L-ల్యూసిన్ మిథైల్ ఈస్టర్ హైడ్రోక్లోరైడ్ CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) అస్సే >99.0% ఫ్యాక్టరీ

1. స్వరూపం
ఈ ఉత్పత్తి యొక్క తగిన మొత్తాన్ని తీసుకోండి, మృదువైన తెల్ల కాగితంపై ఉంచండి మరియు 5 సెం.మీ.2 మరియు 5 మి.మీ.ప్రకాశవంతమైన ప్రదేశంలో గమనించండి.
2. స్వచ్ఛత (HPLC)
2.1 వాయిద్యం
అధిక పనితీరు గల లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ, PDA డిటెక్టర్.
ఎలక్ట్రానిక్ అనలిటికల్ బ్యాలెన్స్
2.2 కారకాలు
ఎసిటోనిట్రైల్ (క్రోమాటోగ్రాఫిక్ గ్రేడ్), TFA(క్రోమాటోగ్రాఫిక్ గ్రేడ్)
2.3 క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పరిస్థితులు
2.3.1 కాలమ్: YMC-ODS-AM, 5 μl, 150 x 4.6 మిమీ
2.3.2
గుర్తింపు తరంగదైర్ఘ్యం: INC220nm
ఫ్లో రేట్: 1.0mL/min
ఇంజెక్షన్ వాల్యూమ్: 10 μL (సూచన కోసం)
పలుచన: ఎసిటోనిట్రైల్
రన్ సమయం: 20 నిమిషాలు
2.4 మొబైల్ దశ తయారీ
మొబైల్ ఫేజ్ A (0.1% ట్రైఫ్లోరోఅసిటిక్ యాసిడ్ వాటర్): 2.0ml TFAను ఖచ్చితంగా గ్రహించడం, 2000ml వరకు నీరు, మిక్స్ మరియు డీగాస్‌తో పలుచన;
మొబైల్ ఫేజ్ B (0.1% ట్రైఫ్లోరోఅసిటిక్ యాసిడ్ అసిటోనిట్రైల్): 2.0ml TFAను ఖచ్చితంగా శోషిస్తుంది, అసిటోనిట్రైల్, మిక్స్ మరియు డీగాస్‌తో 2000ml వరకు పలుచన;
2.5 వాయిద్య పారామితులు
సమయం (నిమి) A% B%
0.00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
2.6 నమూనా పరిష్కారం యొక్క తయారీ
0.1గ్రా నమూనాను అసిటోనిట్రైల్‌తో తూకం వేయండి మరియు కరిగించండి, 100ml వరకు పలుచన చేయండి, ఉపయోగం కోసం బాగా కదిలించండి లేదా అదే ఏకాగ్రత.సమాంతరంగా రెండు నమూనాలను సిద్ధం చేయండి.
2.7 నమూనా నిర్ధారణ
కింది నమూనా విధానం ప్రకారం నమూనాను విశ్లేషించండి:
ఖాళీ పరిష్కారం యొక్క 1 కంటే ఎక్కువ ఇంజెక్షన్
1 సూది నమూనా పరిష్కారం 1#
1 సూది నమూనా పరిష్కారం 2#
2.8 ఫలితాల గణన
2.8.1 ఖాళీ స్థలాన్ని తీసివేయడం ద్వారా HPLC స్వచ్ఛతను లెక్కించడానికి పీక్ ఏరియా సాధారణీకరణ పద్ధతి ఉపయోగించబడింది.
2.8.2 రెండు సూదుల స్వచ్ఛత యొక్క సాపేక్ష సగటు విచలనం 1% కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు
2.8.3 రెండు ఇంజెక్షన్ల ఫలితాలు అంగీకార ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటే, సగటు స్వచ్ఛత తుది ఫలితంగా తీసుకోబడుతుంది.
3, మెల్టింగ్ పాయింట్ -- RY-1 ద్రవీభవన స్థానం పరికరం
4. ఎండబెట్టడం పరీక్ష పద్ధతిలో నష్టం
4.1 సాధనాలు:
ఎలక్ట్రిక్ థర్మోస్టాటిక్ డ్రైయింగ్ ఓవెన్, 1/10,000 బ్యాలెన్స్.
4.2 విధానం:
స్థిరమైన బరువు మరియు ఓవర్-ఎండిపోయే గ్రౌండ్ మౌత్ కవర్‌తో ఫ్లాట్ వెయిజింగ్ బాటిల్‌లో, నమూనా యొక్క 1 గ్రాము (ఖచ్చితమైన 0.0001 గ్రాముల వరకు) బరువు ఉంటుంది.నమూనాను 10mm కంటే ఎక్కువ మందంతో బరువున్న బాటిల్ దిగువన సమానంగా విస్తరించాలి, థర్మోస్టాటిక్ ఎలక్ట్రిక్ డ్రైయింగ్ ఓవెన్‌లో ఉంచండి, 105~110℃ వద్ద 3 గంటలు ఆరబెట్టి, ఆపై చల్లబరచడానికి ఎండబెట్టడం గదిలోకి తరలించాలి. బరువు కోసం గది ఉష్ణోగ్రత.
గణన: ఎండబెట్టడంపై నష్టం %= (M1-M2) ÷M×100
ఎక్కడ: M1: ఎండబెట్టడానికి ముందు నమూనా మరియు కొలిచే బాటిల్ యొక్క బరువు, గ్రాములు
M2: ఎండబెట్టిన తర్వాత నమూనా మరియు కొలిచే బాటిల్ యొక్క బరువు గ్రాములలో
M: నమూనా బరువు, గ్రాములు
5. నిర్దిష్ట భ్రమణం
-- నిర్దిష్ట భ్రమణాన్ని GB/T613-1988కి అనుగుణంగా కొలుస్తారు
నమూనా తయారీ: 1.0000g నమూనాను ఖచ్చితంగా తూకం చేసి, శుభ్రమైన మరియు పొడిగా ఉన్న 50ml వాల్యూమెట్రిక్ బాటిల్‌కి తరలించబడింది, 20ml నీరు జోడించబడింది, సీసా మూతపెట్టి, కరిగిపోయేలా కదిలింది, ఆపై నీటితో స్కేల్‌కు కరిగించబడుతుంది.
పరీక్ష: పరీక్షకు ముందు గైరోస్కోప్ యొక్క సున్నాని సర్దుబాటు చేయండి, ఆపై నమూనా పరిష్కారంతో టెస్ట్ ట్యూబ్‌ను లోడ్ చేయండి, భ్రమణ కోణాన్ని రికార్డ్ చేయండి మరియు క్రింది సూత్రంతో నమూనా యొక్క నిర్దిష్ట భ్రమణాన్ని లెక్కించండి.
[а]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[а]D20: నమూనా పరిష్కారం యొక్క 20℃ వద్ద నిర్దిష్ట ఆప్టికల్ రొటేషన్
r: నమూనా పరిష్కారం కోసం 20℃ వద్ద ఆప్టికల్ రొటేషన్ గమనించబడింది
50: సిద్ధం చేసిన నమూనా ద్రావణం వాల్యూమ్ (మి.లీ.)
w: నమూనా బరువు (గ్రా)
L: ఆప్టికల్ రొటేషన్ ట్యూబ్ పొడవు (dm)