Gefitinib ఇంటర్మీడియట్ CAS 199327-61-2 స్వచ్ఛత >99.0% (HPLC)
షాంఘై రుయిఫు కెమికల్ కో., లిమిటెడ్. 7-మెథాక్సీ-6-(3-మోర్ఫోలిన్-4-యల్ప్రోపాక్సీ)క్వినాజోలిన్-4(3H)-వన్ (CAS: 199327-61-2) అధిక నాణ్యతతో, ఇంటర్మీడియట్తో ప్రముఖ తయారీదారు. Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu కెమికల్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా డెలివరీ, పోటీ ధర, అద్భుతమైన సేవ, చిన్న మరియు పెద్ద మొత్తంలో అందుబాటులో ఉంటుంది.Gefitinib ఇంటర్మీడియట్లను కొనుగోలు చేయండి,Please contact: alvin@ruifuchem.com
రసాయన పేరు | 7-మెథాక్సీ-6-(3-మార్ఫోలిన్-4-యల్ప్రోపాక్సీ)క్వినాజోలిన్-4(3హెచ్)-ఒకటి |
పర్యాయపదాలు | 7-మెథాక్సీ-6-(3-మోర్ఫోలినోప్రొపాక్సీ)క్వినాజోలిన్-4(3H)-ఒకటి;7-మెథాక్సీ-6-[3-(4-మోర్ఫోలినిల్) ప్రొపోక్సీ]-4(3H)-క్వినాజోలినోన్;7-మెథాక్సీ-6-(3-మోర్ఫోలినోప్రొపాక్సీ)క్వినాజోలిన్-4-వన్ |
అపవిత్రత | Gefitinib అశుద్ధం 5;Gefitinib EP ఇంప్యూరిటీ A |
స్టాక్ స్థితి | స్టాక్లో, వాణిజ్య ఉత్పత్తి |
CAS నంబర్ | 199327-61-2 |
పరమాణు సూత్రం | C16H21N3O4 |
పరమాణు బరువు | 319.36 గ్రా/మోల్ |
ద్రవీభవన స్థానం | 242.0~247.0℃ |
సాంద్రత | 1.32 ± 0.10 g/cm3 |
COA & MSDS | అందుబాటులో ఉంది |
మూలం | షాంఘై, చైనా |
బ్రాండ్ | రుయిఫు కెమికల్ |
వస్తువులు | తనిఖీ ప్రమాణాలు | ఫలితాలు |
స్వరూపం | వైట్ నుండి ఆఫ్-వైట్ పౌడర్ | అనుగుణంగా ఉంటుంది |
ద్రవీభవన స్థానం | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం | <0.50% | 0.15% |
జ్వలనంలో మిగులు | <0.20% | 0.11% |
ఒకే అశుద్ధం | <0.50% | <0.30% |
మొత్తం మలినాలు | <1.00% | 0.30% |
స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
1H NMR స్పెక్ట్రమ్ | నిర్మాణానికి అనుగుణంగా | అనుగుణంగా ఉంటుంది |
ముగింపు | ఉత్పత్తి పరీక్షించబడింది మరియు అందించిన స్పెసిఫికేషన్లకు అనుగుణంగా ఉంది | |
అప్లికేషన్ | Gefitinib ఇంటర్మీడియట్ (CAS: 184475-35-2) |
ప్యాకేజీ:ఫ్లోరినేటెడ్ బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.
నిల్వ పరిస్థితి:కంటైనర్ను గట్టిగా మూసి ఉంచండి మరియు సరిపోని పదార్ధాలకు దూరంగా చల్లని, పొడి (2~8℃) మరియు బాగా వెంటిలేషన్ చేసిన గిడ్డంగిలో నిల్వ చేయండి.కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
షిప్పింగ్:FedEx / DHL ఎక్స్ప్రెస్ ద్వారా ప్రపంచవ్యాప్తంగా గాలి ద్వారా బట్వాడా చేయండి.వేగవంతమైన మరియు నమ్మదగిన డెలివరీని అందించండి.
ఎలా కొనుగోలు చేయాలి?దయచేసి సంప్రదించుDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 సంవత్సరాల అనుభవం?విస్తృత శ్రేణి అధిక నాణ్యత గల ఔషధ మధ్యవర్తులు లేదా చక్కటి రసాయనాల తయారీ మరియు ఎగుమతిలో మాకు 15 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ అనుభవం ఉంది.
ప్రధాన మార్కెట్లు?దేశీయ మార్కెట్, ఉత్తర అమెరికా, యూరప్, భారతదేశం, కొరియా, జపనీస్, ఆస్ట్రేలియా మొదలైన వాటికి విక్రయించండి.
ప్రయోజనాలు?అత్యుత్తమ నాణ్యత, సరసమైన ధర, వృత్తిపరమైన సేవలు మరియు సాంకేతిక మద్దతు, వేగవంతమైన డెలివరీ.
నాణ్యతభరోసా?కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ.విశ్లేషణ కోసం వృత్తిపరమైన పరికరాలు NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, స్పష్టత, ద్రావణీయత, సూక్ష్మజీవుల పరిమితి పరీక్ష మొదలైనవి.
నమూనాలు?చాలా ఉత్పత్తులు నాణ్యత మూల్యాంకనం కోసం ఉచిత నమూనాలను అందిస్తాయి, షిప్పింగ్ ఖర్చు కస్టమర్లు చెల్లించాలి.
ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్?ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్ స్వాగతం.దయచేసి ముందుగానే అపాయింట్మెంట్ తీసుకోండి.
MOQ?MOQ లేదు.చిన్న ఆర్డర్ ఆమోదయోగ్యమైనది.
డెలివరీ సమయం? స్టాక్లో ఉంటే, మూడు రోజుల డెలివరీ హామీ.
రవాణా?ఎక్స్ప్రెస్ ద్వారా (FedEx, DHL), ఎయిర్ ద్వారా, సముద్రం ద్వారా.
పత్రాలు?అమ్మకాల తర్వాత సేవ: COA, MOA, ROS, MSDS, మొదలైనవి అందించవచ్చు.
కస్టమ్ సింథసిస్?మీ పరిశోధన అవసరాలకు ఉత్తమంగా సరిపోయేలా అనుకూల సంశ్లేషణ సేవలను అందించవచ్చు.
చెల్లింపు నిబందనలు?ప్రొఫార్మా ఇన్వాయిస్ ఆర్డర్ నిర్ధారణ తర్వాత ముందుగా పంపబడుతుంది, మా బ్యాంక్ సమాచారం జతచేయబడుతుంది.T/T (టెలెక్స్ బదిలీ), PayPal, వెస్ట్రన్ యూనియన్ మొదలైన వాటి ద్వారా చెల్లింపు.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) అనేది Gefitinib (CAS: 184475-35-2) యొక్క ఇంటర్మీడియట్ / మలినం.Gefitinib అనేది UKలోని ఆస్ట్రాజెనెకా అభివృద్ధి చేసిన అత్యంత నిర్దిష్ట యాంటీ-ట్యూమర్ టార్గెటెడ్ థెరప్యూటిక్ డ్రగ్.చిన్న-కాని కణ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం Gefitinib మొదటి పరమాణు లక్ష్య ఔషధం.ఇది ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (EGFR-TK) యొక్క సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ పాత్వేని సెలెక్టివ్గా నిరోధించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది.ఆగష్టు 2002లో, Gefitinib మొదటిసారిగా జపాన్లో Iressa అనే వాణిజ్య పేరుతో నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్కు మొదటి-లైన్ చికిత్సగా విక్రయించబడింది.మే 2003లో, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ప్లాటినం-ఆధారిత యాంటీకాన్సర్ మందులు మరియు డోసెటాక్సెల్ కెమోథెరపీతో పనికిరాని అధునాతన నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు మూడవ-లైన్ మోనోథెరపీగా Gefitinibని ఆమోదించింది.ప్రస్తుతం, ఆధునిక నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం ఆస్ట్రేలియా, జపాన్, అర్జెంటీనా, సింగపూర్ మరియు దక్షిణ కొరియాలో Gefitinib ఆమోదించబడింది.ఫిబ్రవరి 28, 2005న, చైనా ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ గతంలో కీమోథెరపీని పొందిన స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ (NSCLC) చికిత్స కోసం Gefitinibని ఆమోదించింది.అధునాతన NSCLC కోసం ఫస్ట్-లైన్ థెరపీగా ఉపయోగించడానికి ఇది ప్రస్తుతం ఆమోదించబడలేదు.జూలై 1, 2009న, యురోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ అధికారికంగా జిఫిటినిబ్ని పెద్దవారిలో EGFR జన్యు ఉత్పరివర్తనాలతో స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్కు మొదటి-లైన్, రెండవ-లైన్ మరియు మూడవ-లైన్ చికిత్స కోసం ఆమోదించింది.