4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir డైహైడ్రోక్లోరైడ్ ఇంటర్మీడియట్ స్వచ్ఛత >98.0% (HPLC)
షాంఘై రుయిఫు కెమికల్ కో., లిమిటెడ్ అధిక నాణ్యతతో 4,4'-బిస్(2-బ్రోమోఅసెటైల్) బైఫినైల్ (CAS: 4072-67-7) యొక్క ప్రముఖ తయారీదారు.Ruifu కెమికల్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా డెలివరీ, పోటీ ధర, అద్భుతమైన సేవ, చిన్న మరియు పెద్ద మొత్తంలో అందుబాటులో ఉంటుంది.4,4'-బిస్(2-బ్రోమోఅసెటైల్) బైఫినైల్ కొనుగోలు,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| రసాయన పేరు | 4,4'-బిస్(2-బ్రోమోఅసెటైల్)బైఫినైల్ |
| పర్యాయపదాలు | 4,4'-బిస్(బ్రోమోఅసెటైల్)బైఫినైల్;1,1'-[1,1'-బైఫెనిల్]-4,4'-డైల్బిస్[2-బ్రోమోథన్-1-వన్];డక్లాటస్విర్ అశుద్ధం 7 |
| స్టాక్ స్థితి | స్టాక్‌లో, వాణిజ్య ఉత్పత్తి |
| CAS నంబర్ | 4072-67-7 |
| పరమాణు సూత్రం | C16H12Br2O2 |
| పరమాణు బరువు | 396.07 గ్రా/మోల్ |
| ద్రవీభవన స్థానం | 226.0~227.0℃ |
| సాంద్రత | 1.622±0.06 గ్రా/సెం3 |
| COA & MSDS | అందుబాటులో ఉంది |
| మూలం | షాంఘై, చైనా |
| వర్గం | డక్లాటాస్విర్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క ఇంటర్మీడియట్ (CAS: 1009119-65-6) |
| బ్రాండ్ | రుయిఫు కెమికల్ |
| వస్తువులు | స్పెసిఫికేషన్లు | ఫలితాలు |
| స్వరూపం | ఘనమైనది | ఘనమైనది |
| స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్ | నిర్మాణానికి అనుగుణంగా | అనుగుణంగా ఉంటుంది |
| 1H NMR స్పెక్ట్రమ్ | నిర్మాణానికి అనుగుణంగా | అనుగుణంగా ఉంటుంది |
| ముగింపు | ఉత్పత్తి పరీక్షించబడింది మరియు అందించిన స్పెసిఫికేషన్‌లకు అనుగుణంగా ఉంది | |
| అప్లికేషన్ | డక్లాటాస్విర్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క ఇంటర్మీడియట్ (CAS: 1009119-65-6) | |
ప్యాకేజీ:ఫ్లోరినేటెడ్ బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.
నిల్వ పరిస్థితి:కంటైనర్‌ను గట్టిగా మూసి ఉంచండి మరియు అననుకూల పదార్థాలకు దూరంగా చల్లని, పొడి మరియు బాగా వెంటిలేషన్ గిడ్డంగిలో నిల్వ చేయండి.కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
షిప్పింగ్:FedEx / DHL ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా ప్రపంచవ్యాప్తంగా గాలి ద్వారా బట్వాడా చేయండి.వేగవంతమైన మరియు నమ్మదగిన డెలివరీని అందించండి.
ఎలా కొనుగోలు చేయాలి?దయచేసి సంప్రదించుDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 సంవత్సరాల అనుభవం?విస్తృత శ్రేణి అధిక నాణ్యత గల ఔషధ మధ్యవర్తులు లేదా చక్కటి రసాయనాల తయారీ మరియు ఎగుమతిలో మాకు 15 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ అనుభవం ఉంది.
ప్రధాన మార్కెట్లు?దేశీయ మార్కెట్, ఉత్తర అమెరికా, యూరప్, భారతదేశం, కొరియా, జపనీస్, ఆస్ట్రేలియా మొదలైన వాటికి విక్రయించండి.
ప్రయోజనాలు?అత్యుత్తమ నాణ్యత, సరసమైన ధర, వృత్తిపరమైన సేవలు మరియు సాంకేతిక మద్దతు, వేగవంతమైన డెలివరీ.
నాణ్యతభరోసా?కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ.విశ్లేషణ కోసం వృత్తిపరమైన పరికరాలు NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, స్పష్టత, ద్రావణీయత, సూక్ష్మజీవుల పరిమితి పరీక్ష మొదలైనవి.
నమూనాలు?చాలా ఉత్పత్తులు నాణ్యత మూల్యాంకనం కోసం ఉచిత నమూనాలను అందిస్తాయి, షిప్పింగ్ ఖర్చు కస్టమర్‌లు చెల్లించాలి.
ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్?ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్ స్వాగతం.దయచేసి ముందుగానే అపాయింట్‌మెంట్ తీసుకోండి.
MOQ?MOQ లేదు.చిన్న ఆర్డర్ ఆమోదయోగ్యమైనది.
డెలివరీ సమయం? స్టాక్‌లో ఉంటే, మూడు రోజుల డెలివరీ హామీ.
రవాణా?ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా (FedEx, DHL), ఎయిర్ ద్వారా, సముద్రం ద్వారా.
పత్రాలు?అమ్మకాల తర్వాత సేవ: COA, MOA, ROS, MSDS, మొదలైనవి అందించవచ్చు.
కస్టమ్ సింథసిస్?మీ పరిశోధన అవసరాలకు ఉత్తమంగా సరిపోయేలా అనుకూల సంశ్లేషణ సేవలను అందించవచ్చు.
చెల్లింపు నిబందనలు?ప్రొఫార్మా ఇన్‌వాయిస్ ఆర్డర్ నిర్ధారణ తర్వాత ముందుగా పంపబడుతుంది, మా బ్యాంక్ సమాచారం జతచేయబడుతుంది.T/T (టెలెక్స్ బదిలీ), PayPal, వెస్ట్రన్ యూనియన్ మొదలైన వాటి ద్వారా చెల్లింపు.
4,4'-బిస్(2-బ్రోమోఅసెటైల్)బైఫెనైల్ (CAS: 4072-67-7) అనేది డక్లాటాస్విర్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్ (CAS: 1009119-65-6) యొక్క మధ్యస్థం.
డక్లాటాస్విర్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్ (డాక్లింజా) అనేది హెపటైటిస్ సి వైరస్ (హెచ్‌సివి) NS5A నిరోధకం, ఇది జన్యురూపం 3 క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి ఇన్ఫెక్షన్ చికిత్సలో ఉపయోగపడుతుంది.
జూలై 24, 2015న, మార్కెటింగ్ కోసం FDA క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి డ్రగ్ (బ్రిస్టల్-మైయర్స్ స్క్విబ్)ను ఆమోదించింది.
డాక్లింజా (బ్రిస్టల్-మైయర్స్ స్క్విబ్) యొక్క FDA ఆమోదం ప్రక్రియ మలుపులు మరియు మలుపులకు గురైంది.ఇది ఒకసారి FDAచే తిరస్కరించబడింది, కానీ చివరకు 2015 మధ్యలో ఆమోదించబడింది.హెపటైటిస్ సి జన్యువు రకం 3 రోగుల చికిత్స కోసం డాక్లింజా మరియు సోఫోస్బువిర్ కలయికను FDA ఆమోదించింది.
నిజానికి, FDA ఆమోదానికి ముందే, Daklinza జపాన్, యూరోపియన్ యూనియన్ మరియు దక్షిణ కొరియా మరియు ఇతర దేశాలలో మార్కెటింగ్ కోసం ఆమోదించబడింది.2014లో, జపనీస్ హెల్త్ సెక్టార్ జెనోటైప్ 1 ఇన్ఫెక్షన్ చికిత్స కోసం డాక్లింజా మరియు అసునాప్రెవిర్ (సన్‌వెప్రా) దరఖాస్తును ఆమోదించింది.యూరోపియన్ యూనియన్ కూడా 2014లో HCV జన్యురూపాలు 1, 2, 3 మరియు 4 చికిత్సలో ఇతర మందులతో కలిపి ఉపయోగించేందుకు డాక్లాటాస్విర్‌ని ఆమోదించింది. యూరోపియన్ యూనియన్ (EU)చే ఆమోదించబడిన మొదటి NS5A కాంప్లెక్స్ ఇన్హిబిటర్ డాక్లాటాస్విర్.ఇతర ఔషధాలతో కలిపి ఉపయోగించినప్పుడు, ఇంటర్ఫెరాన్ మరియు రిబావిరిన్ చికిత్స కలయికతో పోలిస్తే 48 వారాలు పడుతుంది, ఇది తక్కువ వ్యవధి చికిత్సను కలిగి ఉంటుంది (12 వారాలు లేదా 24 వారాలు).
Daclathavir మోనోథెరపీ సిఫార్సు చేయబడలేదు, ప్రస్తుత ప్రధాన స్రవంతి ప్రోటోకాల్ Dacastavir+ Sofosbuvir యొక్క కలయిక చికిత్స, ఇది మంచి సమర్థత, అధిక SVR, చిన్న దుష్ప్రభావాలు మరియు ఇతర ఎంపికల కంటే మరింత కుదించిన చికిత్స చక్రం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
