L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) అస్సే 98.5~101.0% (టైట్రేషన్) ఫ్యాక్టరీ అధిక నాణ్యత

L-సిస్టీన్ 98.5% కంటే తక్కువ కాదు మరియు 101.0% కంటే ఎక్కువ కాదు L-సిస్టీన్ (C3H7NO2S), ఎండిన ప్రాతిపదికన లెక్కించబడుతుంది.
వర్ణన L-సిస్టీన్ తెల్లని స్ఫటికాలు లేదా తెల్లటి స్ఫటికాకార పొడిగా ఏర్పడుతుంది.ఇది ఒక విలక్షణమైన వాసన మరియు ఘాటైన రుచిని కలిగి ఉంటుంది.ఇది నీటిలో స్వేచ్ఛగా కరుగుతుంది మరియు ఇథనాల్ (99.5)లో ఆచరణాత్మకంగా కరగదు.ఇది 1 మోల్/లీ హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ TSలో కరిగిపోతుంది.
గుర్తింపు ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీ <2.25> క్రింద పొటాషియం బ్రోమైడ్ డిస్క్ పద్ధతిలో నిర్దేశించిన విధంగా L-సిస్టీన్ యొక్క ఇన్‌ఫ్రారెడ్ శోషణ స్పెక్ట్రమ్‌ను నిర్ణయించండి మరియు స్పెక్ట్రమ్‌ను రిఫరెన్స్ స్పెక్ట్రమ్‌తో పోల్చండి: రెండు స్పెక్ట్రాలు ఒకే తరంగ సంఖ్యల వద్ద ఒకే విధమైన శోషణ తీవ్రతను ప్రదర్శిస్తాయి.
ఆప్టికల్ రొటేషన్ <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 గ్రా ఎండిన ప్రాతిపదికన లెక్కించబడుతుంది, 1 mol/L హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ TS, 25mL, 100 mm).
pH <2.54> 1.25 గ్రా L-సిస్టీన్‌ను 50 mL నీటిలో కరిగించి తయారు చేసిన ద్రావణం యొక్క pH 4.7 నుండి 5.7 వరకు ఉంటుంది.
స్వచ్ఛత (1) ద్రావణం యొక్క స్పష్టత మరియు రంగు - 20 mL నీటిలో 1.0 గ్రా L-సిస్టీన్‌ను కరిగించండి: పరిష్కారం స్పష్టంగా మరియు రంగులేనిది.
(2) క్లోరైడ్ <1.03>-10mL పలచబరిచిన నైట్రిక్ యాసిడ్ (4లో 1)లో 0.30 గ్రా L-సిస్టీన్‌ను కరిగించి, 10mL హైడ్రోజన్‌పెరాక్సైడ్ (30), వేడినీటి స్నానంలో 20 నిమిషాలు వేడి చేసి, చల్లార్చి, ఆపై జోడించండి. 50 మి.లీ చేయడానికి నీరు.ఈ పరిష్కారాన్ని పరీక్ష పరిష్కారంగా ఉపయోగించి పరీక్షను నిర్వహించండి.0.35 mL 0.01 mol/L హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ VS (0.041% కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(3) సల్ఫేట్ <1.14>-30 mL నీటిలో 0.6 g L-సిస్టీన్ మరియు 3 mL పలచబరిచిన హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్‌ను కరిగించి, 50 mL చేయడానికి నీటిని జోడించండి.ఈ పరిష్కారాన్ని పరీక్ష పరిష్కారంగా ఉపయోగించి పరీక్షను నిర్వహించండి.నియంత్రణ ద్రావణాన్ని ఈ క్రింది విధంగా సిద్ధం చేయండి: 0.35 mL 0.005 mol/L సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం VS 3 mL పలచబరిచిన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం మరియు నీటిని 50 mL చేయడానికి జోడించండి.పరీక్ష పరిష్కారం మరియు నియంత్రణ ద్రావణాన్ని వరుసగా 4 mL బేరియం క్లోరైడ్ TSతో సిద్ధం చేయండి (0.028% కంటే ఎక్కువ కాదు).
