టెనెలిగ్లిప్టిన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ ఇంటర్మీడియట్ CAS 401564-36-1 స్వచ్ఛత >99.5% (HPLC) ఫ్యాక్టరీ
అధిక స్వచ్ఛతతో టెనెలిగ్లిప్టిన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ సంబంధిత ఇంటర్మీడియట్‌లను సరఫరా చేయండి
టెనెలిగ్లిప్టిన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ CAS 906093-29-6
1-(3-మిథైల్-1-ఫినైల్-5-పైరజోలిల్) పైపెరాజైన్ CAS 401566-79-8
టెనెలిగ్లిప్టిన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ ఇంటర్మీడియట్ CAS 401564-36-1
| రసాయన పేరు | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic యాసిడ్ టెర్ట్-బ్యూటిల్ ఈస్టర్ |
| పర్యాయపదాలు | (S)-టెర్ట్-బ్యూటిల్ 4-ఆక్సో-2-(థియాజోలిడిన్-3-కార్బొనిల్)పైరోలిడిన్-1-కార్బాక్సిలేట్;3-((S)-1-టెర్ట్-బుటాక్సికార్బొనిల్-4-ఆక్సో-2-పైరోలిడినిల్కార్బోనిల్)-1,3-థియాజోలిడిన్;(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)పైరోలిడిన్-1-కార్బాక్సిలేట్;టెనెలిప్టిన్ ఇంటర్మీడియట్ బి |
| CAS నంబర్ | 401564-36-1 |
| CAT సంఖ్య | RF-1818 |
| స్టాక్ స్థితి | స్టాక్‌లో, ఉత్పత్తి టన్నుల వరకు పెరుగుతుంది |
| పరమాణు సూత్రం | C13H20N2O4S |
| పరమాణు బరువు | 300.37 |
| సాంద్రత | 1.305 |
| బ్రాండ్ | రుయిఫు కెమికల్ |
| అంశం | తనిఖీ ప్రమాణం | ఫలితాలు |
| స్వరూపం | తెలుపు నుండి క్రీమ్ రంగు వరకు సాలిడ్ | అనుగుణంగా |
| గుర్తింపు | IR;HPLC RT | అనుగుణంగా |
| ఎండబెట్టడం వల్ల నష్టం | <1.00% | 0.20% |
| సంబంధిత పదార్థాలు | ఏ ఒక్క అశుద్ధం <0.50% | 0.24% |
| మొత్తం అపరిశుభ్రత <0.50% | 0.39% | |
| పరీక్షించు | 99.5%~102.0% (ఎండిన ఆధారంగా) | 99.8% |
| ఎన్యాంటియోమెరిక్ స్వచ్ఛత | >99.5% | 99.9% |
| సల్ఫేట్ బూడిద | <0.20% | 0.02% |
| పరీక్ష ప్రమాణం | ఎంటర్ప్రైజ్ స్టాండర్డ్ | |
| వాడుక | టెనెలిగ్లిప్టిన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ మధ్యవర్తులు (CAS: 906093-29-6) | |
ప్యాకేజీ: బాటిల్, అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్, 25kg/కార్డ్‌బోర్డ్ డ్రమ్, లేదా కస్టమర్ అవసరాలకు అనుగుణంగా
నిల్వ పరిస్థితి:చల్లని మరియు పొడి ప్రదేశంలో మూసివున్న కంటైనర్లలో నిల్వ చేయండి;కాంతి మరియు తేమ నుండి రక్షించండి
(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-పైరోలిడిన్‌కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ టెర్ట్-బ్యూటిల్ ఈస్టర్ (CAS: 401564-36-1) అనేది డైపెప్టిడైల్ పెప్టిడేస్ IV (DPP-IV) నిరోధకాలను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించే ఇంటర్మీడియట్. టెనెలిగ్లిప్టిన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్ (CAS: 906093-29-6).టెనెలిగ్లిప్టిన్ ఒక DPP-4 నిరోధకం, ఇది టైప్ II డయాబెటిస్ చికిత్స కోసం 2012లో జపాన్‌లో ఆమోదించబడింది.దీనిని మిత్సుబిషి తనబే ఫార్మా టెనెలియా® అనే వాణిజ్య పేరుతో కనుగొని అభివృద్ధి చేసింది.ఇతర విక్రయించబడిన DPP-4 నిరోధకాల మాదిరిగానే, టెనెలిగ్లిప్టిన్ అన్ని అధ్యయనాలలో బాగా తట్టుకోబడింది మరియు QD మోతాదు DPP-4కి వ్యతిరేకంగా దీర్ఘకాలిక నిరోధక చర్యను మరియు క్రియాశీల GLP-1 స్థాయిలలో పెరుగుదలను ఉత్పత్తి చేసింది, మూత్రపిండ విసర్జన రేటు చాలా తక్కువగా ఉంటుంది.
