Phthalimide పొటాషియం ఉప్పు CAS 1074-82-4 స్వచ్ఛత >99.0% (HPLC)

3. పరీక్ష పద్ధతి
3.1 ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం (W/W)
3.1.1 పరికరాలు మరియు సాధనాలు
పదివేలకు పైగా ఎలక్ట్రానిక్ బ్యాలెన్స్, ఎలక్ట్రిక్ థర్మోస్టాటిక్ డ్రైయింగ్ ఓవెన్, 40*25 వెయిటింగ్ బాటిల్, డ్రైయర్
కారకం: సిలికా జెల్
3.1.2 పద్ధతులు
1. 3 40*25 బరువున్న బాటిళ్లను శుభ్రం చేయండి.
2, ఓవెన్‌లో 105℃ (±2℃) వద్ద 1 గంట ఆరబెట్టండి.
3. 40*25 బరువున్న బాటిల్‌ని తీసి 30నిమిషాల పాటు చల్లబరచడానికి డ్రైయర్‌లో ఉంచండి.
4, ఖచ్చితమైన బరువు 40*25 కొలిచే సీసా ఖాళీ బరువు W0.
5. 3.0000g (W1), మొత్తం 3 యొక్క సమాన మిశ్రమ నమూనాను తూకం వేయడానికి 40*25 బరువున్న బాటిల్‌ను ఉపయోగించండి.
6, ఓవెన్‌లో ఉంచండి, బాటిల్ క్యాప్‌ను తీసివేసి, బరువున్న బాటిల్ పక్కన ఉంచండి లేదా ఎండబెట్టడం కోసం బాటిల్ క్యాప్‌ను సగం తెరిచి, బయటకు తీయండి, 105 ℃ (± 2℃) వద్ద ఆరబెట్టడం మంచి బాటిల్ క్యాప్ ఉండాలి. 3 గంటలు.
7. 40*25 బరువున్న బాటిల్‌ని తీసి 30నిమిషాల పాటు చల్లబరచడానికి ఆరబెట్టే పరికరంలో ఉంచండి.
8, బాటిల్ W2 యొక్క 40*25 బరువు ఎండబెట్టిన తర్వాత ఖచ్చితమైన బరువు.
గణన సూత్రం: ఎండబెట్టడంపై నష్టం (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 కంటెంట్ నిర్ధారణ
3.4.1 పరికరాలు మరియు పరికరాలు
LC-UV100 లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రాఫ్ (షాంఘై వుఫెంగ్ సైంటిఫిక్ ఇన్‌స్ట్రుమెంట్ కో., LTD.)
10ml వాల్యూమెట్రిక్ బాటిల్, స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ కార్నర్ స్పూన్ మరియు ఇతర సంబంధిత సౌకర్యాలు
3.3.2 పద్ధతులు
Phthalimide పొటాషియం ఉప్పు విశ్లేషణ కోసం పద్ధతి
3.3.3 లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పరిస్థితి
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ కాలమ్: HypersilC6H5 (C8 కూడా అందుబాటులో ఉంది) 4.6*250mm 5um
గుర్తింపు తరంగదైర్ఘ్యం: 210nm
కాలమ్ ఉష్ణోగ్రత: 30℃
ఫ్లో రేట్: 1.0ml/min
నమూనా ఏకాగ్రత: 0.05mg/ml (పలచన అనేది మొబైల్ దశ)
కారకాలు
పొటాషియం ఫాస్ఫేట్ డిబాసిక్ (విశ్లేషణాత్మక స్వచ్ఛమైనది)
Phthalimide పొటాషియం ఉప్పు (ప్రామాణిక నమూనా)
ఎసిటోనిట్రైల్ (విశ్లేషణాత్మక స్వచ్ఛమైన)
శుద్ధ నీరు
మొబైల్ దశ: అసిటోనిట్రైల్: ఫాస్ఫేట్ బఫర్ (PH:3.5) =40:60
1.63g పొటాషియం ఫాస్ఫేట్ డైబాసిక్ బరువు మరియు 600ml స్వచ్ఛమైన నీటిలో కరిగించి, PH విలువను ఫాస్పోరిక్ యాసిడ్‌తో 3.5కి సర్దుబాటు చేయండి, 400ml అసిటోనిట్రైల్ కలిగిన 1000ml బీకర్‌లో పోయాలి, బాగా కలపండి, 0.45um మిక్స్‌డ్‌తో ఫిల్టర్ చేయండి మరియు వడపోత మెంబ్రేన్‌తో ఫిల్టర్, ఫైబర్‌ని కరిగించండి అప్లికేషన్.
