ఇది డిసెంబర్ 22, 2015న FDA ఆమోదం పొందింది. యూరోపియన్ కమిషన్ 18 ఫిబ్రవరి 2016న యూరోపియన్ యూనియన్ అంతటా చెల్లుబాటు అయ్యే మార్కెటింగ్ అధికారాన్ని మంజూరు చేసింది.
