Кандесартан CAS 139481-59-7 Фабрикаи тозагӣ >99,0% (HPLC)
Таъмини кимиёвии Ruifu Candesartan Cilexetil миёнаравӣ бо тозагии баланд
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-Хлорэтил циклогексил карбонат CAS 99464-83-2
Кандесартан цилексетил мобайнии этил эфири C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Номи кимиёвӣ | Кандесартан |
Синонимҳо | CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic acid;Кандесартан М1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
Рақами CAS | 139481-59-7 |
Рақами CAT | RF-PI1889 |
Ҳолати саҳҳомӣ | Дар захира, Миқёси истеҳсолот то тонна |
Формула молекулавӣ | C24H20N6O3 |
Вазни молекулавӣ | 440.45 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Адад | Мушаххасоти |
Намуди зоҳирӣ | Хокаи сафед |
Муайянкунӣ - HPLC | Вақти нигоҳдорӣ ба стандарт монанд аст |
Муайянкунӣ-IR | Монанд ба Стандарт |
Усули тозагӣ / таҳлил | >99,0% (HPLC) |
Нуқтаи обшавӣ | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Талафот дар хушккунӣ | <0,50% |
Рутубат (KF) | <0,50% |
Боқимонда дар оташ | <0,50% |
Металлҳои вазнин | <20ppm |
Наҷосати инфиродӣ | <1,00% (HPLC) |
Ҳама ифлосиҳо | <1,00% (HPLC) |
Индекси рефрактивӣ | n20/D 1,745~1,747 |
Стандарти санҷиш | Стандарти корхона |
Истифода | API;Барои табобати гипертония |
Баста: Шиша, халтаи фолгаи алюминий, 25 кг / Барабан картон ё мувофиқи талаботи муштарӣ
Ҳолати нигоҳдорӣ:Дар зарфҳои пӯшида дар ҷои хунук ва хушк нигоҳ доред;Аз нур ва намӣ муҳофизат кунед
Кандесартан (CAS: 139481-59-7) як антагонисти ретсепторҳои ангиотензин II бо IC50 аз 0,26 нМ мебошад.Ҳадаф: Кандесартан рецепторҳои ангиотензин II барои табобати гипертония нишон дода шудааст.Candesartan Cilexetil бори аввал дар Британияи Кабир 29 апрели соли 1997 тасдиқ карда шуд, сипас аз ҷониби Маъмурияти озуқаворӣ ва маводи мухаддири ИМА (FDA) 4 июни соли 1998 тасдиқ карда шуд ва аз ҷониби Агентии дорусозӣ ва дастгоҳҳои тиббии Ҷопон (PMDA) 12 марти соли 1999 тасдиқ карда шуд. Он аз ҷониби AstraZeneca таҳия шуда, баъд аз ҷониби AstraZeneca дар GB ва ИМА ҳамчун Atacand ба фурӯш бароварда шуд ва ҳамчун Blopress аз ҷониби Takeda дар JP ба фурӯш бароварда шуд.Кандесартан цилексетил як блокатори ретсепторҳои ангиотензин II (ARB) буда, таъсири вазоконстриктор ва алдостерон-секреткунандаи ангиотензин II-ро бо роҳи интихобан бастани ангиотензин II ба ресепторҳои AT1 дар бисёр бофтаҳо, аз қабили мушакҳои ҳамвори рагҳо ва ғадуди adrenal маҳкам мекунад.Атаканд барои табобати гипертония дар калонсолон ва кӯдакони аз 1 то 17 сола, нокомии дил (синфи II-IV NYHA) таъин карда мешавад ва барои коҳиш додани марги дилу рагҳо ва дар беморхона бистарӣ кардани норасоии дил истифода мешавад.