(4) అమ్మోనియం <1.02>-తగ్గిన ఒత్తిడిలో స్వేదనం ఉపయోగించి, 0.25 గ్రా L-సిస్టీన్‌తో పరీక్షను నిర్వహించండి.5.0 mL స్టాండర్డ్ అమ్మోనియం సొల్యూషన్ (0.02% కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(5) హెవీ మెటల్స్ <1.07>-పద్ధతి 4 ప్రకారం 1.0g L-సిస్టీన్‌తో కొనసాగండి మరియు పరీక్షను నిర్వహించండి. 1.0 mL స్టాండర్డ్ లీడ్ సొల్యూషన్‌తో (10 ppm కంటే ఎక్కువ కాదు) నియంత్రణ పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(6)ఐరన్ <1.10>-పద్ధతి 1 ప్రకారం 1.0 గ్రా L-సిస్టీన్‌తో పరీక్ష ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి మరియు విధానం A ప్రకారం పరీక్షను నిర్వహించండి. 1.0mL ప్రామాణిక ఐరన్ సొల్యూషన్‌తో (10 ppm కంటే ఎక్కువ కాదు) నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి. )
(7)సంబంధిత పదార్థాలు-N-ఇథైల్‌మలైమైడ్ ద్రావణంలో (50లో 1) 0.10 గ్రా L-సిస్టీన్‌ను కరిగించి, సరిగ్గా 10 mLని తయారు చేసి, 30 నిమిషాలు వదిలి, ఈ ద్రావణాన్ని నమూనా పరిష్కారంగా ఉపయోగించండి.నమూనా ద్రావణం యొక్క పైప్ 1 mL, ఖచ్చితంగా 10 mL చేయడానికి నీటిని జోడించండి, ఈ ద్రావణం యొక్క పైపెట్ 1 mL, సరిగ్గా 50 mL చేయడానికి నీటిని జోడించండి మరియు ఈ ద్రావణాన్ని ప్రామాణిక పరిష్కారంగా ఉపయోగించండి (1).విడిగా, 0.10 గ్రా L-సిస్టైన్‌ను 0.5mol/L హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ TSలో కరిగించి సరిగ్గా 20 మి.లీ.ఈ ద్రావణం యొక్క పైప్ 1mL, 100 mL చేయడానికి నీటిని జోడించి, ఈ ద్రావణాన్ని ప్రామాణిక ద్రావణంగా ఉపయోగించండి (2).థిన్-లేయర్ క్రోమాటోగ్రఫీ<2.03> కింద నిర్దేశించిన విధంగా ఈ పరిష్కారాలతో పరీక్షను నిర్వహించండి.సన్నని-పొర క్రోమాటోగ్రఫీ కోసం సిలికా జెల్ ప్లేట్‌పై నమూనా ద్రావణం మరియు ప్రామాణిక పరిష్కారాలు (1) మరియు (2) ఒక్కొక్కటి 10mLని గుర్తించండి.1-బ్యూటానాల్, నీరు మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ (100) (3:1:1) మిశ్రమంతో ప్లేట్‌ను సుమారు 10 సెం.మీ దూరం వరకు అభివృద్ధి చేయండి మరియు ప్లేట్‌ను 809C వద్ద 30 నిమిషాలు ఆరబెట్టండి. ప్లేట్‌ను ఒక ద్రావణంతో సమానంగా పిచికారీ చేయండి. మిథనాల్ మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ (100) (97:3) (100లో 1) మిశ్రమంలో నిన్‌హైడ్రిన్, ఆపై 80℃ వద్ద 10 నిమిషాలు వేడి చేయండి: ప్రామాణిక ద్రావణం నుండి పొందిన స్పాట్‌కు అనుగుణంగా నమూనా ద్రావణం నుండి పొందిన మచ్చ (2) స్టాండర్డ్ సొల్యూషన్ (2) నుండి స్పాట్ కంటే ఎక్కువ తీవ్రత లేదు.అలాగే, ప్రిన్సిపల్ స్పాట్ కాకుండా ఇతర మచ్చలు మరియు నమూనా ద్రావణం నుండి పైన పేర్కొన్న మచ్చలు ప్రామాణిక ద్రావణం (1) నుండి స్పాట్ కంటే ఎక్కువ తీవ్రతను కలిగి ఉండవు.
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం <2.41> 0.50% కంటే ఎక్కువ కాదు (1 గ్రా, వాక్యూమ్‌లో, ఫాస్పరస్ (V) ఆక్సైడ్, 3 గంటలు).
జ్వలనపై అవశేషాలు <2.44> 0.1% (1 గ్రా) కంటే ఎక్కువ కాదు.
0.2 గ్రా L-సిస్టీన్‌ను అంచనా వేయండి, దానిని ఒక స్టాపర్డ్ ఫ్లాస్క్‌లో ఉంచండి మరియు 20 mL నీటిలో కరిగించండి.ఈ ద్రావణంలో 4 గ్రాముల పొటాషియం అయోడైడ్‌ను కరిగించి, వెంటనే మంచు చల్లటి నీటిలో ఉంచండి, 5 mL పలచబరిచిన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం మరియు సరిగ్గా 25 mL 0.05 mol/L అయోడిన్ VS జోడించండి, చీకటి ప్రదేశంలో 20 నిమిషాలు వదిలి, ఆపై టైట్రేట్<2.50 0.1 mol/L సోడియం థియోసల్ఫేట్ VSతో అదనపు మొత్తంలో అయోడిన్ (సూచిక: స్టార్చ్ TS).అదే పద్ధతిని ఉపయోగించి ఖాళీ నిర్ణయాన్ని నిర్వహించండి.
ప్రతి mL 0.05 mol/L అయోడిన్ VS＝12.12 mg C3H7NO2S
కంటైనర్లు మరియు నిల్వ కంటైనర్లు-టైట్ కంటైనర్లు.