ఇబ్రుటినిబ్ CAS 936563-96-1 స్వచ్ఛత >99.5% (HPLC) API
రసాయన పేరు | ఇబ్రుటినిబ్ |
పర్యాయపదాలు | 1-[(3R)-3-[4-అమినో-3-(4-ఫినాక్సిఫెనిల్)-1H-పైరజోలో[3,4-d]పిరిమిడిన్-1-yl]-1-పిపెరిడినిల్]-2-ప్రొపెన్-1- ఒకటి;PCI-32765 |
CAS నంబర్ | 936563-96-1 |
స్టాక్ స్థితి | స్టాక్లో, ఉత్పత్తి టన్నుల వరకు పెరుగుతుంది |
పరమాణు సూత్రం | C25H24N6O2 |
పరమాణు బరువు | 440.50 |
బ్రాండ్ | రుయిఫు కెమికల్ |
అంశం | స్పెసిఫికేషన్లు |
స్వరూపం | వైట్ నుండి ఆఫ్-వైట్ క్రిస్టల్ పౌడర్ |
గుర్తింపు | IR;HPLC |
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం | <0.50% |
జ్వలనంలో మిగులు | ≤0.10% |
భారీ లోహాలు (Pb వలె) | ≤20ppm |
ఏదైనా ఒకే అశుద్ధం | ≤0.20% |
మొత్తం మలినాలు | <0.50% |
స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి | >99.5% (HPLC) |
పరీక్ష ప్రమాణం | ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్ |
వాడుక | API |
ప్యాకేజీ: బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.
నిల్వ పరిస్థితి:చల్లని మరియు పొడి ప్రదేశంలో మూసివున్న కంటైనర్లలో నిల్వ చేయండి;కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
ఇబ్రూటినిబ్ (CAS: 936563-96-1) అనేది దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియా (CLL) మరియు మాంటిల్ సెల్ లింఫోమా (MCL) చికిత్స కోసం బ్రూటన్ టైరోసిన్ కినేస్ (BTK) యొక్క నిరోధకం.MCL మరియు CLL రెండూ B-సెల్ నాన్-హాడ్కిన్స్ లింఫోమాకు చెందినవి, ఇది వక్రీభవన మరియు పునఃస్థితికి గురయ్యే అవకాశం ఉంది.సాధారణంగా ఉపయోగించే కెమోఇమ్యునోథెరపీ లక్ష్యంగా లేదు మరియు గ్రేడ్ 3 లేదా 4 ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు తరచుగా జరుగుతాయి.ఇబ్రూటినిబ్ BTKతో మిళితం చేయగలదు, ఇది B లింఫోసైట్ల నిర్మాణం, భేదం, కమ్యూనికేషన్ మరియు మనుగడకు అవసరమైనది మరియు BTK యొక్క కార్యాచరణను కోలుకోలేని విధంగా నిరోధిస్తుంది, కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడను సమర్థవంతంగా నిరోధిస్తుంది.అదనంగా, నోటి పరిపాలన తర్వాత ఇది వేగంగా గ్రహించబడుతుంది, గరిష్ట ప్లాస్మా ఏకాగ్రత 1~2h చేరుకుంటుంది మరియు ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు గ్రేడ్ 1 లేదా 2, ఇది CLL మరియు MCL చికిత్సకు కొత్త ఎంపికగా మారుతుంది.నవంబర్ 13, 2013న, US FDA ఆమోదించిన జాన్సన్ & జాన్సన్ కంపెనీ మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఇంబ్రూవికా (సాధారణ పేరు: ఇబ్రుటినిబ్) మాంటిల్ సెల్ లింఫోమా (MCL) చికిత్స కోసం వేగవంతం చేసింది.ఇబ్రుటినిబ్, ఫిబ్రవరి 2013లో FDA ద్వారా పురోగతి థెరపీ హోదాను పొందింది మరియు MCL కోసం నవంబర్ 13, 2013న మరియు CLLకి వరుసగా ఫిబ్రవరి 12, 2014న ఆమోదించబడింది.