L-గ్లుటమైన్ CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) అస్సే 99.0~101.0% ఫ్యాక్టరీ అధిక నాణ్యత

జపనీస్ ఫార్మకోపోయియాసూచన ప్రమాణాలు
ఎల్-గ్లుటామైన్ [56-85-9]
L-గ్లుటామైన్, ఎండినప్పుడు, 99.0% కంటే తక్కువ కాదు మరియు 101.0% కంటే ఎక్కువ L-గ్లుటమైన్ (C5H10N2O3) కలిగి ఉంటుంది.
వర్ణన L-గ్లుటమైన్ తెలుపు, స్ఫటికాలు లేదా స్ఫటికాకార పొడిగా ఏర్పడుతుంది.ఇది స్వల్ప లక్షణ రుచిని కలిగి ఉంటుంది
ఇది ఫార్మిక్ యాసిడ్‌లో స్వేచ్ఛగా కరుగుతుంది, నీటిలో కరుగుతుంది మరియు ఇథనాల్‌లో ఆచరణాత్మకంగా కరగదు (99.5)
గుర్తింపు ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీ <2.25> క్రింద పొటాషియం బ్రోమైడ్ డిస్క్ పద్ధతిలో నిర్దేశించిన విధంగా L-గ్లుటామైన్ యొక్క ఇన్‌ఫ్రారెడ్ శోషణ స్పెక్ట్రమ్‌ను నిర్ణయించండి మరియు స్పెక్ట్రమ్‌ను రిఫరెన్స్ స్పెక్ట్రమ్‌తో పోల్చండి: రెండు స్పెక్ట్రాలు ఒకే తరంగ సంఖ్యల వద్ద ఒకే విధమైన శోషణ తీవ్రతను ప్రదర్శిస్తాయి.
ఆప్టికల్ రొటేషన్ <2.49> [a]20D:+6.3° నుండి +7.3° వరకు ఖచ్చితంగా 2 గ్రా L-గ్లుటామైన్ బరువు ఉంటుంది, మునుపు ఎండబెట్టి, 45mL నీటిని జోడించండి, 40℃ వరకు వెచ్చగా కరిగించి, శీతలీకరణ తర్వాత, తయారు చేయడానికి నీటిని జోడించండి. సరిగ్గా 50 మి.లీ.60 నిమిషాలలో 100-మిమీ సెల్‌లో ఈ ద్రావణం యొక్క ఆప్టికల్ భ్రమణాన్ని నిర్ణయించండి.
pH <2.54> 1.0 గ్రా L-గ్లుటామైన్‌ను 50 mL నీటిలో కరిగించి తయారు చేసిన ద్రావణం యొక్క pH 4.5 మరియు 6.0 మధ్య ఉంటుంది.
స్వచ్ఛత
(1) ద్రావణం యొక్క స్పష్టత మరియు రంగు-20 mL నీటిలో 0.5 గ్రా L-గ్లుటామైన్‌ను కరిగించడం ద్వారా పొందిన ద్రావణం స్పష్టంగా మరియు రంగులేనిది.
(2) క్లోరైడ్ <1.03> —0.5 గ్రా L-గ్లుటామైన్‌తో పరీక్షను నిర్వహించండి.0.30 mL 0.01 mol/L హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ VS (0.021% కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(3) సల్ఫేట్ <1.14>—0.6 గ్రా L-గ్లుటమైన్‌తో పరీక్షను నిర్వహించండి.0.35 mL 0.005 mol/L సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ VS (0.028z కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(4) అమ్మోనియం <1.02>—తగ్గిన ఒత్తిడిలో స్వేదనం ఉపయోగించి, 0.10 గ్రా L-గ్లుటామైన్‌తో పరీక్షను నిర్వహించండి.10.0 mL స్టాండర్డ్ అమ్మోనియం సొల్యూషన్‌తో నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి.నీటి స్నానం యొక్క ఉష్ణోగ్రత 45℃ (0.1% కంటే ఎక్కువ కాదు)
(5) హెవీ మెటల్స్ <1.07>-పద్ధతి 1 ప్రకారం 1.0 గ్రా L-గ్లుటామైన్‌తో కొనసాగండి మరియు పరీక్షను నిర్వహించండి.1.0 mL స్టాండర్డ్ లీడ్ సొల్యూషన్ (10 ppm కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(6) ఐరన్ <1.10>—పద్ధతి 1 ప్రకారం 1.0 గ్రా L-గ్లుటామైన్‌తో పరీక్ష ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి మరియు పద్ధతి A ప్రకారం పరీక్షను నిర్వహించండి. 1.0 mL ప్రామాణిక ఐరన్ సొల్యూషన్‌తో (10 కంటే ఎక్కువ కాదు) నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి ppm)
(7) సంబంధిత పదార్ధాలు-0.10 గ్రా L-గ్లుటామినిన్ 10 mL నీటిలో కరిగించి, ఈ ద్రావణాన్ని నమూనా పరిష్కారంగా ఉపయోగించండి.నమూనా ద్రావణంలో 1 mL పైప్ పెట్టండి, సరిగ్గా 10 mL చేయడానికి నీటిని జోడించండి.ఈ ద్రావణంలో 1 mL పైప్ పెట్ చేయండి, సరిగ్గా 50 mL నీటిని కలపండి మరియు ఈ ద్రావణాన్ని ప్రామాణిక పరిష్కారంగా ఉపయోగించండి.థిన్-లేయర్ క్రోమాటోగ్రఫీ <2.03> కింద నిర్దేశించిన విధంగా ఈ పరిష్కారాలతో పరీక్షను నిర్వహించండి.సన్నని-పొర క్రోమాటోగ్రఫీ కోసం సిలికాజెల్ ప్లేట్‌పై ప్రతి నమూనా ద్రావణం మరియు ప్రామాణిక ద్రావణాన్ని 5mL గుర్తించండి.తర్వాత 1-బ్యూటానాల్, నీరు మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ (100) (3:1:1) మిశ్రమంతో సుమారు 10 సెం.మీ దూరం వరకు అభివృద్ధి చేసి, ప్లేట్‌ను 80℃ వద్ద 30 నిమిషాల పాటు ఆరబెట్టండి.ప్లేట్‌పై మిథనాల్ మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ (100) (97:3) (100లో 1) మిశ్రమంలో నిన్‌హైడ్రిన్ ద్రావణాన్ని సమానంగా పిచికారీ చేయండి మరియు 10 నిమిషాల పాటు 80℃ వద్ద వేడి చేయండి: ప్రధాన ప్రదేశం కాకుండా ఇతర ప్రదేశం నమూనా పరిష్కారం ప్రామాణిక పరిష్కారంతో పొందిన స్పాట్ కంటే ఎక్కువ తీవ్రంగా ఉండదు.
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం <2.41> 0.3% కంటే ఎక్కువ కాదు (1 గ్రా, 105℃, 3 గంటలు)
జ్వలనపై అవశేషాలు <2.44> 0.10% (1 గ్రా) కంటే ఎక్కువ కాదు.
0.15 గ్రాముల ఎల్-గ్లుటామైన్, గతంలో ఎండబెట్టి, 3 మి.లీ. ఫార్మిక్ యాసిడ్‌లో కరిగించి, 50 ఎం.ఎల్ ఎసిటిక్ యాసిడ్ (100), మరియు టైట్రేట్ <2.50>తో 0.1 మోల్/లీ పెర్క్లోరిక్ యాసిడ్ VS (పోటెన్షియోమెట్రిక్ టైట్రేషన్) గురించి అంచనా వేయండి.అదే పద్ధతిలో ఖాళీ నిర్ణయాన్ని నిర్వహించండి మరియు ఏదైనా అవసరమైన దిద్దుబాటు చేయండి.
ప్రతి mL 0.1 mol/L పెర్క్లోరిక్ యాసిడ్ VS＝14.61 mg C5H10N2O3
కంటైనర్లు మరియు నిల్వ కంటైనర్లు-టైట్ కంటైనర్లు.

USP సూచన ప్రమాణాలు <11>-USP గ్లుటామైన్ RS.
గుర్తింపు, ఇన్‌ఫ్రారెడ్ శోషణ <197K>.
నిర్దిష్ట భ్రమణ <781S>: +6.3° మరియు +7.3° మధ్య, 20℃ వద్ద నిర్ణయించబడింది
పరీక్ష పరిష్కారం- తగిన ఫ్లాస్క్‌లో, 40℃ వద్ద నీటిలో ఒక ml ప్రతి 40mg ద్రావణాన్ని ఖచ్చితంగా సిద్ధం చేయండి.ఉపయోగం ముందు వాల్యూమ్ వరకు నీటితో చల్లబరుస్తుంది మరియు కరిగించండి.
ఎండబెట్టడం <731>లో నష్టం-105℃ వద్ద 3 గంటలు ఆరబెట్టండి;దాని బరువులో 0.20% కంటే ఎక్కువ కోల్పోదు.
జ్వలన <281>పై అవశేషాలు0.30% కంటే ఎక్కువ కాదు
క్లోరైడ్ <221>-A 0.7-g భాగం 0.50ml 0.020 N హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం కంటే ఎక్కువ క్లోరైడ్ చూపదు: 0.05% కంటే ఎక్కువ కనుగొనబడలేదు.
సల్ఫేట్ <221>-A 0.8-g భాగం 0.25ml 0.020 N సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం కంటే ఎక్కువ సల్ఫేట్‌ను చూపదు: 0.03% కంటే ఎక్కువ కనుగొనబడలేదు.
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ స్వచ్ఛత
యాడ్సోర్బెంట్: క్రోమాటోగ్రాఫిక్ సిలికా జెల్ మిశ్రమం యొక్క 0.25-మిమీ పొర.
పరీక్ష పరిష్కారం: నీటిలో 10mg ప్రతి ml
స్టాండర్డ్ సొల్యూషన్-మి.లీకి 0.05mg గా తెలిసిన నీటిలో USP గ్లుటామైన్ RS యొక్క ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి.
అప్లికేషన్ వాల్యూమ్: 5μL
డెవలపింగ్ సాల్వెంట్ సిస్టమ్: బ్యూటైల్ ఆల్కహాల్, నీరు మరియు గ్లేసియల్ ఎసిటిక్ యాసిడ్ మిశ్రమం (3:1:1).
స్ప్రే రీజెంట్-100ml బ్యూటైల్ ఆల్కహాల్ మరియు 2 N ఎసిటిక్ యాసిడ్ (95:5) మిశ్రమంలో 0.2g నిన్‌హైడ్రిన్‌ను కరిగించండి.
విధానం - క్రోమాటోగ్రఫీ <621> కింద సన్నని-పొర క్రోమాటోగ్రఫీ కోసం సూచించిన విధంగా కొనసాగండి, ఆపై ప్లేట్‌ను 80℃ వద్ద 30 నిమిషాల పాటు ఆరబెట్టండి.స్ప్రే రియాజెంట్‌తో ప్లేట్‌ను స్ప్రే చేయండి, 80℃ వద్ద 10 నిమిషాలు వేడి చేసి, తెల్లని కాంతి కింద పరిశీలించండి: పరీక్ష ద్రావణం నుండి పొందిన క్రోమాటోగ్రామ్‌లోని సెకండరీ స్పాట్ స్టాండ్‌రాడ్ ద్రావణం నుండి పొందిన క్రోమాటోగ్రామ్‌లోని ప్రధాన స్పాట్ కంటే పెద్దది లేదా ఎక్కువ తీవ్రంగా ఉండదు. (0.5%)
సేంద్రీయ అస్థిర మలినాలు, విధానం I <467>: అవసరాలను తీర్చండి.
అస్సీ150mg గ్లుటామైన్‌ను ఖచ్చితంగా బరువుతో 125ml ఫ్లాస్క్‌కి బదిలీ చేయండి, 3ml ఫార్మిక్ యాసిడ్ మరియు 50ml గ్లేసియల్ ఎసిటిక్ యాసిడ్‌లో కరిగించి, 0.1 N పెర్క్లోరిక్ యాసిడ్ VSతో టైట్రేట్ చేసి పొటెన్షియోమెట్రిక్‌గా ఎండ్ పాయింట్‌ను నిర్ణయిస్తుంది.ఖాళీ నిర్ణయాన్ని నిర్వహించండి మరియు ఏదైనా అవసరమైన దిద్దుబాటు చేయండి (Titrimetry<541> చూడండి).ప్రతి ml 0.1 N పెర్క్లోరిక్ యాసిడ్ 14.615 mg C5H10N2O3కి సమానం