పిర్ఫెనిడోన్ CAS 53179-13-8 స్వచ్ఛత ≥99.0% IPF

చిన్న వివరణ:

రసాయన పేరు: పిర్ఫెనిడోన్

CAS: 53179-13-8

స్వచ్ఛత: ≥99.0%

స్వరూపం: తెలుపు నుండి లేత పసుపు స్ఫటికాకార పొడి

అధిక నాణ్యత, వాణిజ్య ఉత్పత్తి

ఇడియోపతిక్ పల్మనరీ ఫైబ్రోసిస్ (IPF) చికిత్స కోసం

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ఉత్పత్తి వివరాలు

సంబంధిత ఉత్పత్తులు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

వివరణ:

అధిక స్వచ్ఛత, వాణిజ్య ఉత్పత్తితో సరఫరా
రసాయన పేరు: పిర్ఫెనిడోన్
CAS: 53179-13-8

రసాయన లక్షణాలు:

రసాయన పేరు పిర్ఫెనిడోన్
పర్యాయపదాలు పెర్ఫెనిడోన్;5-మిథైల్-1-ఫినైల్పిరిడిన్-2(1H)-ఒకటి;PFD;S-7701;AMR-69
CAS నంబర్ 53179-13-8
CAT సంఖ్య RF-API108
స్టాక్ స్థితి అందుబాటులో ఉంది
పరమాణు సూత్రం C12H11NO
పరమాణు బరువు 185.22
ద్రవీభవన స్థానం 96.0 నుండి 97.0℃
ద్రావణీయత DMSOలో కరుగుతుంది
బ్రాండ్ రుయిఫు కెమికల్

స్పెసిఫికేషన్లు:

అంశం స్పెసిఫికేషన్లు
స్వరూపం తెలుపు నుండి లేత పసుపు స్ఫటికాకార పొడి
గుర్తింపు IR
స్వచ్ఛత ≥99.0%
ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం ≤0.50%
సల్ఫేట్ బూడిద ≤0.20%
ఒకే అశుద్ధం ≤0.50%
మొత్తం మలినాలు ≤1.0%
భారీ లోహాలు ≤20ppm
పరీక్ష ప్రమాణం ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్
వాడుక API, ఇడియోపతిక్ పల్మనరీ ఫైబ్రోసిస్ (IPF)

ప్యాకేజీ & నిల్వ:

ప్యాకేజీ: బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.

నిల్వ పరిస్థితి:చల్లని మరియు పొడి ప్రదేశంలో మూసివున్న కంటైనర్లలో నిల్వ చేయండి;కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.

ప్రయోజనాలు:

1

ఎఫ్ ఎ క్యూ:

అప్లికేషన్:

పిర్ఫెనిడోన్ (CAS: 53179-13-8) యాంటీఫైబ్రోటిక్ ఏజెంట్లు అని పిలువబడే ఔషధాల సమూహంలో ఉంది.పిర్ఫెనిడోన్ ఊపిరితిత్తులు, మూత్రపిండాలు మరియు కాలేయంతో సహా పలు ఫైబ్రోటిక్ పరిస్థితులలో కార్యాచరణను ప్రదర్శించింది.ఇది మీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు ఊపిరితిత్తులలో ఫైబ్రోసిస్ (మచ్చలు) మొత్తాన్ని తగ్గిస్తుంది.ఇడియోపతిక్ పల్మనరీ ఫైబ్రోసిస్ (IPF) చికిత్సకు కెనడాలో ఆమోదించబడిన రెండు మందులలో పిర్ఫెనిడోన్ ఒకటి.Pirfenidone TGF-β ఉత్పత్తి మరియు TGF-β ఉత్తేజిత కొల్లాజెన్ ఉత్పత్తికి నిరోధకం, TNF-α మరియు IL-1β ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది మరియు యాంటీ-ఫైబ్రోటిక్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ లక్షణాలను కూడా కలిగి ఉంటుంది.ఇది 2008లో షియోనోగిచే పైరెస్పా అనే వాణిజ్య పేరుతో క్లినికల్ ట్రయల్స్ తర్వాత ఇడియోపతిక్ పల్మనరీ ఫైబ్రోసిస్ ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం జపాన్‌లో మొదటిసారి ఆమోదించబడింది. ఇది 2011లో యూరోపియన్ యూనియన్‌లో, 2012లో కెనడాలో మరియు 2012లో ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది. అక్టోబర్ 2014లో యునైటెడ్ స్టేట్స్.

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి