Gefitinib CAS 184475-35-2 స్వచ్ఛత >99.5% (HPLC)

చిన్న వివరణ:

రసాయన పేరు: Gefitinib

పర్యాయపదాలు: Gefitinib ఉచిత బేస్;ఇరెస్సా;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

స్వచ్ఛత: >99.5% (HPLC)

స్వరూపం: తెలుపు నుండి తెల్లటి పొడి

ఒక EGFR-టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్

సంప్రదించండి: డాక్టర్ ఆల్విన్ హువాంగ్

మొబైల్/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ఉత్పత్తి వివరాలు

సంబంధిత ఉత్పత్తులు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

వివరణ:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. అధిక నాణ్యతతో Gefitinib (CAS: 184475-35-2) యొక్క ప్రముఖ తయారీదారు.Ruifu కెమికల్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా డెలివరీ, పోటీ ధర, అద్భుతమైన సేవ, చిన్న మరియు పెద్ద మొత్తంలో అందుబాటులో ఉంటుంది.Gefitinib మరియు ఇంటర్మీడియట్‌లను కొనుగోలు చేయండి,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib ఇంటర్మీడియట్స్:

రసాయన లక్షణాలు:

రసాయన పేరు జిఫిటినిబ్
పర్యాయపదాలు Gefitinib ఉచిత బేస్;ఇరెస్సా;ZD1839;ZD-1839;N-(3-క్లోరో-4-ఫ్లోరోఫెనిల్)-7-మెథాక్సీ-6-(3-మోర్ఫోలినోప్రోపాక్సీ)క్వినాజోలిన్-4-అమైన్;N-(3-క్లోరో-4-ఫ్లోరోఫెనిల్)-7-మెథాక్సీ-6-[3-(4-మోర్ఫోలినిల్) ప్రొపోక్సీ]-4-క్వినాజోలినామైన్
స్టాక్ స్థితి స్టాక్‌లో, వాణిజ్య ఉత్పత్తి
CAS నంబర్ 184475-35-2
పరమాణు సూత్రం C22H24ClFN4O3
పరమాణు బరువు 446.91 గ్రా/మోల్
ద్రవీభవన స్థానం 194.0 నుండి 198.0℃
సాంద్రత 1.322 ± 0.06 g/cm3
నీటి ద్రావణీయత నీటిలో కరగదు
ద్రావణీయత DMSOలో కరుగుతుంది
నిల్వ ఉష్ణోగ్రత. గది ఉష్ణోగ్రత
షిప్పింగ్ పరిసర
COA & MSDS అందుబాటులో ఉంది
మూలం షాంఘై, చైనా
బ్రాండ్ రుయిఫు కెమికల్

స్పెసిఫికేషన్లు:

వస్తువులు తనిఖీ ప్రమాణాలు ఫలితాలు
స్వరూపం వైట్ నుండి ఆఫ్-వైట్ పౌడర్ అనుగుణంగా ఉంటుంది
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం <0.50% 0.13%
జ్వలనంలో మిగులు <0.20% 0.06%
ఒకే అశుద్ధం <0.10% 0.09%
మొత్తం మలినాలు <0.50% 0.20%
భారీ లోహాలు (Pb) ≤10ppm <10ppm
స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి >99.5% (HPLC) 99.80%
ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్ నిర్మాణానికి అనుగుణంగా అనుగుణంగా ఉంటుంది
1H NMR స్పెక్ట్రమ్ నిర్మాణానికి అనుగుణంగా అనుగుణంగా ఉంటుంది
ముగింపు ఉత్పత్తి పరీక్షించబడింది మరియు అందించిన స్పెసిఫికేషన్‌లకు అనుగుణంగా ఉంది

ప్యాకేజీ/నిల్వ/షిప్పింగ్:

ప్యాకేజీ:ఫ్లోరినేటెడ్ బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.
నిల్వ పరిస్థితి:కంటైనర్‌ను గట్టిగా మూసి ఉంచండి మరియు అననుకూల పదార్థాలకు దూరంగా చల్లని, పొడి మరియు బాగా వెంటిలేషన్ గిడ్డంగిలో నిల్వ చేయండి.కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
షిప్పింగ్:FedEx / DHL ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా ప్రపంచవ్యాప్తంగా గాలి ద్వారా బట్వాడా చేయండి.వేగవంతమైన మరియు నమ్మదగిన డెలివరీని అందించండి.

గమనిక:

మానవులలో ఉపయోగం కోసం కాదు.డయాగ్నోస్టిక్స్ లేదా థెరప్యూటిక్స్‌లో ఉపయోగం కోసం కాదు.ఇన్ విట్రో పరిశోధన ఉపయోగం కోసం మాత్రమే.
ఇప్పటికే ఉన్న పేటెంట్‌లకు విరుద్ధంగా ఉండే దేశాలకు ఉత్పత్తులు ఏవీ సరఫరా చేయబడవు.అయితే తుది బాధ్యత కొనుగోలుదారుపై ఉంటుంది.

ప్రయోజనాలు:

తగినంత సామర్థ్యం: తగినంత సౌకర్యాలు మరియు సాంకేతిక నిపుణులు

వృత్తిపరమైన సేవ: ఒక స్టాప్ కొనుగోలు సేవ

OEM ప్యాకేజీ: అనుకూల ప్యాకేజీ మరియు లేబుల్ అందుబాటులో ఉన్నాయి

ఫాస్ట్ డెలివరీ: స్టాక్‌లో ఉంటే, మూడు రోజుల డెలివరీ హామీ

స్థిరమైన సరఫరా: సహేతుకమైన స్టాక్‌ను నిర్వహించండి

సాంకేతిక మద్దతు: సాంకేతిక పరిష్కారం అందుబాటులో ఉంది

కస్టమ్ సింథసిస్ సర్వీస్: గ్రాముల నుండి కిలోల వరకు ఉంటుంది

అధిక నాణ్యత: పూర్తి నాణ్యత హామీ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేసింది

ఎఫ్ ఎ క్యూ:

ఎలా కొనుగోలు చేయాలి?దయచేసి సంప్రదించుDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 సంవత్సరాల అనుభవం?విస్తృత శ్రేణి అధిక నాణ్యత గల ఔషధ మధ్యవర్తులు లేదా చక్కటి రసాయనాల తయారీ మరియు ఎగుమతిలో మాకు 15 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ అనుభవం ఉంది.
ప్రధాన మార్కెట్లు?దేశీయ మార్కెట్, ఉత్తర అమెరికా, యూరప్, భారతదేశం, కొరియా, జపనీస్, ఆస్ట్రేలియా మొదలైన వాటికి విక్రయించండి.
ప్రయోజనాలు?అత్యుత్తమ నాణ్యత, సరసమైన ధర, వృత్తిపరమైన సేవలు మరియు సాంకేతిక మద్దతు, వేగవంతమైన డెలివరీ.
నాణ్యతభరోసా?కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ.విశ్లేషణ కోసం వృత్తిపరమైన పరికరాలు NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, స్పష్టత, ద్రావణీయత, సూక్ష్మజీవుల పరిమితి పరీక్ష మొదలైనవి.
నమూనాలు?చాలా ఉత్పత్తులు నాణ్యత మూల్యాంకనం కోసం ఉచిత నమూనాలను అందిస్తాయి, షిప్పింగ్ ఖర్చు కస్టమర్‌లు చెల్లించాలి.
ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్?ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్ స్వాగతం.దయచేసి ముందుగానే అపాయింట్‌మెంట్ తీసుకోండి.
MOQ?MOQ లేదు.చిన్న ఆర్డర్ ఆమోదయోగ్యమైనది.
డెలివరీ సమయం? స్టాక్‌లో ఉంటే, మూడు రోజుల డెలివరీ హామీ.
రవాణా?ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా (FedEx, DHL), ఎయిర్ ద్వారా, సముద్రం ద్వారా.
పత్రాలు?అమ్మకాల తర్వాత సేవ: COA, MOA, ROS, MSDS, మొదలైనవి అందించవచ్చు.
కస్టమ్ సింథసిస్?మీ పరిశోధన అవసరాలకు ఉత్తమంగా సరిపోయేలా అనుకూల సంశ్లేషణ సేవలను అందించవచ్చు.
చెల్లింపు నిబందనలు?ప్రొఫార్మా ఇన్‌వాయిస్ ఆర్డర్ నిర్ధారణ తర్వాత ముందుగా పంపబడుతుంది, మా బ్యాంక్ సమాచారం జతచేయబడుతుంది.T/T (టెలెక్స్ బదిలీ), PayPal, వెస్ట్రన్ యూనియన్ మొదలైన వాటి ద్వారా చెల్లింపు.

