1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine CAS 401566-79-8 ความบริสุทธิ์ >99.5% (HPLC) Teneligliptin HBr Intermediate Factory

คำอธิบายสั้น:

ชื่อ: 1-(3-เมทิล-1-ฟีนิล-5-ไพราโซลิล)ไพเพอราซีน

หมายเลข CAS: 401566-79-8

ความบริสุทธิ์: >99.5% (โดย HPLC)

การทดสอบ: > 99.5% (บนพื้นฐานแห้ง)

ลักษณะที่ปรากฏ: สีขาวนวลถึงสีน้ำตาลอ่อนทึบ

ระดับกลางของ Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)

คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

จัดหาสารตัวกลางที่เกี่ยวข้องกับ Teneligliptin Hydrobromide ที่มีความบริสุทธิ์สูง
เทเนลิกลิปติน ไฮโดรโบรไมด์ CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine CAS 401566-79-8
เทเนลิกลิปติน ไฮโดรโบรไมด์ ระดับกลาง CAS 401564-36-1

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี 1-(3-เมทิล-1-ฟีนิล-5-ไพราโซลิล)ไพเพอราซีน
คำพ้องความหมาย 1-(3-เมทิล-1-ฟีนิล-1H-ไพราซอล-5-อิล)ไพเพอราซีน;เทเนลิกลิปติน สิ่งเจือปน A
หมายเลข CAS 401566-79-8
เบอร์ กสท RF-PI1817
สถานะสต็อก ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน
สูตรโมเลกุล C14H18N4
น้ำหนักโมเลกุล 242.32 น
ความหนาแน่น 1.19
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง สีขาวนวลถึงสีน้ำตาลอ่อนทึบ
บัตรประจำตัว IR;HPLC RT
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง <0.50%
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ >99.5% (โดย HPLC)
การทดสอบ >99.5% (บนพื้นฐานแห้ง)
สิ่งเจือปนเดี่ยว <0.50%
มาตรฐานการทดสอบ มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน ตัวกลางของ Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

1

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine (CAS: 401566-79-8) เป็นตัวกลางที่ใช้ในการเตรียม Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)Teneligliptin HBr เป็นตัวยับยั้ง DPP-4 ซึ่งได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นในปี 2555 สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท IITeneligliptin HBr ถูกค้นพบและพัฒนาโดย Mitsubishi Tanabe Pharma ภายใต้ชื่อทางการค้า Tenelia®เช่นเดียวกับสารยับยั้ง DPP-4 อื่นๆ ที่วางตลาด Teneligliptin ทนได้ดีในการศึกษาทั้งหมด และการให้ยา QD ทำให้เกิดการยับยั้งที่ยาวนานต่อ DPP-4 และการเพิ่มขึ้นของระดับ GLP-1 ที่ใช้งานอยู่ โดยมีอัตราการขับออกทางไตต่ำมาก

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา