DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide డైమెథైల్ అసిటల్ ప్యూరిటీ >99.0% (GC) ఫ్యాక్టరీ హాట్ సేల్ ఫీచర్ చేయబడిన చిత్రం

DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide డైమిథైల్ అసిటల్ ప్యూరిటీ >99.0% (GC) ఫ్యాక్టరీ హాట్ సేల్

చిన్న వివరణ:

N,N-డైమెథైల్ఫార్మామైడ్ డైమిథైల్ ఎసిటల్

పర్యాయపదాలు: DMF-DMA

CAS: 4637-24-5

స్వచ్ఛత:>99.0% (GC)

స్వరూపం: రంగులేని పారదర్శక ద్రవం

అధిక నాణ్యత, వాణిజ్య ఉత్పత్తి

సంప్రదించండి: డాక్టర్ ఆల్విన్ హువాంగ్

మొబైల్/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

మాకు ఇమెయిల్ పంపండి

ఉత్పత్తి వివరాలు

సంబంధిత ఉత్పత్తులు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

వివరణ:

షాంఘై రుయిఫు కెమికల్ అధిక నాణ్యతతో N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) యొక్క ప్రముఖ తయారీదారు.Ruifu ప్రపంచవ్యాప్తంగా డెలివరీ, పోటీ ధర, అద్భుతమైన సేవ, చిన్న మరియు పెద్ద మొత్తంలో అందుబాటులో ఉంటుంది.DMF-DMAని కొనుగోలు చేయండి,Please contact: alvin@ruifuchem.com

రసాయన లక్షణాలు:

రసాయన పేరు	N,N-డైమెథైల్ఫార్మామైడ్ డైమిథైల్ ఎసిటల్
పర్యాయపదాలు	DMF-DMA;1,1-డైమెథాక్సిట్రిమిథైలమైన్;1,1-డైమెథాక్సీ-N,N-డైమెథైల్మీథైలామిన్;N-డైమెథాక్సిమీథైల్-N,N-డైమెథైలమైన్
CAS నంబర్	4637-24-5
స్టాక్ స్థితి	స్టాక్‌లో, ఉత్పత్తి టన్నుల వరకు పెరుగుతుంది
పరమాణు సూత్రం	C5H13NO2
పరమాణు బరువు	119.16
మరుగు స్థానము	102.0~103.0℃/720 mmHg (లిట్.)
నిర్దిష్ట గురుత్వాకర్షణ (20/20)	0.8940 నుండి 0.8980 వరకు
వక్రీభవన సూచిక n20/D	1.3950 నుండి 1.3980 (లీటర్.)
సెన్సిటివ్	తేమ సెన్సిటివ్
ద్రావణీయత	చాలా సేంద్రీయ ద్రావకాలతో కలపవచ్చు
COA & MSDS	అందుబాటులో ఉంది
బ్రాండ్	రుయిఫు కెమికల్

స్పెసిఫికేషన్లు:

అంశం	స్పెసిఫికేషన్లు
స్వరూపం	రంగులేని పారదర్శక ద్రవం
స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి	>99.0% (GC)
మొత్తం మలినాలు	≤1.00%
ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్	నిర్మాణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది
శ్రద్ధ	నీటిని నివారించండి, ఇది ఉత్పత్తి స్వచ్ఛత తగ్గడానికి కారణమవుతుంది
పరీక్ష ప్రమాణం	ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్
వాడుక	ఫార్మాస్యూటికల్ మధ్యవర్తులు

ప్యాకేజీ & నిల్వ:

ప్యాకేజీ:బాటిల్, 25kg/డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ యొక్క అవసరం ప్రకారం.
నిల్వ పరిస్థితి:గట్టిగా మూసివేసిన కంటైనర్‌లో నిల్వ చేయండి.అననుకూల పదార్థాల నుండి దూరంగా చల్లని, పొడి మరియు బాగా వెంటిలేషన్ గిడ్డంగిలో నిల్వ చేయండి.కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
షిప్పింగ్:FedEx / DHL ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా ప్రపంచవ్యాప్తంగా గాలి ద్వారా బట్వాడా చేయండి.వేగవంతమైన మరియు నమ్మదగిన డెలివరీని అందించండి.

ప్రయోజనాలు:

ఎఫ్ ఎ క్యూ:

4637-24-5 - ప్రమాదం మరియు భద్రత:

రిస్క్ కోడ్‌లు
R11 - అత్యంత మండే
R22 - మింగితే హానికరం
R36/37/38 - కళ్ళు, శ్వాసకోశ వ్యవస్థ మరియు చర్మానికి చికాకు కలిగించడం.
R36/38 - కళ్ళు మరియు చర్మంపై చికాకు.
R20 - పీల్చడం ద్వారా హానికరం
R20/21/22 - పీల్చడం ద్వారా హానికరం, చర్మంతో సంబంధంలో మరియు మింగినప్పుడు.
R10 - మండే
R52 - జలచరాలకు హానికరం
భద్రత వివరణ
S16 - జ్వలన మూలాల నుండి దూరంగా ఉంచండి.
S26 - కళ్ళతో సంబంధం ఉన్నట్లయితే, వెంటనే పుష్కలంగా నీటితో శుభ్రం చేసుకోండి మరియు వైద్య సలహా తీసుకోండి.
S36/37 - తగిన రక్షణ దుస్తులు మరియు చేతి తొడుగులు ధరించండి.
S36/37/39 - తగిన రక్షణ దుస్తులు, చేతి తొడుగులు మరియు కంటి/ముఖ రక్షణను ధరించండి.
S33 - స్టాటిక్ డిశ్చార్జెస్ నుండి ముందు జాగ్రత్త చర్యలు తీసుకోండి.
S29 - కాలువలలో ఖాళీ చేయవద్దు.
S7/9 -
UN IDలు UN 3271 3/PG 2
WGK జర్మనీ 1
ఫ్లూకా బ్రాండ్ F కోడ్‌లు 21
TSCA అవును
ప్రమాద తరగతి 3
ప్యాకింగ్ గ్రూప్ II
కుందేలులో మౌఖికంగా LD50 విషపూరితం: > 5000 mg/kg

4637-24-5 - అప్లికేషన్:

N,N-Dimethylformamide డైమిథైల్ అసిటల్ (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) విస్తృత శ్రేణి అనువర్తనాలను కలిగి ఉంది, ఇది హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల సంశ్లేషణలో ముఖ్యమైన మధ్యవర్తి, ఇది మంచి మిథైలేటింగ్ రియాజెంట్ మరియు వెనిగర్ డీహైడ్రేటింగ్ ఏజెంట్, ముఖ్యంగా ఫార్మాస్యూటికల్ సింథసిస్ ఇంటర్మీడియట్‌లుగా.DMF-DMA కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ యొక్క మిథైల్ ఎస్టెరిఫికేషన్‌లో ఉపయోగించబడింది.పిరిడిన్ ఉత్పన్నాల ఏర్పాటులో DMF-DMA ఇంటర్మీడియట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది.DMF-DMA ప్రాథమిక సల్ఫోనామైడ్లు మరియు ట్రిఫ్లోరోఅసిటిక్ యాసిడ్ యొక్క ఉత్పన్నం కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.ఇది ఫార్మామిడిన్ ఉత్పన్నాల తయారీలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.ఇది n-డైమెథైలామినోమిథైలీన్ మరియు మిథైల్ ఈస్టర్లకు కారకంగా ఉపయోగించబడుతుంది.DMF-DMA చక్రీయ కార్బోనేట్‌లను తయారు చేయడానికి కార్బన్ డయాక్సైడ్‌తో ఎపాక్సైడ్‌ల కలయికను ఉత్ప్రేరకపరచడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.DMF-DMA అనేది Zaleplon (CAS: 151319-34-5) యొక్క ఇంటర్మీడియట్.

4637-24-5 - ఆర్గానిక్ సింథసిస్‌లో అప్లికేషన్‌లు:

మీన్విన్ 1956లో DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) తయారీని నివేదించినందున, DMF-DMA తరచుగా సేంద్రీయ సంశ్లేషణలో ఉపయోగించే ఒక కారకంగా మారింది.
రింగ్ క్లోజర్ రియాక్షన్‌లో ఐదు లేదా ఆరు సభ్యుల హెటెరోసైక్లిక్ రింగుల నిర్మాణంలో DMF-DMA విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది.DMF-DMA తేలికపాటి ప్రతిచర్య మరియు అధిక దిగుబడిని కలిగి ఉంటుంది, ప్రత్యేకించి అధిక నిరోధక సమ్మేళనాలకు.
అమైడ్ అసిటల్ సమ్మేళనాల సాధారణ నిర్మాణం క్రింది విధంగా ఉంటుంది:
అత్యంత విస్తృతంగా ఉపయోగించేది DMF-DMA మరియు DMF-DEA, అమైడ్ అసిటల్ సులభంగా జలవిశ్లేషణ చేయబడుతుంది, ఎస్టెరిఫైడ్, అమిడిన్, ఆల్కైలేషన్ మరియు సైక్లైజేషన్ ప్రతిచర్యలు.
DMF-DMA యొక్క సెంట్రల్ కార్బన్ పరమాణువు మూడు హెటెరోటామ్‌లతో పెద్ద ఎలక్ట్రోనెగేటివ్‌తో అనుసంధానించబడి ఉంది, ఇది బలమైన ఎలక్ట్రోఫిలిక్ చర్యను కలిగి ఉంటుంది.యాసిడ్ చర్యలో, ఆల్కాక్సీ సమూహం వదిలివేయడం సులభం, మరియు బలమైన ఎలక్ట్రోఫిలిక్ చర్యతో సానుకూల అయాన్లు పొందబడతాయి.DMF-DMA యొక్క ప్రతిచర్య ప్రధానంగా మిథైలేషన్ ప్రతిచర్య మరియు నిర్మాణ ప్రతిచర్యను కలిగి ఉంటుంది.
DMF-DMA యొక్క "వన్-కార్బన్ సింథసన్"
DMF-DMAతో కూడిన లూప్ క్లోజర్ రియాక్షన్‌లో, ఉత్పత్తిలోని ఒక కార్బన్ అణువు మాత్రమే తరచుగా DMF-DMA ద్వారా అందించబడుతుంది, కాబట్టి DMF-DMAని కార్బన్ సింథసన్‌గా పరిగణించవచ్చు.
DMF-DMA ఎస్టెరిఫికేషన్ రియాక్షన్
DMF-DMA ఎస్టెరిఫికేషన్ వివిధ కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్‌లను సులభంగా C1-20 ఆల్కైల్ లేదా ఆరిల్ ఈస్టర్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు ఉపఉత్పత్తులను స్వేదనం ద్వారా సులభంగా వేరు చేయవచ్చు.
అడిపిక్ యాసిడ్ మరియు DMF-DMA రెండు గంటల పాటు 80 డిగ్రీల వద్ద ఎస్టెరిఫై చేయబడ్డాయి.స్టెరిక్ అవరోధం లేదా పేలవమైన స్థిరత్వంతో కొన్ని కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాల ఎస్టరిఫికేషన్ కోసం అమైడ్ అసిటల్ ఒక ఆదర్శవంతమైన ఎంపిక.
DMF-DMA అమిడినేషన్ యొక్క ప్రతిచర్య మరియు ప్రైమరీ అమైన్‌ల రక్షణ
అమైడ్ ఎసిటల్స్ ప్రాధమిక అమైన్‌లతో మాత్రమే కాకుండా, అమైడ్‌లు, కార్బమేట్స్, సల్ఫోనామైడ్‌లతో హైడ్రోకార్బన్ బంధాలను ఏర్పరుస్తాయి.
అటువంటివి: 2, 4-డైమిథైల్ అనిలిన్ మరియు 80 డిగ్రీల వద్ద DMF-DMA డిమెథమిడిన్ సమ్మేళనాలను ఏర్పరచడానికి మిథనాల్‌ను త్వరగా తొలగించగలవు.
DMF-DMAని ప్రాథమిక అమైన్ రక్షణ సమూహంగా కూడా ఉపయోగించవచ్చు, ప్రాధమిక అమైన్ రక్షణ సమూహం (2 NH అన్ని రక్షణ) బహుశా చాలా మంది ప్రజలు phthalyl, పైరోల్ రింగ్, డబుల్ Boc, డబుల్ PMB, మొదలైన వాటి గురించి ఆలోచిస్తారు, కానీ DMF-DMA ప్రాధమిక రక్షణ అమైన్, కొన్ని సందర్భాల్లో చాలా ఉపయోగకరమైన రక్షణ పథకం, ఆఫ్ రక్షణ మాత్రమే TFA మిశ్రమం అవసరం.
అమైనో రక్షణ - 13 సాధారణ రక్షణ బేస్ పరిచయం, రక్షణ బేస్ ఎంపిక అనుభవం, ఉపయోగ పరిధి, పరిచయ పరిస్థితులు, తొలగింపు పరిస్థితులు సారాంశం భాగస్వామ్యం
DMF-DMA కార్బన్-కార్బన్ డబుల్ బాండ్‌లను ఏర్పరచడానికి క్రియాశీల మిథైల్ మరియు మిథైలీన్ సమూహాలతో చర్య జరుపుతుంది
DMF-DMA యొక్క ఫినైల్మీథైలేషన్
DMF-DMAలో హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనం ప్రతిచర్యలు
ఒకే కార్బన్ దాతగా అమైడ్ అసిటల్ వివిధ సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలు మరియు బయోమిమెటిక్ సహజ పదార్ధాలను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు.అమైడ్ అసిటల్స్‌తో సంశ్లేషణ చేయవచ్చు: 1,2.4 ట్రయాజోల్, 1.2, 4 ట్రయాజోలోన్, అమినోహెటెరోసైక్లిక్ డెరివేటివ్‌లు, పిరిమిడిన్, పిరిమిడిన్, ఇండోల్స్, పిరిడిన్, క్వినోలిన్, థియాజోల్, ఆక్సాజోలోన్, ఐసోక్సాజోన్, పైరజోల్, ఐసోక్సాజోన్, పైరాజైన్, 4, 1.2. ఇతర సిరీస్ అమ్మోనియా హెటెరోసైక్లిక్ ఉత్పన్నాలు, ఆక్సిజన్, సల్ఫర్ హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలను కూడా సంశ్లేషణ చేయవచ్చు.
రసాయన ప్రతిచర్య రకం ప్రకారం, హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనం సంశ్లేషణలో అమైడ్ అసిటల్ యొక్క అప్లికేషన్ క్రింది మూడు అంశాలుగా విభజించబడింది.
(1): అమైడ్ అసిటల్ మరియు అమైన్, అమైడ్, కార్బమేట్ లిపిడ్ రియాక్షన్, వివిధ రకాల హెటెరోసైక్లిక్ రింగులను ఉత్పత్తి చేస్తాయి
ఫార్మామిడిన్ ఇంటర్మీడియట్‌కు అమిడోఅసెటల్ మరియు అమైన్ రియాక్షన్, ఆపై వివిధ హెటెరోసైకిల్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఇంట్రామోలెక్యులర్ న్యూక్లియోఫిలిక్ రింగ్ రియాక్షన్, లేదా ఫార్మామిడిన్ మరియు హైడ్రాజైన్, హైడ్రాక్సిలామైన్, ఎల్, 2, ఒకటి లేదా రెండు ఆల్కైల్ హాలైడ్‌లు రెండు క్రియాశీల సమూహాల సమ్మేళనాలు ప్లస్ లాంగ్ కార్బన్ చైన్, ఆపై రింగ్ ఇంట్రామోలెక్యులర్ .
ఎల్, 2,4 మోనోట్రియాజోల్ డెరివేటివ్‌ల సంశ్లేషణ వంటి అమైడ్ ఎసిటల్స్ మరియు అమైడ్‌ల ప్రతిచర్య ద్వారా హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల సంశ్లేషణ.మొదట, ఎసిటల్ అమైడ్‌తో చర్య జరిపి N, N 'ట్రిట్రాడిల్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, ఆపై ఫినైల్హైడ్రాజైన్‌తో రింగ్ చేసి l, 2,4 మోనోట్రియాజోల్ ఉత్పన్నాలను ఏర్పరుస్తుంది.
అమైడ్ అసిటల్స్ కార్బమిక్ యాసిడ్ లేదా అసిటేట్‌తో చర్య జరిపి క్లోరిన్-కలిగిన హెటెరోసైక్లిక్ రింగులను ఏర్పరుస్తాయి.ఒక అమినోఇథైల్ ఈస్టర్‌తో అమైడ్ అసిటల్ యొక్క ప్రతిచర్య ద్వారా ఏర్పడిన ఒక డయాక్టివ్ ఇంటర్మీడియట్: nn-dimethyl-n 'alkyl-carboxymethyl formamidine, ఇది హైడ్రాజైన్ లేదా ప్రత్యామ్నాయ హైడ్రాజైన్‌తో చర్య జరుపుతుంది.ఉదాహరణకు, 1,2,4 ట్రైజినోన్-6 తయారీకి, సమీకరణం క్రింద చూపబడింది.మీరు దానిని నైట్రో-ఫార్మేట్‌తో ప్రతిస్పందిస్తే మీకు 1,2,4 ట్రయాజోలోన్-5 లభిస్తుంది.
1,2,4 ట్రయాజోలోన్-5 ఏర్పడటానికి రియాక్షన్ మెకానిజం
1.2.4- ట్రయాజోలిడిన్-5 యొక్క కూర్పు రెండు దశలు.మొదటిది, ఇథైల్ కార్బమేట్ మరియు DMF డైఫార్మల్డిహైడ్ అసిటల్స్ ఇంటర్మీడియట్ Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine ను ఏర్పరుస్తాయి.రెండవది, ఫినైల్హైడ్రాజైన్‌పై ఉన్న అమైనో సమూహం ఫార్మామిడిన్‌పై కార్బన్‌ను డీటాక్ చేస్తుంది, ఇది -N (CH3)ని కోల్పోతుంది.అప్పుడు ఫినైల్హైడ్రాజైన్ సమీపంలోని బెంజీన్ రింగ్‌పై ఉన్న అమ్మోనియా కార్బన్ సమూహంపై కార్బన్‌పై దాడి చేసి, ఆక్సిజన్ అయాన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది మరియు ఆక్సిజన్‌పై ఉన్న ఒంటరి జత ఎలక్ట్రాన్‌లు క్రిందికి వచ్చి, ఎథాక్సీ సమూహాన్ని కోల్పోతాయి మరియు 1.2, 4-ట్రైజోలోన్-5ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.
(II) అమైడ్ అసిటల్ మరియు అమైడ్ ప్రతిచర్య ద్వారా హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల తయారీ
ఇటీవలి దశాబ్దాలలో సంశ్లేషణ అశుద్ధత యొక్క అత్యంత నివేదించబడిన పద్ధతి ఇది.అమైడ్ అసిటల్ చర్య గ్రిగ్నార్డ్ రియాజెంట్‌తో సమానం, అయితే అమైడ్ అసిటల్ యొక్క ప్రతిచర్య పరిస్థితి సరళమైనది మరియు తేలికపాటిది.
