Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 స్వచ్ఛత ≥99.0% API ఫ్యాక్టరీ
అధిక స్వచ్ఛత, వాణిజ్య ఉత్పత్తి
ఓలాపరిబ్ మరియు సంబంధిత మధ్యవర్తులు:
ఓలాపరిబ్ CAS 763113-22-0
2-ఫ్లోరో-5-ఫార్మిల్బెంజోనిట్రైల్ CAS 218301-22-5
2-ఫ్లోరో-5-((4-ఆక్సో-3,4-డైహైడ్రోఫ్తలాజిన్-1-యల్) మిథైల్)బెంజోయిక్ యాసిడ్ CAS 763114-26-7
1-(సైక్లోప్రొపైల్‌కార్బోనిల్) పైపెరాజైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic యాసిడ్ CAS 61260-15-9
| రసాయన పేరు | ఓలాపరిబ్ |
| పర్యాయపదాలు | AZD-2281;KU0059436;లిన్పార్జా;4-(3-(4-(సైక్లోప్రోపానెకార్బోనిల్)పైపెరాజైన్-1-కార్బొనిల్)-4-ఫ్లోరోబెంజైల్)ఫ్తలాజిన్-1(2H)-ఒకటి;1-(సైక్లోప్రొపైల్‌కార్బొనిల్)-4-[5-[(3,4-డైహైడ్రో-4-ఆక్సో-1-ఫ్తలాజినైల్)మిథైల్]-2-ఫ్లోరోబెంజాయిల్]పైపెరాజిన్ |
| CAS నంబర్ | 763113-22-0 |
| CAT సంఖ్య | RF-API103 |
| స్టాక్ స్థితి | స్టాక్‌లో, ఉత్పత్తి వందల కిలోగ్రాముల వరకు పెరుగుతుంది |
| పరమాణు సూత్రం | C24H23FN4O3 |
| పరమాణు బరువు | 434.46 |
| ద్రావణీయత | DMSOలో కరుగుతుంది |
| బ్రాండ్ | రుయిఫు కెమికల్ |
| అంశం | స్పెసిఫికేషన్లు |
| స్వరూపం | వైట్ నుండి ఆఫ్-వైట్ పౌడర్ |
| 1H NMR ద్వారా గుర్తింపు | నిర్మాణానికి అనుగుణంగా |
| LC-MS | నిర్మాణానికి అనుగుణంగా |
| స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి | ≥99.0% (LC-MS ద్వారా) |
| తేమ (KF) | ≤0.50% |
| ఒకే అశుద్ధం | ≤0.50% |
| మొత్తం మలినాలు | ≤1.0% |
| భారీ లోహాలు (Pb వలె) | ≤20ppm |
| పరీక్ష ప్రమాణం | ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్ |
| వాడుక | API;PARP నిరోధకం |
ప్యాకేజీ: బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, 25kg/డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.
నిల్వ పరిస్థితి:చల్లని మరియు పొడి ప్రదేశంలో మూసివున్న కంటైనర్లలో నిల్వ చేయండి;కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
ఓలాపరిబ్ (CAS: 763113-22-0), అత్యంత శక్తివంతమైన మరియు ఎంపిక చేసిన PARP-నిరోధకం.డిసెంబర్ 19, 2014లో, కనీసం 3 రౌండ్ల కీమోథెరపీ చేయించుకున్న లేదా అనుమానిత BRCA ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న రోగులకు అధునాతన అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు మోనోథెరపీ కోసం FDA నవల క్యాన్సర్ నిరోధక ఔషధం Olaparib (Lynparza) ను ఆమోదించింది.అదే సమయంలో, BRCA1 మరియు BRCA2, BRACAnalysis CDxలో ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడం కోసం డయాగ్నస్టిక్ కిట్‌ల పరిమాణం మరియు వర్గీకరణను FDA ఆమోదించింది.Olaparib FDA చే ఆమోదించబడిన మొదటి PARP నిరోధక ఔషధం.ఫిబ్రవరి 2, 2015లో, యూరోపియన్ యూనియన్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (EMA) ఐస్‌లాండ్, లీచ్‌టెన్‌స్టెయిన్ మరియు నార్వేతో సహా యూరోపియన్ యూనియన్‌లోని 28 దేశాలలో మార్కెట్‌లోకి ప్రవేశించడానికి ఒలాపరిబ్‌ని ఆమోదించింది.కానీ ఆమోదించబడిన EMA మరియు FDA యొక్క సూచనలు కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటాయి;మునుపటిది BRCA జన్యు ఉత్పరివర్తన కేసుల కోసం మరియు అధునాతన ఎపిథీలియల్ అండాశయ క్యాన్సర్ రోగులకు నిర్వహణ చికిత్స కోసం, వారు గతంలో ప్లాటినం-కలిగిన కెమోథెరపీ ఔషధాలను స్వీకరించారు మరియు ప్రతిస్పందనను ప్రదర్శిస్తారు మరియు పునరావృతమయ్యే అవకాశం ఉంది.
