సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ CAS 654671-77-9 స్వచ్ఛత >99.0% (HPLC) API ఫ్యాక్టరీ అధిక నాణ్యత

చిన్న వివరణ:

రసాయన పేరు: సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్

CAS: 654671-77-9

స్వచ్ఛత:>99.0% (ఎండిన ప్రాతిపదికన HPLC)

స్వరూపం: తెలుపు నుండి ఆఫ్-వైట్ స్ఫటికాకార పొడి

టైప్ II డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్స కోసం

API అధిక నాణ్యత, వాణిజ్య ఉత్పత్తి

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ఉత్పత్తి వివరాలు

సంబంధిత ఉత్పత్తులు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

వివరణ:

రసాయన లక్షణాలు:

రసాయన పేరు సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్
పర్యాయపదాలు (R)-3-amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-ట్రిఫ్లోరోఫెనిల్)బ్యూటాన్-1-వన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్
CAS నంబర్ 654671-77-9
స్టాక్ స్థితి స్టాక్‌లో, ఉత్పత్తి టన్నుల వరకు పెరుగుతుంది
పరమాణు సూత్రం C16H20F6N5O6P
పరమాణు బరువు 523.3240802
ద్రవీభవన స్థానం 202.0~204.0℃
నీటి ద్రావణీయత నీటిలో కరుగుతుంది
నిర్దిష్ట భ్రమణం -18.0°~-23.0° (C=1, నీరు)
బ్రాండ్ రుయిఫు కెమికల్

స్పెసిఫికేషన్లు:

అంశం స్పెసిఫికేషన్లు
స్వరూపం వైట్ నుండి ఆఫ్-వైట్ క్రిస్టలైన్ పౌడర్
HPLC ద్వారా గుర్తింపు నమూనా నిలుపుదల సమయం సూచన ప్రమాణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది
IR-ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్ నమూనా యొక్క IR శోషణ స్పెక్ట్రం ప్రామాణిక స్పెక్ట్రమ్‌తో సమానంగా ఉండాలి
ఫాస్ఫేట్ అనుగుణంగా ఉంటుంది
స్వచ్ఛత / విశ్లేషణ పద్ధతి >99.0% (ఎండిన ప్రాతిపదికన HPLC)
నీటి కంటెంట్ (KF) 3.3%~4.4%
జ్వలనంలో మిగులు ≤0.20%
సల్ఫేట్ ≤0.02%
క్లోరైడ్ ≤0.05%
చిరల్ అశుద్ధం <0.50%
సంబంధిత పదార్థాలు
ఒకే అశుద్ధం <0.50%
మొత్తం మలినాలు <1.0%
ఇథైల్ అసిటేట్ <0.50%
భారీ లోహాలు <20ppm
పరీక్ష ప్రమాణం ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్
వాడుక ఫార్మాస్యూటికల్ మధ్యవర్తులు

ప్యాకేజీ & నిల్వ:

ప్యాకేజీ: బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా.

నిల్వ పరిస్థితి:చల్లని మరియు పొడి ప్రదేశంలో మూసివున్న కంటైనర్లలో నిల్వ చేయండి;కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి.

ప్రయోజనాలు:

1

ఎఫ్ ఎ క్యూ:

అప్లికేషన్:

సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ మోనోహైడ్రేట్ (CAS: 654671-77-9), టైప్ 2 డయాబెటిస్ చికిత్స కోసం ఒక కొత్త ఔషధం.ఆగష్టు 2009లో, టైప్ 2 మధుమేహం చికిత్సకు ఐరోపా సమాఖ్య మొదటి-లైన్ ఔషధంగా ఈ ఔషధాన్ని ఆమోదించింది.సిటాగ్లిప్టిన్ ఫాస్ఫేట్ అనేది జానువియా అనే వాణిజ్య నామంతో టైప్ 2 మధుమేహం చికిత్సలో ఉపయోగించిన మొదటి FDA-ఆమోదిత డైపెప్టిడైల్ పెప్టిడేస్-IV ఇన్హిబిటర్.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) వేగంగా మరియు సమర్థవంతంగా GLP-1, GLP-1 క్షీణిస్తుంది, ఇది ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి మరియు స్రావం యొక్క అత్యంత ప్రభావవంతమైన ఉద్దీపన కాబట్టి, DPP-IV నిరోధం అంతర్జాత GLP-1 పాత్రను పెంచుతుంది, తద్వారా రక్తం పెరుగుతుంది. ఇన్సులిన్ స్థాయిలు, తద్వారా డయాబెటిక్ రోగులలో రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను తగ్గించడం మరియు నిర్వహించడం.ప్రస్తుతం, ఔషధం DPP-IV నిరోధకం ఒక కొత్త రకం యాంటీ-డయాబెటిక్ ఔషధమని నిర్ధారించింది మరియు ఔషధాలు మంచి హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయని క్లినికల్ ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి.GLP-1 ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి మరియు స్రావాన్ని ప్రోత్సహించడంలో గ్లూకోజ్-ఆధారిత పాత్రను పోషిస్తుంది కాబట్టి, హైపోగ్లైసీమియా మరియు యాంటీడయాబెటిక్ ఔషధాల వాడకం వల్ల బరువు పెరగడం వంటి సాధారణ ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు సంభవించవు.

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి