లెన్వాటినిబ్ మెసైలేట్ ఇంటర్మీడియట్ CAS 15568-85-1 స్వచ్ఛత >97.0% (HPLC) ఫ్యాక్టరీ

5-(మెథాక్సిమీథైలీన్)-2,2-డైమెథైల్-1,3-డయోక్సేన్-4,6-డయోన్ (CAS:15568-85-1) అనేది లెన్వాటినిబ్ మెసైలేట్ (CAS: 857890-39-2) యొక్క ఇంటర్మీడియట్.లెన్వాటినిబ్ అనేది ఈసాయ్ కార్పొరేషన్ ఆఫ్ జపాన్ (కోడ్: E7080) చే అభివృద్ధి చేయబడిన థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మందు, ఇది ఓరల్ మల్టీ-రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ (RTK) యొక్క నిరోధకానికి చెందినది మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) రిసెప్టర్స్ VEGFR1 (VEGFR1) యొక్క కైనేస్ చర్యను నిరోధించగలదు. FLT1), VEGFR2 (KDR), మరియు VEGFR3 (FLT4).ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (FGF) గ్రాహకాలు FGFR1, 2, 3, మరియు 4తో సహా వాటి సాధారణ సెల్యులార్ ఫంక్షన్‌లు మినహా రోగలక్షణ ఆంజియోజెనిసిస్, కణితి పెరుగుదల మరియు క్యాన్సర్ పురోగతిలో ఇతర RTKల ప్రమేయాన్ని కూడా లెన్వాటినిబ్ నిరోధించగలదు;ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్నమైన గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (PDGFR [ఆల్ఫా]), KIT మరియు RET.[సూచనలు]: లెన్వాటినిబ్ స్థానిక పునరావృత లేదా మెటాస్టాసిస్ రకం, ప్రగతిశీల రకం మరియు రేడియోధార్మిక అయోడిన్-వక్రీభవన భేదాత్మక థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ రోగుల చికిత్సకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.ఫిబ్రవరి 13, 2015న, US FDA థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం యాంటీకాన్సర్ డ్రగ్ లెన్వాటినిబ్‌ను ఆమోదించింది.లెన్వాటినిబ్ అనేది మల్టీ-టార్గెట్ ఎంజైమ్ ఇన్హిబిటర్, ఇది VEGFR2 మరియు VEGFR3 (వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్)లను నిరోధించగలదు.లెన్వాటినిబ్ యొక్క వాణిజ్య పేరు లెన్విమా.మే 20, 2015న, యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) ఇన్వాసివ్, స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ డిఫరెన్సియేటెడ్ (పాపిల్లరీ, ఫోలిక్యులర్, హర్టల్ టైప్) థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (DTC) చికిత్స కోసం లెన్వాటినిబ్‌ను ఆమోదించింది.విచారణలో, లెన్వాటినిబ్‌తో చికిత్స పొందిన రేడియోధార్మిక అయోడిన్-వక్రీభవన DTC రోగులకు మధ్యస్థ మనుగడ సమయం 18 నెలలు అయితే ప్లేసిబో తీసుకునే రోగులకు విలువ 3 నెలలు మాత్రమే.