Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Фабрикаи тозагӣ >98,0% (HPLC)

Тавсифи кӯтоҳ:

Номи кимиёвӣ: метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат

CAS: 205448-65-3

Тоза: >98,0% (HPLC)

Намуди зоҳирӣ: аз сафед то хокаи зард

Мобайнии Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Тафсилоти маҳсулот

Маҳсулоти марбут

Тегҳои маҳсулот

Тавсифи:

Хусусиятҳои кимиёвӣ:

Номи кимиёвӣ Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат
Синонимҳо 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-метокси-4-оксо-1,4-дигидро-хинолин-6-кислотаи карбоксил эфири метил;Ленватиниб миёнарав 3
Рақами CAS 205448-65-3
Рақами CAT RF-PI1973
Ҳолати саҳҳомӣ Дар захира, Иқтидори истеҳсолӣ 50 MT / сол
Формула молекулавӣ C12H11NO4
Вазни молекулавӣ 233.22
Нуқтаи ҷӯш 421,0±45,0℃
Зичӣ 1,267±0,060 г/см3
Бренд Ruifu Chemical

Мушаххасоти:

Адад Мушаххасоти
Намуди зоҳирӣ Хокаи аз сафед то хокаи зардтоб
Усули тозагӣ / таҳлил >98,0% (HPLC)
Талафот дар хушккунӣ <1,00%
Боқимонда дар оташ <0,50%
Ҳама ифлосиҳо <2,00%
H-NMR Ба сохтор мувофиқат мекунад
Стандарти санҷиш Стандарти корхона
Истифода Мобайнҳои фармасевтӣ

Баста ва нигоҳдорӣ:

Баста: Шиша, халтаи фолгаи алюминий, 25 кг / Барабан картон ё мувофиқи талаботи муштарӣ

Ҳолати нигоҳдорӣ:Дар зарфҳои пӯшида дар ҷои хунук ва хушк нигоҳ доред;Аз нур ва намӣ муҳофизат кунед

Афзалиятҳо:

1

САВОЛҲОИ ЗИЁД ТАКРОРМЕШУДА:

Ариза:

Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрокинолин-6-карбоксилат (CAS: 205448-65-3) як мобайнии Ленватиниб Месилат (CAS: 857890-39-2) мебошад.Ленватиниб, ки таҳти бренди Lenvima фурӯхта мешавад, як доруи зидди саратон барои табобати баъзе намудҳои саратони сипаршакл ва дигар саратон мебошад.Он аз ҷониби Eisai Co. таҳия шудааст ва ҳамчун ингибитори сершумори киназа бар зидди киназаҳои VEGFR1, VEGFR2 ва VEGFR3 амал мекунад.Ленватиниб (аз соли 2015) барои муолиҷаи саратони дифференсиалии сипаршакл, ки ба таври маҳаллӣ такроршаванда ё метастатикӣ, прогрессивӣ аст ва ба табобат бо йоди радиоактивӣ (радиоиод) ҷавоб намедиҳад, тасдиқ карда шудааст.Дар моҳи майи соли 2016, Идораи озуқа ва маводи мухаддири ИМА (FDA) онро (дар якҷоягӣ бо эверолимус) барои табобати карциномаҳои пешрафтаи ҳуҷайраҳои гурда пас аз як табобати қаблии зидди ангиогенӣ тасдиқ кард.Дору инчунин дар ИМА ва Иттиҳоди Аврупо барои карциномаҳои гепатоцеллюлярӣ тасдиқ карда шудааст, ки онро дар бемороне, ки табобати саратонро тавассути даҳон ё сӯзандору нагирифтаанд, бо роҳи ҷарроҳӣ нест кардан мумкин нест.

Паёми худро дар ин ҷо нависед ва ба мо бифиристед