వర్దనాఫిల్ ఇంటర్మీడియట్ CAS 224789-21-3 స్వచ్ఛత >99.0% (HPLC)

1. స్వరూపం: నమూనాను తెల్ల కాగితంపై ఉంచండి మరియు రూపాన్ని గమనించండి, ఆఫ్-వైట్ నుండి లేత పసుపు పొడి వరకు.
2. విశ్లేషణ:
2.1 చట్టం ప్రకారం మెల్టింగ్ పాయింట్ నిర్ధారణ (చైనీస్ ఫార్మకోపోయియా 2010 ఎడిషన్ II అనుబంధం ⅥC) ద్రవీభవన స్థానం 142.0~148.0℃.
2.2 ఎండబెట్టడంపై నష్టం: చట్టం ప్రకారం నిర్ణయం (అపెండిక్స్ ⅧL, పార్ట్ II, 2010 చైనీస్ ఫార్మకోపోయియా ఎడిషన్).ఈ ఉత్పత్తి యొక్క ఖచ్చితమైన బరువు, 102℃ వద్ద 3 గంటల పాటు పొడిగా ఉంటుంది, బరువు తగ్గడం 1.00% కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు.
2.3 భారీ లోహాలు: చట్టం ప్రకారం నిర్ధారణ (పీపుల్స్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ చైనా ఫార్మకోపోయియా 2010 ఎడిషన్, పార్ట్ II అనుబంధం ⅧH) రెండవ పద్ధతి ద్వారా నిర్ణయించడం.
ఖచ్చితత్వం పరీక్ష ఉత్పత్తి యొక్క 1.0g బరువు, పూర్తిగా కార్బోనైజ్ అయ్యే వరకు నెమ్మదిగా మండుతుంది, చల్లబరుస్తుంది, 0.5-1.0ml సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ జోడించండి, తేమగా చేయండి, సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ అయిపోయే వరకు తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద వేడి చేయండి, 0.5ml నైట్రిక్ యాసిడ్, ఆవిరి పొడి, వరకు నైట్రోజన్ ఆక్సైడ్ ఆవిరి అయిపోతుంది, చల్లగా, 500-600℃ వద్ద వేడిగా ఉంటుంది, పూర్తిగా కార్బోనైజ్ చేయబడి, చల్లబరుస్తుంది, చల్లబరుస్తుంది, 2ml హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ జోడించండి, నీటి స్నానంలో ఎండబెట్టిన తర్వాత, 15ml నీటిని జోడించండి, అమ్మోనియా పరీక్ష ద్రావణాన్ని ఫినాల్ఫ్తలీన్ సూచికకు తటస్థం అయ్యే వరకు వదలండి. ద్రావణం, 2ml అసిటేట్ బఫర్ (ph3.5), మరియు కొద్దిగా వేడిని కరిగించి, దానిని నాచ్నర్ కలర్మెట్రిక్ ట్యూబ్‌కి తరలించి, దానిని 25ml నీటితో కరిగించండి.పరీక్ష ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయడానికి మరొక రియాజెంట్ తీసుకోండి మరియు దానిని ఒక పింగాణీ డిష్‌లో ఆవిరి చేయండి, 2ml అసిటేట్ బఫర్ (PH3.5) మరియు 15ml నీటిని కొద్దిగా వేడి చేయడానికి జోడించండి, కరిగిన తర్వాత, నాథ్ కలర్మెట్రిక్ ట్యూబ్‌ను తరలించండి, నిర్దిష్ట మొత్తంలో ప్రామాణిక సీసం ద్రావణాన్ని జోడించండి. ఆపై 25ml వరకు నీటితో కరిగించండి.పరీక్ష సొల్యూషన్ మరియు స్టాండర్డ్ సొల్యూషన్ కోసం కలర్‌మెట్రిక్ ప్రయోగం జరుగుతుంది.(పీపుల్స్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ చైనా ఫార్మాకోపోయియా 2010 ఎడిషన్ II అనుబంధం Ⅷ హెవీ మెటల్ టెస్ట్ పద్ధతి) మొదటి పద్ధతి ప్రకారం ప్రామాణిక పరిష్కారం తయారీ.భారీ లోహాలు మిలియన్‌కు 20 భాగాలకు మించకూడదు.
3. స్వచ్ఛత: అధిక పనితీరు లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రకారం, చట్టం ప్రకారం నిర్ణయించబడుతుంది (చైనీస్ ఫార్మకోపోయియా 2010 ఎడిషన్ II అనుబంధం VD).
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పరిస్థితులు:
కాలమ్: C18, 200mm×4.6mm, 5μm;
మొబైల్ దశ: ఫాస్ఫేట్ బఫర్ (బరువు 2.72g పొటాషియం డైహైడ్రోజన్ ఫాస్ఫేట్, నీటిని కరిగించడానికి మరియు 1000ml వరకు పలుచన చేయండి, pH=3.5 సర్దుబాటు చేయండి) : అసిటోనిట్రైల్: = 35:65;
గుర్తింపు తరంగదైర్ఘ్యం: 254nm;
ఫ్లో రేట్: 1.0ml/min.
నిర్ధారణ పద్ధతి: ఈ ఉత్పత్తి యొక్క సుమారు 30mg తీసుకోండి, దానిని ఖచ్చితంగా బరువుగా ఉంచండి, 0.3mg/ml గాఢతను మొబైల్ దశతో పలుచన చేయండి, ద్రవ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌లోకి 20μl తీసుకోండి, క్రోమాటోగ్రామ్‌ను రికార్డ్ చేయండి.ప్రాంతం సాధారణీకరణ పద్ధతి ప్రకారం, స్వచ్ఛత 99.0% కంటే తక్కువ కాదు.