63-91-2-భద్రతా సమాచారం:

భద్రత వివరణ 24/25 - చర్మం మరియు కళ్ళతో సంబంధాన్ని నివారించండి.
HS కోడ్ 2934999099

184475-35-2 - అప్లికేషన్:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) అనేది ఆస్ట్రాజెనెకా, UK చే అభివృద్ధి చేయబడిన అత్యంత నిర్దిష్ట యాంటీ-ట్యూమర్ టార్గెటెడ్ థెరప్యూటిక్ డ్రగ్.నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఇది మొదటి మాలిక్యులర్ టార్గెటెడ్ డ్రగ్.ఇది ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (EGFR-TK) యొక్క సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ పాత్‌వేని సెలెక్టివ్‌గా నిరోధించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది.ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (EGF) అనేది 6.45 × 103 సాపేక్ష పరమాణు ద్రవ్యరాశి కలిగిన పాలీపెప్టైడ్, ఇది జీవ ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి లక్ష్య కణ త్వచంపై ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR)తో మిళితం చేస్తుంది.EGFR అనేది టైరోసిన్ కినేస్ (TK) రకం గ్రాహకం.ఇది EGFతో బంధించినప్పుడు, ఇది గ్రహీత శరీరంలో TK క్రియాశీలతను ప్రోత్సహిస్తుంది, ఫలితంగా గ్రాహక టైరోసిన్ అవశేషాల ఆటోఫాస్ఫోరైలేషన్, కణాలకు నిరంతర విభజన సంకేతాలను అందించడం, కణాల విస్తరణ మరియు భేదానికి కారణమవుతుంది.EGFR మానవ కణజాలాలలో సమృద్ధిగా ఉంటుంది మరియు ప్రాణాంతక కణితుల్లో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.సెల్ ఉపరితలంపై EGFR సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని నిరోధించడం ద్వారా, gefitinib కణితి పెరుగుదల, మెటాస్టాసిస్ మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను అడ్డుకుంటుంది మరియు కణితి కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.ఆగష్టు 2002లో, gefitinib మొదటిసారిగా జపాన్‌లో Iressa అనే వాణిజ్య పేరుతో నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌కు మొదటి-లైన్ చికిత్సగా విక్రయించబడింది.మే 2003లో, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ప్లాటినం-ఆధారిత యాంటీకాన్సర్ మందులు మరియు డోసెటాక్సెల్ కెమోథెరపీతో పనికిరాని అధునాతన నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు మూడవ-లైన్ మోనోథెరపీగా జిఫిటినిబ్‌ను ఆమోదించింది.ప్రస్తుతం, ఆస్ట్రేలియా, జపాన్, అర్జెంటీనా, సింగపూర్ మరియు దక్షిణ కొరియాలు అధునాతన నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం దీనిని ఆమోదించాయి.ఫిబ్రవరి 28, 2005న, చైనా ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ గతంలో కీమోథెరపీని పొందిన స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ (NSCLC) చికిత్స కోసం జిఫిటినిబ్‌ను ఆమోదించింది.అధునాతన NSCLC కోసం ఫస్ట్-లైన్ థెరపీగా ఉపయోగించడానికి ఇది ప్రస్తుతం ఆమోదించబడలేదు.జూలై 1, 2009న, పెద్దవారిలో EGFR జన్యు ఉత్పరివర్తనలతో స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌కు మొదటి-లైన్, రెండవ-లైన్ మరియు మూడవ-లైన్ చికిత్స కోసం యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ అధికారికంగా gefitinibని ఆమోదించింది.

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి