L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) అస్సే 98.5~101.0% ఫ్యాక్టరీ అధిక నాణ్యత

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 పరీక్ష విధానం
గుర్తింపు: పొటాషియం బ్రోమైడ్ డిస్క్ పద్ధతి ద్వారా నమూనా యొక్క పరారుణ శోషణ వర్ణపటాన్ని ప్రమాణంతో పోల్చండి.
నిర్దిష్ట భ్రమణం [α]20/D: ఎండిన నమూనా, C=8, 6mol/L HCl
పరిష్కార స్థితి (ప్రసారం): 20ml H2O, స్పెక్ట్రోఫోటోమీటర్, 430nm, 10mm సెల్ మందంలో 0.5g.
క్లోరైడ్ (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml of 0.01mol/L HCl
అమ్మోనియం (NH4): B-2
సల్ఫేట్ (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.005mol/L H2SO4లో 0.50ml
ఇనుము (Fe): 1.5g, (2), ref: 1.5ml ఐరన్ Std.(0.01mg/ml)
హెవీ మెటల్స్ (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml Pb Std.(0.01mg/ml)
ఆర్సెనిక్ (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
ఇతర అమైనో ఆమ్లాలు: పలుచన అమ్మోనియా R2 పరీక్ష నమూనా: 50μg, F-6-a, నియంత్రణ: L-Tyr 0.25μg
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం: 105℃ వద్ద 3 గంటలు.
ఇగ్నిషన్ మీద అవశేషాలు (సల్ఫేట్): AJI టెస్ట్ 13
పరీక్ష: ఎండిన నమూనా, 120mg, (1), 3ml ఫార్మిక్ ఆమ్లం, 50ml హిమనదీయ ఎసిటిక్ ఆమ్లం, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.715mg C5H11NO2
pH పరీక్ష: 20ml H2Oలో 1.0గ్రా

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 పరీక్ష విధానం
L-Valine, ఎండినప్పుడు, C5H11NO2లో 98.5% కంటే తక్కువ కాదు.
వర్ణన L-Valine తెల్లటి స్ఫటికాలు లేదా స్ఫటికాకార పొడి వలె ఏర్పడుతుంది.ఇది వాసన లేనిది లేదా మందమైన లక్షణ వాసన కలిగి ఉంటుంది మరియు కొద్దిగా తీపి రుచిని కలిగి ఉంటుంది, ఇది చేదుగా మారుతుంది.
ఇది ఫార్మిక్ యాసిడ్‌లో స్వేచ్ఛగా కరుగుతుంది, నీటిలో కరుగుతుంది మరియు ఇథనాల్‌లో ఆచరణాత్మకంగా కరగదు (95).
ఇది పలుచన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లంలో కరిగిపోతుంది.
గుర్తింపు ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీ <2.25> కింద పొటాషియం బ్రోమైడ్ డిస్క్ పద్ధతిలో నిర్దేశించిన విధంగా గతంలో ఎండబెట్టిన L-Valine యొక్క ఇన్‌ఫ్రారెడ్ శోషణ స్పెక్ట్రమ్‌ను నిర్ణయించండి మరియు స్పెక్ట్రమ్‌ను రిఫరెన్స్ స్పెక్ట్రమ్‌తో పోల్చండి: రెండు స్పెక్ట్రాలు ఒకే విధమైన శోషణ తీవ్రతను ప్రదర్శిస్తాయి. .
ఆప్టికల్ రొటేషన్ <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (ఎండబెట్టిన తర్వాత, 2 g, 6 mol/L హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> 0.5 g L-Valine ను 20 mL నీటిలో కరిగించండి: ఈ ద్రావణం యొక్క pH 5.5 మరియు 6.5 మధ్య ఉంటుంది.
స్వచ్ఛత (1) ద్రావణం యొక్క స్పష్టత మరియు రంగు 0.5 గ్రా L-వాలైన్‌ను 20 mL నీటిలో కరిగించండి: పరిష్కారం స్పష్టంగా మరియు రంగులేనిది.
(2) క్లోరైడ్ <1.03>-0.5 గ్రా L-వాలైన్‌తో పరీక్షను నిర్వహించండి.0.30 mL 0.01mol/L హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ VS (0.021% కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(3) సల్ఫేట్ <1.14>-0.6 గ్రా L-వాలైన్‌తో పరీక్షను నిర్వహించండి.0.35 mL 0.005mol/L సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ VS (0.028% కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(4) అమ్మోనియం <1.02>-0.25 గ్రా L-వాలైన్‌తో పరీక్షను నిర్వహించండి.5.0 mL స్టాండర్డ్ అమ్మోనియం సొల్యూషన్ (0.02% కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(5) భారీ లోహాలు <1.07>-పద్ధతి 1 ప్రకారం 1.0 గ్రా L-వాలైన్‌తో కొనసాగండి మరియు పరీక్షను నిర్వహించండి.2.0 mL స్టాండర్డ్ లీడ్ సొల్యూషన్ (20 ppm కంటే ఎక్కువ కాదు)తో నియంత్రణ పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేయండి.
(6) ఆర్సెనిక్ <1.11>-1.0g L-Valineతో కొనసాగండి, పద్ధతి 2 ప్రకారం పరీక్ష పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేయండి మరియు పరీక్షను నిర్వహించండి (2 ppm కంటే ఎక్కువ కాదు).
(7) సంబంధిత పదార్థాలు-25mL నీటిలో 0.10 గ్రా L-వాలైన్‌ను కరిగించి, ఈ ద్రావణాన్ని నమూనా పరిష్కారంగా ఉపయోగించండి.నమూనా ద్రావణంలో 1 mL పైప్ చేసి, సరిగ్గా 50 mL చేయడానికి నీటిని జోడించండి.ఈ ద్రావణంలో 5 mL పైప్ పెట్టండి, సరిగ్గా 20 mL చేయడానికి నీటిని జోడించి, ఈ ద్రావణాన్ని ప్రామాణిక పరిష్కారంగా ఉపయోగించండి.థిన్-లేయర్ క్రోమాటోగ్రఫీ <2.03> కింద నిర్దేశించిన విధంగా ఈ పరిష్కారాలతో పరీక్షను నిర్వహించండి.సన్నని-పొర క్రోమాటోగ్రఫీ కోసం సిలికా జెల్ ప్లేట్‌పై నమూనా ద్రావణం మరియు ప్రామాణిక ద్రావణంలో ఒక్కొక్కటి 5mLని గుర్తించండి.1-బ్యూటానాల్, నీరు మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ (100) (3:1:1) మిశ్రమంతో ప్లేట్‌ను సుమారు 10 సెం.మీ దూరం వరకు అభివృద్ధి చేయండి మరియు ప్లేట్‌ను 80℃ వద్ద 30 నిమిషాల పాటు ఆరబెట్టండి.ప్లేట్‌పై అసిటోన్‌లో (50లో 1) నిన్‌హైడ్రిన్ ద్రావణాన్ని సమానంగా పిచికారీ చేయండి మరియు 80℃ వద్ద 5 నిమిషాల పాటు వేడి చేయండి: నమూనా ద్రావణంలోని ప్రధాన మచ్చ కాకుండా ఇతర మచ్చలు ప్రామాణిక ద్రావణం నుండి వచ్చే మచ్చ కంటే తీవ్రంగా ఉండవు.
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం <2.41> 0.30% కంటే ఎక్కువ కాదు (1 గ్రా, 105℃,3 గంటలు).
జ్వలనపై అవశేషాలు <2.44> 0.1% (1 గ్రా) కంటే ఎక్కువ కాదు.
0.12 గ్రాముల ఎల్-వాలైన్ బరువును అంచనా వేయండి, మునుపు ఎండబెట్టి, 3 మి.లీ. ఫార్మిక్ యాసిడ్‌లో కరిగించి, 50 ఎం.ఎల్ ఎసిటిక్ యాసిడ్ (100), మరియు టైట్రేట్ <2.50>తో 0.1 మోల్/లీ పెర్క్లోరిక్ యాసిడ్ VS (పొటెన్షియోమెట్రిక్ టైట్రేషన్) .ఒక ఖాళీ నిర్ణయాన్ని నిర్వహించండి మరియు ఏదైనా అవసరమైన దిద్దుబాటు చేయండి.
ప్రతి mL 0.1 mol/L పెర్క్లోరిక్ యాసిడ్ VS＝11.72 mg C5H11NO2
కంటైనర్లు మరియు నిల్వ కంటైనర్లు-టైట్ కంటైనర్లు.