సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ CAS 654671-77-9 స్వచ్ఛత >99.0% (HPLC) API ఫ్యాక్టరీ అధిక నాణ్యత
సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ సంబంధిత మధ్యవర్తుల సరఫరా:
సిటాగ్లిప్టిన్ API CAS 486460-32-6
సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ API CAS 654671-77-9
2,4,5-ట్రిఫ్లోరోఫెనిలాసిటిక్ యాసిడ్ CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-బ్యూట్రిక్ యాసిడ్ CAS 486460-00-8
సిటాగ్లిప్టిన్ ట్రయాజోల్ హైడ్రోక్లోరైడ్ CAS 762240-92-6
సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ ఇంటర్మీడియట్ CAS 486460-21-3
రసాయన పేరు | సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ |
పర్యాయపదాలు | (R)-3-amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-ట్రిఫ్లోరోఫెనిల్)బ్యూటాన్-1-వన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ |
CAS నంబర్ | 654671-77-9 |
స్టాక్ స్థితి | స్టాక్లో, ఉత్పత్తి టన్నుల వరకు పెరుగుతుంది |
పరమాణు సూత్రం | C16H20F6N5O6P |
పరమాణు బరువు | 523.3240802 |
ద్రవీభవన స్థానం | 202.0~204.0℃ |
నీటి ద్రావణీయత | నీటిలో కరుగుతుంది |
నిర్దిష్ట భ్రమణం | -18.0°~-23.0° (C=1, నీరు) |
బ్రాండ్ | రుయిఫు కెమికల్ |
అంశం | స్పెసిఫికేషన్లు |
స్వరూపం | వైట్ నుండి ఆఫ్-వైట్ క్రిస్టలైన్ పౌడర్ |
HPLC ద్వారా గుర్తింపు | నమూనా నిలుపుదల సమయం సూచన ప్రమాణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది |
IR-ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్ | నమూనా యొక్క IR శోషణ స్పెక్ట్రం ప్రామాణిక స్పెక్ట్రమ్తో సమానంగా ఉండాలి |
ఫాస్ఫేట్ | అనుగుణంగా ఉంటుంది |
స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి | >99.0% (ఎండిన ప్రాతిపదికన HPLC) |
నీటి కంటెంట్ (KF) | 3.3%~4.4% |
జ్వలనంలో మిగులు | ≤0.20% |
సల్ఫేట్ | ≤0.02% |
క్లోరైడ్ | ≤0.05% |
చిరల్ అశుద్ధం | <0.50% |
సంబంధిత పదార్థాలు | |
ఒకే అశుద్ధం | <0.50% |
మొత్తం మలినాలు | <1.0% |
ఇథైల్ అసిటేట్ | <0.50% |
భారీ లోహాలు | <20ppm |
పరీక్ష ప్రమాణం | ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్ |
వాడుక | ఫార్మాస్యూటికల్ మధ్యవర్తులు |
ప్యాకేజీ: బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.
నిల్వ పరిస్థితి:చల్లని మరియు పొడి ప్రదేశంలో మూసివున్న కంటైనర్లలో నిల్వ చేయండి;కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.
సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ (CAS: 654671-77-9), టైప్ 2 డయాబెటిస్ చికిత్స కోసం ఒక కొత్త ఔషధం.ఆగష్టు 2009లో, టైప్ 2 మధుమేహం చికిత్సకు ఐరోపా సమాఖ్య మొదటి-లైన్ ఔషధంగా ఈ ఔషధాన్ని ఆమోదించింది.సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ అనేది జానువియా అనే వాణిజ్య నామంతో టైప్ 2 మధుమేహం చికిత్సలో ఉపయోగించిన మొదటి FDA-ఆమోదిత డైపెప్టిడైల్ పెప్టిడేస్-IV ఇన్హిబిటర్.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) వేగంగా మరియు సమర్థవంతంగా GLP-1, GLP-1 క్షీణిస్తుంది, ఇది ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి మరియు స్రావం యొక్క అత్యంత ప్రభావవంతమైన ఉద్దీపన కాబట్టి, DPP-IV నిరోధం అంతర్జాత GLP-1 పాత్రను పెంచుతుంది, తద్వారా రక్తం పెరుగుతుంది. ఇన్సులిన్ స్థాయిలు, తద్వారా డయాబెటిక్ రోగులలో రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను తగ్గించడం మరియు నిర్వహించడం.ప్రస్తుతం, ఔషధం DPP-IV నిరోధకం ఒక కొత్త రకం యాంటీ-డయాబెటిక్ ఔషధమని నిర్ధారించింది మరియు ఔషధాలు మంచి హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయని క్లినికల్ ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి.GLP-1 ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి మరియు స్రావాన్ని ప్రోత్సహించడంలో గ్లూకోజ్-ఆధారిత పాత్రను పోషిస్తుంది కాబట్టి, హైపోగ్లైసీమియా మరియు యాంటీడయాబెటిక్ ఔషధాల వాడకం వల్ల బరువు పెరగడం వంటి సాధారణ ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు సంభవించవు.