అమైడ్ అసిటల్ రెండు క్రియాశీల సమూహాలను కలిగి ఉంది, అధిక రియాక్టివిటీ మరియు క్రియాశీల మిథైల్, మిథైలీన్ ప్రతిచర్య అమిడిన్ మధ్యవర్తులను ఏర్పరుస్తుంది, తదుపరి ప్రతిచర్య, రింగ్ మూసివేత మరియు గ్రిగ్నార్డ్ రియాజెంట్ మరియు మిథైలీన్ ప్రతిచర్య, కార్బన్ గొలుసును పొడిగించడం మాత్రమే, తదుపరి ప్రతిచర్య కాదు.ఉదాహరణకు, ఫ్యూరనోక్రోన్ ఉత్పన్నాల సంశ్లేషణ.
(3): అమైడ్ అసిటల్ మరియు హైడ్రాక్సిల్, ఆక్సిజన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి సల్ఫైడ్రైల్ సమ్మేళనం ప్రతిచర్య, సల్ఫర్ హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలు
ఫ్యూరోహుటానోన్ యొక్క పై సంశ్లేషణ అనేది ఎండోలాటరల్ పోల్‌ను వేరు చేయడం ద్వారా ఎనామైన్ డెరివేటివ్‌లు మరియు హైడ్రాక్సిల్ సమూహం యొక్క ఎసిటల్ ఉత్పత్తికి మంచి ఉదాహరణ, ఫలితంగా ఆక్సి-కలిగిన హెటెరామైన్:.మరొక ఉదాహరణ: కాటెకాల్ మరియు DMF -- DMA డైక్లోరోమీథేన్ సమక్షంలో ఆక్సిజన్-కలిగిన వలయాలను ఏర్పరుస్తాయి.
DMF -- DMA మరియు o-మెర్కాప్టోనిలిన్ యొక్క ప్రతిచర్య సల్ఫర్-కలిగిన హెటెరోసైక్లిక్ రింగ్‌ను ఉత్పత్తి చేయగలదు, ప్రతిచర్య సూత్రం క్రింది విధంగా ఉంటుంది
DMF-DMA రింగ్ మూసివేత ప్రతిచర్య మరియు వ్యక్తిగత ప్రతిచర్య యొక్క కేస్ స్టడీ
(1) బాట్చో-లీమ్‌గ్రుబెర్ ఇండోల్ సంశ్లేషణ
O-nitrotoluene నుండి వివిధ Vindol ఉత్పన్నాల తయారీ.
ప్రతిచర్య యంత్రాంగం
అన్నింటిలో మొదటిది, డైమెథైల్ఫార్మామైడ్ డైమెథైలాసెటల్, మెథాక్సీ సమూహం యొక్క ప్రతికూల అయాన్లు మరింత రియాక్టివ్ ఇంటర్మీడియట్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి వదిలివేస్తాయి.ఇది ఓ-నైట్రోటోల్యూన్ మిథైల్ హైడ్రోజన్ యొక్క డిప్రొటోనేషన్ ద్వారా ఏర్పడిన కార్బోనియన్లచే దాడి చేయబడుతుంది మరియు పైన పేర్కొన్న ఎనిలమైన్‌ను పొందేందుకు మిథనాల్‌ను కోల్పోతుంది.ఈ దశ యొక్క ఉత్పత్తి, ఎనామైన్, రెండు వైపులా జతచేయబడిన ఎలక్ట్రాన్-విత్‌డ్రాయింగ్ మరియు ఎలక్ట్రాన్-దానం చేసే ప్రత్యామ్నాయాలతో ఆల్కెన్‌ను పోలి ఉంటుంది (అణువులో పెద్ద సంయోగ పరిధి కారణంగా పుష్-పుల్ ఒలేఫిన్ బలంగా ధ్రువంగా ఉంటుంది మరియు తరచుగా ముదురు ఎరుపు రంగులో ఉంటుంది. రెండవ దశలో ప్రతిచర్యలో, నైట్రో సమూహం ఒక అమైనో సమూహానికి తగ్గించబడుతుంది, తరువాత సైక్లైజేషన్ మరియు తుది ఉత్పత్తిని పొందేందుకు తొలగింపు.
(2) పిరిడిన్ ఉత్పన్నాల మిశ్రమ చిత్రాలు
(3) పైరజోల్ ఉత్పన్నాల సంశ్లేషణ