3.3.4 విధానం
1) కాన్ఫిగరేషన్ పరీక్ష పరిష్కారం (0.05mg/ml)
2.5mg నమూనా ఖచ్చితంగా తూకం వేయబడింది మరియు 50ml వాల్యూమెట్రిక్ బాటిల్‌లో ఉంచబడింది.మొబైల్ దశ జోడించబడింది మరియు అల్ట్రాసోనిక్ రద్దు ద్వారా స్థాయికి కరిగించబడుతుంది.
2) కాన్ఫిగరేషన్ ప్రామాణిక పరిష్కారం (1.0mg/ml)
2.5mg ప్రామాణిక నమూనా ఖచ్చితంగా తూకం వేయబడింది మరియు 50ml వాల్యూమెట్రిక్ బాటిల్‌లో ఉంచబడింది.మొబైల్ దశ జోడించబడింది మరియు అల్ట్రాసోనిక్ రద్దు ద్వారా స్థాయికి కరిగించబడుతుంది.
3) సిస్టమ్ వినియోగం:
(1) స్టార్టప్‌లో ఫిల్టర్ హెడ్‌ని 80% మిథనాల్‌లో ఉంచండి, ఎగ్జాస్ట్ వాల్వ్‌ని తెరిచి, 3-5నిమిషాల పాటు డ్రెయిన్ చేయండి మరియు ఎగ్జాస్ట్ వాల్వ్‌ను మూసివేసి 10-15నిమిషాల పాటు శుభ్రం చేసుకోండి.అప్పుడు ఫిల్టర్ హెడ్‌ను 90% స్వచ్ఛమైన నీటిలో ఉంచండి, డ్రెయిన్ వాల్వ్ తెరిచి 3-5 నిమిషాలు డ్రెయిన్ చేయండి, డ్రెయిన్ వాల్వ్‌ను మూసివేసి 10 నిమిషాలు శుభ్రం చేసుకోండి.
(2) ఆపై సిద్ధం చేయబడిన మొబైల్ దశను మార్చండి, ఫ్లో రేట్ 1.0ml/min, కాలమ్ ఫ్రంట్ ప్రెజర్ 1000Psi కంటే తక్కువగా ఉంది, డిటెక్టర్‌ను తెరవండి, కాలమ్ ఫ్రంట్ ప్రెజర్ స్థిరంగా ఉండే వరకు వేచి ఉండండి, కంప్యూటర్ వర్క్‌స్టేషన్‌ని తెరిచి, ఆన్‌లైన్‌లోకి ప్రవేశించండి
(3) కాలమ్ ముందు ఒత్తిడి స్థిరంగా ఉన్న తర్వాత, డిటెక్టర్‌ను తెరవండి.మొదట మొబైల్ ఫేజ్ యొక్క 1 సూదిని ఇంజెక్ట్ చేయండి, ఆపై ప్రామాణిక నమూనా యొక్క 1 సూదిని ఇంజెక్ట్ చేయండి మరియు చివరగా నమూనాను ఇంజెక్ట్ చేయండి.
(4) గణన ఫలితాలు: ప్రాంతం సాధారణీకరణ పద్ధతి
(5) విశ్లేషణ పనిని పూర్తి చేసిన తర్వాత, ముందుగా డిటెక్టర్‌ను మూసివేసి, ఆపై 10-15నిమిషాల పాటు ఫిల్టర్ హెడ్‌ను స్వచ్ఛమైన నీటిలో శుభ్రం చేసుకోండి;అదే సమయంలో, ఇంజెక్షన్ వాల్వ్ నీరు మరియు మిథనాల్తో కడిగివేయబడింది.
(6) చివరగా, 80% మిథనాల్ వేసి, 30 నిమిషాలు శుభ్రం చేసి, షట్ డౌన్ చేయండి.
4. తనిఖీ పూర్తయిన తర్వాత, తనిఖీ మరియు ప్రయోగశాల పరీక్ష షీట్‌ను పూరించండి.